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Comixsil RP-AX 對(duì)抗氧化劑 α-硫辛酸的分析
ComixsilRP-AX對(duì)抗氧化劑α-硫辛酸的分析方法:自定色譜柱:ComixsilRP-AX3μm150×4.6mm(貨號(hào):FMF-AXR3-EONU)流速:1.0mL/min波長(zhǎng):255nm1.α-硫辛酸2.輔料和雜質(zhì)應(yīng)用說明:α-硫辛酸具有疏水基團(tuán)和羧酸基團(tuán),利用ComixsilRP-AX與其的疏水作用和離子交換作用保留的分離。雙作用混合模式使分析具有非常大的調(diào)節(jié)空間,避開輔料和雜質(zhì)的干擾??梢酝ㄟ^增加(減少)乙腈的比例,使α-硫辛酸的保留變?nèi)酰◤?qiáng));同時(shí)也可以通過增大(減少)磷酸的濃度 -
ChiralAAOA手性色譜柱安裝與操作注意三點(diǎn)新的ChiralAAOA手性柱保存在5%異丙醇:95%的2mM硫酸銅水溶液中。使用前務(wù)*流動(dòng)相*清洗管路后,再接色譜柱沖洗平衡1小時(shí)以上再進(jìn)樣。ChiralAAOA系列手性柱的推薦流動(dòng)相為2mM的硫酸銅水溶液:異丙醇=95:5(V/V)。流動(dòng)相中異丙醇的比例不能超過15%,過大比例會(huì)導(dǎo)致色譜柱的損壞。
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奧美拉唑含量測(cè)定的方法學(xué)研究AppID:FLM-T170001奧美拉唑的含量測(cè)定方法:USP色譜柱:TitankC85μm150×4.6mm(貨號(hào):FMF-5556-EONU)流動(dòng)相:磷酸鹽緩沖液(2.83gNa2HPO4?12H2O和0.21gNaH2PO4?2H2O溶于1000mL水中,用磷酸(1→100)調(diào)節(jié)pH值至7.6)-乙腈(3:1)流速:0.8ml/min進(jìn)樣體積:20μL(0.1mg/mL)檢測(cè)波長(zhǎng):280nm溫度:25℃
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高效液相色譜法測(cè)定二羥丙茶堿的含量AppID:FLM-T20000二羥丙茶堿方法:(二羥丙茶堿有關(guān)物質(zhì)方法EP9.0)色譜柱:TitankC183u100*4.6mm(貨號(hào):FMD-5559-EONU)流動(dòng)相:A:甲醇B:水流速:0.7ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測(cè)波長(zhǎng):272nm柱溫:30℃本色譜柱圖譜及參數(shù)出峰順序依次為雜質(zhì)A,茶堿,二羥丙茶堿,乙羥茶堿,雜質(zhì)D總體評(píng)價(jià):該色譜柱分離良好,符合使用要求。
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ComixsilHCS利用HILIC/陰離子排斥分析維生素C和檸檬酸AppID:FLM-C210011方法:自定色譜柱:ComixsilHCS3μm150×4.6mm(貨號(hào):FMF-HCS3-EONU)流動(dòng)相:乙腈:水=90:10流速:1.0mL/min波長(zhǎng):210nm利用HILIC/陰離子排阻作用,調(diào)節(jié)選擇性、峰形和保留因子,條件非常溫和,適合UV/ELSD/CAD/MS等檢測(cè)器。
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菲羅門色譜柱 Comixsil RPAC 分離氨基糖苷類化合物
菲羅門色譜柱ComixsilRPAC分離氨基糖苷類化合物AppID:FLM-C200008ComixsilRPAC分離氨基糖苷類化合物方法:自定色譜柱:ComixsilRPAC3u50×3.0mm(貨號(hào):FMB-RPAC3-YONU)流動(dòng)相:A:850mL乙腈+50mL水+100mL100mM甲酸銨(pH3)B:300mL乙腈+200mL水+500mL20mM甲酸銨(pH2.1)時(shí)間(min)A(%)B(%)0100070100100100流速:0.7mL/min檢測(cè)器:ELSD(MS兼容)進(jìn)樣 -
膳食補(bǔ)充劑中膽堿|左卡尼汀|甜菜堿|肌醇等成分分析AppID:FLM-C210010膽堿、左卡尼汀、甜菜堿和肌醇等膳食補(bǔ)充劑成分分析方法:自定色譜柱:ComixsilHCS3μm100×3.0mm(貨號(hào):FMD-HCS3-YONU)流動(dòng)相:乙腈:200mM甲酸銨(pH3)=82:18流速:1.0mL/min檢測(cè):ELSD,45oC峰:1.氯離子2.膽堿3.甜菜堿4.左卡尼?。ㄗ笮鈮A)5.肌醇
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補(bǔ)骨脂素與異補(bǔ)骨脂素的色譜分析AppID:FLM-SL210003補(bǔ)骨脂素與異補(bǔ)骨脂素的分析方法:自定色譜柱:SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm(貨號(hào):FMG-6375-EONU)流動(dòng)相:水:甲醇=30:70流速:1.0mL/min柱溫:30℃檢測(cè)波長(zhǎng):248nm化合物時(shí)間(min)理論塔板數(shù)拖尾因子分離度補(bǔ)骨脂素6.333179961.22-異補(bǔ)骨脂素6.693183201.221.86