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2017年
04月 -
方法：自建色譜柱：Titank5μmC18250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：20mM碳酸氫銨-乙腈=80:20，v/v流速：1.0mL/min進樣體積：5μL檢測波長：260nm溫度：室溫【查看全文】
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2017年
04月 -
方法：EuropeanPharmacopoeia9.0色譜柱：ACEExcel5μmNH2100?250x4.6mm(貨號：EXL-1214-2546U)流動相：A（稱取6.8gKH2PO4溶于175mL水中，待溶解，用水稀釋至1000mL）：B（乙腈）=25:75（v/v）流速：1.0mL/min進樣體積：20μL（50mg/mL）檢測波長：210nm溫度：室溫【查看全文】
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2017年
04月 -
下面是ACENH25μm250x4.6mm實測圖譜：說明：1.無論分離度還是柱效（藥典規(guī)定乳糖峰柱效不低于5000）均達到要求，但有客戶反映基線噪音沒有Luna的好，對于示差檢測器常見的噪音問題，其實與流動相的變化和儀器的外界環(huán)境有很大的關(guān)系，只有在獨立閉塞、溫度恒定的空間，流動相充分脫氣和平衡下，才能獲得*的基線，我們用下一頁的對比圖譜來說明；2.150mm的短柱柱效大概4500多，柱效達不到要求；3.新柱收到后以及每次封存再使用前，需要按說明用稀氨水去除氨基配體帶的正電荷，以避免還原糖出現(xiàn)異【查看全文】
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2017年
04月 -
產(chǎn)品規(guī)格一覽：C18、C8、Phenyl-Hexyl、F5使用注意事項：出廠保存溶劑：純乙腈（長期保存，請置換為此溶劑）如需置換流動相，請注意有機溶劑間的互溶性和鹽的析出問題色譜柱的清洗：流動相中不含緩沖液或鹽類物質(zhì)的情況下，請?zhí)岣呓M成流動相的有機溶劑的濃度來清洗強保留物質(zhì)，可使用100%的有機溶劑。特別是脂溶性較高的成分被吸附在柱內(nèi)的情況，添加THF有時可以取得較好的效果，但要注意PEEK管材的耐熔性?對于洗脫液中含有緩沖液或鹽的情況，先用90%水/10%有機相沖洗后，再按上面方式繼續(xù)進行清洗【查看全文】
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2017年
04月 -
1、運行參數(shù)：lpH范圍：2.0~7.0壓力：不得超過3500psi柱溫：不得超過60°C出廠保存溶劑：正己烷/乙醇（98：2）2、新柱開始使用步驟：連接色譜柱前，先用過濾并脫氣處理的HPLC級異丙醇沖洗整個系統(tǒng)和管路，以去除其中可能存在的反相流動相，防止連接柱子后流動相不互溶造成色譜柱的損傷；連接色譜柱后，先檢查流動相與色譜柱中的封存溶劑是否互溶，如互溶，可用流動相沖洗至少10倍柱體積，將封存溶劑替換掉，待基線平穩(wěn)后進樣；如不互溶，請用異丙醇低流速沖洗至少20倍柱體積過渡，再使用流動相平衡后使【查看全文】
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2017年
04月 -
1、運行參數(shù)：pH范圍：2.0~7.0壓力：不得超過3500psi柱溫：不得超過60°C出廠保存溶劑：0.2M(NH4)H2PO4,pH3.52、新柱開始使用步驟：連接色譜柱前，先用過濾并脫氣處理的HPLC級純水沖洗整個系統(tǒng)和管路，以去除其中可能存在的有機相，防止連接柱子后鹽的析出；連接色譜柱后，用水相將其中的鹽溶液沖洗掉，再用流動相平衡后使用。3、樣品制備：請檢查樣品在流動相中的溶解性，盡可能采用流動相作為樣品稀釋溶劑；進樣前需使用0.45或0.22μm的濾膜過濾樣品。4、清洗與保存：由于SC【查看全文】
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2017年
04月 -
實驗針對動物性食品中達氟沙星、恩諾沙星、環(huán)丙沙星和沙拉沙星藥物殘留量檢測，采用液相色譜-熒光檢測法測定。選取空白雞肉樣品作為基質(zhì)按不同添加水平進行試驗，添加濃度分別為50μg/kg、100μg/kg和200μg/kg，每個水平5次重復(fù)，計算回收率及批內(nèi)標準偏差。對照組采用菲羅門公司PolyCleanX-HLB60mg/3ml與Waters公司OasisHLB（60mg，3cc）固相萃取柱，其余步驟相同。1.方法提要實驗前處理方法參照農(nóng)業(yè)部1025號公告-14-2008，稱取2±0.05g樣品用2【查看全文】
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2017年
04月 -
*，白酒需要測定醇、醛、酸、酯類成分，因此色譜柱的選擇需要兼顧適用于各類組分，同時還要求色譜柱具有良好的耐水性，以延長使用壽命和保證結(jié)果的重現(xiàn)性。為應(yīng)對此類挑戰(zhàn)，菲羅門推出超惰性的聚乙二醇酒類柱FB-Wine，為酸類、醇類等活性物質(zhì)提供*的峰形，并能解決常規(guī)氣相色譜柱無法分離乙酸乙酯和乙縮醛的問題。超惰性固定相，zui大程度的減少拖尾，提高方法的靈敏度圖1.乙二醇（EG）在常規(guī)Wax和FB-Wine色譜柱上的峰形對比乙酸乙酯和乙縮醛在50℃左右即可獲得基線分離色譜柱：FB-Wine30m×0.2【查看全文】
