引言

反相HPLC已成為分離和分析蛋白質(zhì)和多肽的重要工具。

它在生物技術(shù)行業(yè)中被廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)類治療產(chǎn)品的表征，以及這些產(chǎn)品和雜質(zhì)的鑒定。

在通過質(zhì)譜鑒定蛋白質(zhì)之前，反相HPLC在從消化后的蛋白質(zhì)組中分離多肽方面有著至關(guān)重要的作用。

它也被用于探索性研究中多種蛋白質(zhì)和多肽的純化，以及蛋白類治療藥物的大規(guī)模純化。

反相HPLC靈敏、通用性強(qiáng)，還可與質(zhì)譜等技術(shù)結(jié)合使用，在蛋白質(zhì)研究中具有重要的地位。

此外，它還能夠分離結(jié)構(gòu)近乎相同的蛋白質(zhì)，因而得到了廣泛的應(yīng)用。

正如牛、人和豬胰島素變異體的分離過程所示（圖1），反相HPLC能夠分離非常相似的蛋白質(zhì)。

牛胰島素和人胰島素僅有三個(gè)氨基酸的差別，也能夠被*分離開來。

牛胰島素在胰島素“a”鏈的第8位為丙氨酸，第10位為纈氨酸，“b”鏈的第30位為丙氨酸。

而人胰島素在胰島素“a”鏈的第8位為蘇氨酸，第10位為異亮氨酸，“b”鏈的第30位為蘇氨酸。

圖1. 以RP-HPLC對(duì)緊密關(guān)聯(lián)的胰島素變異體進(jìn)行分離

條件 色譜柱：ACE 5 C18,4.6 x 250mm 洗脫液：含有29.3 - 31.7% 乙腈的 0.1% 三氟yi酸溶液，以1.0毫升/分鐘的速率洗脫至少16分鐘 樣品：牛、人和豬胰島素

豬胰島素和人胰島素僅有一個(gè)氨基酸的差異（豬胰島素的“b”鏈第30位為丙氨酸，人胰島素該位置為蘇氨酸），在基線即已分離。

在另一個(gè)實(shí)例中，盡管兔胰島素和人胰島素僅有一個(gè)氨基酸的差異，即以蘇氨酸取代了絲氨酸，但也同樣得到了分離（參考文獻(xiàn)1）。

反相HPLC的高分離能力也被擴(kuò)展應(yīng)用到了多肽上。

在圖2中，兩種多肽盡管只有一個(gè)氨基酸的差異，即絲氨酸對(duì)蘇氨酸，但也得到了*的分離。

這種高分離能力是反相HPLC在蛋白質(zhì)和多肽分離中得到廣泛應(yīng)用的基礎(chǔ)性因素。

圖2. 以RP-HPLC對(duì)緊密關(guān)聯(lián)的多肽進(jìn)行分離。僅有一個(gè)氨基酸不同的兩種十肽菌素，一種含絲氨酸，而另一種含蘇氨酸。

條件   色譜柱：C18 寬孔柱， 4.6 x 250 毫米   洗脫液：   A. 含有0.1%三氟yi酸的水溶液   B. 含有0.08%三氟yi酸的乙腈溶液   梯度：0 - 35%的B溶液超過73分鐘（參考文獻(xiàn)2）

蛋白質(zhì)/多肽的保留機(jī)制

在反相HPLC中，顆粒表面是十分疏水的，因?yàn)槠浔砻嫱ㄟ^化學(xué)連接有羥基（圖3中的波浪形紅線）。

通過疏水表面對(duì)蛋白質(zhì)一面（被稱為“疏水性足”）的吸附，蛋白質(zhì)被保留下來（圖3）。

與疏水表面的厚度相比，蛋白質(zhì)要大得多，因此蛋白質(zhì)僅有一部分被疏水表面所吸附。

大部分蛋白質(zhì)位于表面上方并與流動(dòng)相接觸。

由這種疏水性吸附所導(dǎo)致的凈相互作用非常強(qiáng)，會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)保持吸附在表面上（圖4A），直至接觸到特定濃度的有機(jī)溶劑，這時(shí)蛋白質(zhì)會(huì)從表面上解吸附并從色譜柱上洗脫（圖4B）。

在初的吸附/解吸附之后，盡管蛋白質(zhì)在從色譜柱上移動(dòng)下來時(shí)仍會(huì)與表面產(chǎn)生一些相互作用，但卻是十分微弱的，對(duì)分離過程無影響。

分離是由單次吸附/解吸附過程完成的。

解吸蛋白質(zhì)所需要的有機(jī)改性劑的濃度十分，并與疏水足的大小呈函數(shù)關(guān)系。

詳情請(qǐng)參閱參考文獻(xiàn)3。

圖4. 進(jìn)入色譜柱的蛋白質(zhì)被吸附在柱頂端附近的疏水表面上（A）并且一直保持吸附，直至有機(jī)改性劑的濃度達(dá)到特定值，此時(shí)蛋白質(zhì)從表面解吸附（B）。

在反相HPLC中，吸附/解吸保留機(jī)制導(dǎo)致蛋白質(zhì)的保留行為與小分子不同。

小分子的保留行為隨著有機(jī)溶劑濃度的改變而緩慢改變時(shí)（圖5，聯(lián)苯），一旦有機(jī)溶劑的濃度達(dá)到所需要的值，蛋白質(zhì)的保留行為即發(fā)生突然改變，引起保留時(shí)間的快速變化（圖5，蛋白質(zhì)）。

該過程產(chǎn)生的尖銳峰形常見于蛋白質(zhì)和多肽（圖6A）。

由于有機(jī)溶劑濃度的微小變化會(huì)引起的顯著的保留行為變化，等度洗脫很少被用于蛋白質(zhì)中，因?yàn)榉遄儗捔耍袡C(jī)溶劑的微小改變會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)保留行為的巨大變化（圖6B）。

圖5.有機(jī)溶劑濃度對(duì)應(yīng)的保留行為

圖6.

A. 梯度洗脫過程中多肽和蛋白質(zhì)洗脫出尖銳峰形。

B. 等度洗脫下，蛋白質(zhì)的峰形（本例中為溶菌酶）很寬，有機(jī)溶劑的微小改變都會(huì)引起保留時(shí)間的巨大變化。