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上海佳航儀器儀表有限公司>>公司動(dòng)態(tài)>>第十六期全國(guó)制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇

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第十六期全國(guó)制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇

閱讀:5534        發(fā)布時(shí)間:2019/9/23
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  全國(guó)制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇作為備受關(guān)注的全國(guó)制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇,已在全國(guó)連續(xù)成功舉辦過九期,是制藥行業(yè)有廣泛影響的質(zhì)量安全保障技術(shù)交流平臺(tái)。中國(guó)作為制造業(yè)大國(guó),隨著當(dāng)前藥品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)的不斷修訂完善,制藥企業(yè)不但要了解新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求,保證藥品的質(zhì)量與安全更是藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的責(zé)任和法定義務(wù)。

  由中國(guó)社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心和北京中培科檢信息技術(shù)中心主辦,南京醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)協(xié)辦的第十全國(guó)制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇2019年919-20在南京維景大酒店舉行,出席會(huì)議的有國(guó)內(nèi)外專家、科研院校的藥物分析、實(shí)驗(yàn)室等有關(guān)人員以及藥檢院所的相關(guān)人員和周邊城市制藥企業(yè)出席參加,佳航儀器有幸參加會(huì)議。會(huì)議上專家與相關(guān)人員共同探討,當(dāng)今制藥領(lǐng)域的新發(fā)展與挑戰(zhàn),以及質(zhì)量問題與控制技術(shù)應(yīng)用。

  佳航儀器總經(jīng)理攜熔點(diǎn)儀、折光儀、以及旋光儀出席,儀器是近幾年在制藥企業(yè)得到廣泛應(yīng)用的幾款型號(hào),帶有完整意義上的審計(jì)追蹤功能,符合21CFR Part 11和藥典及電子簽名,符合FDA CFDA法規(guī)要求,方便制藥企業(yè)申請(qǐng)GMP認(rèn)證。這幾款儀器集藥企研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量把關(guān)所需眾多功能,為期兩天的展覽,所吸引眾多制藥行業(yè)相關(guān)人員以及同行參觀,佳航總經(jīng)理及南京辦事處工作人員熱情講解介紹,并得到觀者高度好評(píng)。

  感謝組委會(huì)的邀請(qǐng),通過會(huì)議上專家們的發(fā)言,讓佳航出席會(huì)議的工作人員了解到新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求;通過會(huì)議才有機(jī)會(huì)向同行虛心學(xué)習(xí),借鑒經(jīng)驗(yàn);通過會(huì)議才能實(shí)地的與多家制藥企業(yè)溝通,了解藥企真實(shí)所需,即他們?cè)谑褂脙x器研發(fā)制藥的過程中遇到的難題。借此,佳航總公司工程師將結(jié)合會(huì)議上反饋的問題,改進(jìn)和研發(fā)出更的,適合藥企使用的儀器,不負(fù)此行。

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