菲羅門技術(shù)部電話日常：

—  我（ 董麗華）：您好，菲羅門技術(shù)部，請問有什么可以幫助您？

—  客戶：新柱子，測出來的柱效咋這么低？柱子是不是有問題？腫么回事？

    我內(nèi)心：“聽，那是心碎的聲音。死亡三聯(lián)問，擊碎了我弱小脆弱的心。突然想到，與其每次授人以魚，不如借此平臺授人以漁。”

言歸正傳嘍

首先，常識是：新色譜柱拿到手里，一定要進(jìn)行色譜柱效能測試。這樣，先判斷這根色譜柱是否是合格品，很關(guān)鍵的一點是，及時測試柱效后發(fā)現(xiàn)問題。

一經(jīng)核實，可向廠家提出退換貨。一旦色譜柱正常使用，后續(xù)再出現(xiàn)問題，用戶很難向廠家申請到退換貨的。所以，做新柱子的性能測試，可以保證您的利益。

我們先來了解下色譜柱效能評價（以下以反相色譜柱作為例子）

一、反相色譜柱評價條件

對于一根填充柱來說，基本的柱性能評價指標(biāo)是柱效和峰對稱的測定。反相色譜柱評價所需常用的流動相一般是甲醇或者乙腈與水的體系，對于含有酸堿性組份的樣品，流動相為甲醇或者乙腈與緩沖鹽的體系；檢測波長一般在254nm下檢測，因為在此波長處，甲醇、乙腈，磷酸緩沖鹽均沒有紫外吸收，而且標(biāo)準(zhǔn)樣品多為含苯環(huán)的物質(zhì)，在254nm波長紫外吸收強，選擇此波長檢測可以避免流動相戲外吸收的干擾；柱溫一般在室溫下測定，均不超過30℃；對于通常的標(biāo)準(zhǔn)柱型，即Φ4.6mm×250mm的柱子來說，流速以1ml/min為宜。

柱壓則為實測值，它不僅與色譜柱有關(guān)，而且取決于流動相，以及評價色譜柱的溫度與流速。

二、反相色譜柱評價的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

通常,以的一組標(biāo)準(zhǔn)溶質(zhì)為樣品,測定它們在柱子上的理論塔板數(shù)，以作為柱效的衡量指標(biāo)。這種標(biāo)準(zhǔn)溶質(zhì)的選擇，因不同的色譜模式而異，也因不同的使用目的而有所不同。一般情況下，僅選用3-4中中性，例如芳香烴，多選用5種。要求它們具有不同的保留因子（例如，個化合物k=0，其余的在2～10范圍內(nèi)），能反映出對柱子性質(zhì)的基本要求，而且能在一般的HPLC裝置上得到清晰的信號。反相色譜柱評價所用的標(biāo)準(zhǔn)樣品各不相同，

采用NaNO₃,NH₂NO₃，尿嘧啶，硫脲等作為樣品，進(jìn)行死時間的測定，一般可得較近的結(jié)果。雖然很多資料證實尿嘧啶有保留，但因其峰型相對較好等原因一直得到廣泛得應(yīng)用。

衡量柱效的物質(zhì)則千差萬別，由苯、萘、菲或苯、甲苯、二甲苯等，一般以后洗脫出的組分衡量柱效（可以弱化死體積的影響外，同時與色譜柱填料充分接觸）。

衡量色譜柱分離堿性樣品的柱效，不對稱度，可用阿米替林。

三、可能的影響柱效的因素（除色譜柱本身）

    這里我們先不談峰的對稱性，當(dāng)峰不對稱的時候，柱效一定低的，我們暫時只考慮柱效低的影響因素有哪些。

柱外效應(yīng)是指色譜柱之外的造成色譜峰展寬的成因，從進(jìn)樣系統(tǒng)到檢測器之間色譜柱以外流路部分，主要由進(jìn)樣裝置、檢測池及它們與柱之間的連接管路所產(chǎn)生，并對柱效能產(chǎn)生的影響。

進(jìn)樣裝置的影響：例如手動進(jìn)樣，樣品注射的速度影響樣品的擴(kuò)散范圍大小，使峰展寬，影響柱效。

檢測池的影響：檢測池體積大，使樣品被流動相稀釋，不僅會降低檢測靈敏度，還使峰展寬。除了池體積大小的影響外，池的結(jié)構(gòu)特點（幾何形狀）和池內(nèi)的流動特性（從連接管到樣品池由于直徑變化引起的）都會影響峰展寬。假如樣本同時達(dá)到檢測池，通過縱向和橫向擴(kuò)散，在檢測池中擴(kuò)散的范圍值為檢測室的體積。所以池體積小，峰展寬會小。目前使用的檢測池體積大多數(shù)都小于等于8μL，對于常規(guī)分析一般沒有多大影響。另外，當(dāng)使用小體積柱時，故希望檢測池體積小于5μL，微量色譜柱的體積應(yīng)減少到1μL，甚至更小。

連接管對色譜峰擴(kuò)展的影響，是由于流動相在空管中的流動速度分布的縱斷面呈拋物線狀，管中心的樣品分子比管壁部分的樣品分子先到達(dá)樣品池，因此引起了峰擴(kuò)展。檢測池與色譜柱出口的連接，或者幾個檢測器之間的連接，應(yīng)采用細(xì)內(nèi)徑連接管并控制短的距離，以使峰擴(kuò)展小。但應(yīng)注意，連接管內(nèi)徑減小時，管內(nèi)壓力降會有所增加。一般*使用內(nèi)徑0.1mm(或0.2mm)的不銹鋼或PEEK管,長度應(yīng)盡可能地短。

題外話：有時候做方法時，理論上兩個物質(zhì)的分離度大于1.5，但實際*達(dá)2.0，因為不同儀器的樣品池和連接管對峰擴(kuò)展的貢獻(xiàn)有可能使在色譜柱上已經(jīng)分離了的組分在樣品池中又重疊混合，轉(zhuǎn)移后的方法重現(xiàn)不出。

檢測器的參數(shù)影響。檢測器的時間常數(shù)包括檢測器傳感器和電子元件的響應(yīng)時間，它間接對色譜系統(tǒng)的小檢測量和低檢測濃度產(chǎn)生影響。一般說來，傳感器的響應(yīng)較快。而檢測器放大器和記錄儀的時間常數(shù)有可能過大，使色譜峰變形失真，導(dǎo)致柱效下降，也影響色譜分析的可靠性和準(zhǔn)確性。目前使用的檢測器和記錄儀的時間常數(shù)一般在0.5s-1.0s 就是合適的。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度與進(jìn)樣體積的影響。用兩個（正常至超載連續(xù)圖）的例子，用柱效的數(shù)學(xué)來解釋原理。N=16(t_R/W)².其中t_R是保留時間；W為峰寬。

左圖：樣品質(zhì)量對峰寬和峰型的影響,峰1到峰4，進(jìn)樣質(zhì)量逐漸增大。

右圖：樣品體積對峰寬和峰型的影響,峰1到峰4，進(jìn)樣體積逐漸增大。

上面的圖顯示，隨著樣品質(zhì)量和體積的增大，W增大的程度遠(yuǎn)大于t_R增量，所以t_R/W總比值是變小的，此比值與柱效呈正相關(guān)，所以柱效會下降。

四、總結(jié)

通過上述的講解，大家有沒有明白柱效為什么會降低呢？有沒有體會到擁有“漁技”的快樂？有沒有內(nèi)心從容一些？

色譜柱在出廠的過程中有專門優(yōu)化過的機器來進(jìn)行色譜柱測試性能，各方面條件和現(xiàn)實中是有差異。所以新購來的柱子在實驗室中所測得的柱效，往往低于生產(chǎn)廠家給出的柱效。

色譜柱測試時，可以根據(jù)廠家隨柱附帶的測試報告來測試。當(dāng)然，各實驗室可根據(jù)自己的要求配制自己的標(biāo)準(zhǔn)溶質(zhì)。

我們技術(shù)部建議：次柱測試，*和廠家提供的標(biāo)準(zhǔn)圖相比較，選用與廠家相同的測試條件，有可靠的參考標(biāo)準(zhǔn)。

1. 常規(guī)HPLC色譜柱，數(shù)值超過柱報告柱效上70%，則屬于合格品。

2. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度與進(jìn)樣體積，請向廠家詢問清楚。

3. 測試物質(zhì)選取的不同，作用也是不同的。對于柱效這個參數(shù)，一般測定混合物的較靠后面的峰的數(shù)值作為比較標(biāo)準(zhǔn)。

4. 在HPLC儀器上測試內(nèi)徑小于3mm的色譜柱時，柱效這個數(shù)據(jù)已經(jīng)不準(zhǔn)確，這個時候要關(guān)注出峰時間是否與柱報告上的物質(zhì)相近（管路長短、寬窄引起時間微小差異），峰是否變形。*UHPLC儀器來測定UHPLC的小粒徑小體積柱。