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07MAU001-Maurocalcine
- 發(fā)布日期：
- 有效日期：
- 所 在 地：
- 產(chǎn) 地：
- 已獲點擊：
- 2024年10月13日
- 2025年4月13日
- 北京北京市
- 法國
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【產(chǎn)品簡介】
【詳細說明】
Maurocalcine
Agonist of ryanodine receptors(魚尼丁受體激動劑)
Maurocalcine, a component of the venom of Scorpio maurus palmatus, was discovered by Michel De Waard, co-founder of Smartox. Maurocalcine folds according to an inhibitor cysteine knot. Such as Imperatoxin A, Maurocalcine acts as a high affinity agonist of the type-1 ryanodine receptorexpressed in skeletal muscles with an affinity in the 10 nM range. Maurocalcine induces an increase in channel opening probability accompanied by sudden transitions to long lasting subconductance states. Maurocalcine has also been characterized as a cell penetrating peptide and its pharmacological activity can be observed upon extracellular perfusion.
Maurocalcine技術(shù)資料
氨基酸序列：
Gly-Asp-Cys3-Leu-Pro-His-Leu-Lys-Leu-Cys10-Lys-Glu-Asn-Lys-Asp-Cys16-Cys17-Ser-Lys-Lys-Cys21-Lys-Arg-Arg-Gly-Thr-Asn-Ile-Glu-Lys-Arg-Cys32-Arg-OH
二硫鍵： Cys3-Cys17, Cys10-Cys21 and Cys16-Cys32
長度 (aa)：33
分子式： C156H260N56O46S 6
分子量： 3858.8 Da
外觀： White lyophilized solid
可溶性： water and saline buffer
CAS 號：not available
來源：Synthetic
純度： > 98 %
產(chǎn)品信息
07MAU001-00100 | Maurocalcine | 0.1mg |
07MAU001-00500 | Maurocalcine | 0.5mg |
07MAU001-01000 | Maurocalcine | 1mg |