水中溶氧檢測(cè)

水中溶氧檢測(cè)  摘 要：本文綜述了水體溶解氧的各種檢測(cè)方法及原理諸如碘量法、電流測(cè)定法

（Clark溶氧電極）、電導(dǎo)測(cè)定法、熒光淬滅法等比較各種方法的優(yōu)缺點(diǎn)對(duì)熒光淬滅法的應(yīng)用前景進(jìn)行了初步探討。  關(guān)鍵詞：溶解氧、熒光淬滅、環(huán)境監(jiān)測(cè)  0．引言  隨著當(dāng)今世界工業(yè)、農(nóng)業(yè)的迅猛發(fā)展大量的工業(yè)廢水、農(nóng)田排水向江河湖海排放同時(shí)我國城市生活污水大約有80%未經(jīng)處理直接排放小城鎮(zhèn)及廣大農(nóng)村生活污水大多處于無序排放狀態(tài)[1]使得許多地方的水質(zhì)日益惡化水污染和水資源短缺日益嚴(yán)重所以迫切需要對(duì)污水進(jìn)行及時(shí)監(jiān)控和有效處理。其中水中溶解氧含量是進(jìn)行水質(zhì)監(jiān)測(cè)時(shí)的一項(xiàng)重要指標(biāo)。  溶解氧（Dissolved Oxygen）是指溶解于水中分子狀態(tài)的氧即水中的O2用DO表示。溶解氧是水生生物生存*的條件。溶解氧的一個(gè)來源是水中溶解氧未飽和時(shí)大氣

     中的氧氣向水體滲入；另一個(gè)來源是水中植物通過光合作用釋放出的氧。溶解氧隨著溫度、氣壓、鹽分的變化而變化一般說來溫度越高溶解的鹽分越大水中的溶解氧越低；氣壓越高水中的溶解氧越高。溶解氧除了被通常水中硫化物、亞硝酸根、亞鐵離子等還原性物質(zhì)所消耗外也被水中微生物的呼吸作用以及水中有機(jī)物質(zhì)被好氧微生物的氧化分解所消耗。所以說溶解氧是水體的資本是水體自凈能力的表示。天然水中溶解氧近于飽和值（9ppm）藻類繁殖旺盛時(shí)溶解氧含量下降。水體受有機(jī)物及還原性物質(zhì)污染可使溶解氧降低對(duì)于水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)來說水體溶解氧對(duì)水中生物如魚類的生存有著至關(guān)重要的影響當(dāng)溶解氧低于4mg/L時(shí)就會(huì)引起魚類窒息死亡對(duì)于人類來說健康的飲用水中溶解氧含量不得小于6mg/L。當(dāng)溶解氧（DO）消耗速率大于氧氣向水體中溶入的速率時(shí)溶解氧的含量可趨近于0此時(shí)厭氧菌得以繁殖使水體惡化所以溶解氧大小能夠反映出水體受到的污染特別是有機(jī)物污染的程度它是水體污染程度的重要指標(biāo)也是衡量水質(zhì)的綜合指標(biāo)[2]。因此水體溶解氧含量的測(cè)量對(duì)于環(huán)境監(jiān)測(cè)以及水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展都具有重要意義。  1．水體溶解氧的各種檢測(cè)方法及原理  1.1 碘量法（GB7489-87）（Iodometric）  碘量法（等效于標(biāo)準(zhǔn)ISO 5813-1983）是測(cè)定水中溶解氧的基準(zhǔn)方法使用化學(xué)檢測(cè)方法,測(cè)量準(zhǔn)確度高是早用于檢測(cè)溶解氧的方法。其原理是在水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀生成氫氧化錳沉淀。此時(shí)氫氧化錳性質(zhì)極不穩(wěn)定迅速與水中溶解氧化合生成錳酸錳：  4MnSO4+8NaOH = 4Mn(OH)2↓+4Na2SO4 (1)  2Mn(OH)2＋O2 = 2H2MnO3↓ (2)  2H2MnO3+2Mn(OH)3 = 2MnMnO3↓+4H2O (3)  加入濃硫酸使已化合的溶解氧（以MnMnO3的形式存在）與溶液中所加入的碘化鉀發(fā)生反應(yīng)而析出碘：  4KI+2H2SO4 = 4HI+2K2SO4 (4)  2MnMnO3+4H2SO4+HI = 4MnSO4+2I2+6H2O (5)  再以淀粉作指示劑用硫代硫酸鈉滴定釋放出的碘來計(jì)算溶解氧的含量[3]化學(xué)方程式為：  2Na2S2O3+I2 = Na2S4O6+4NaI (6)

     設(shè)V為Na2S2O3溶液的用量（mL）,M為Na2S2O3的濃度（mol/L）,a為滴定時(shí)所取水樣體積（mL）DO可按下式計(jì)算[2]：  DO（mol/L）＝ (7)  在沒有干擾的情況下此方法適用于各種溶解氧濃度大于0.2mg/L和小于氧的飽和度兩倍（約20mg/L）的水樣。當(dāng)水中可能含有亞硝酸鹽、鐵離子、游離氯時(shí)可能會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾此時(shí)應(yīng)采用碘量法的修正法。具體作法是在加硫酸錳和堿性碘化鉀溶液固定水樣的時(shí)候加入NaN3溶液或配成堿性碘化鉀-氮化鈉溶液加于水樣中Fe3+較高時(shí)加入KF絡(luò)合掩敝。碘量法適用于水源水地面水等清潔水。碘量法是一種傳統(tǒng)的溶解氧測(cè)量方法測(cè)量準(zhǔn)確度高且準(zhǔn)確性好其測(cè)量不確定度為0.19mg/L[4]。但該法是一種純化學(xué)檢測(cè)方法耗時(shí)長程序繁瑣無法滿足在線測(cè)量的要求[5]。同時(shí)易氧化的有機(jī)物如丹寧酸、腐植酸和木質(zhì)素等會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾?？裳趸牧虻幕衔锶缌蚧锪螂逡踩缤子谙难醯暮粑到y(tǒng)那樣產(chǎn)生干擾。當(dāng)含有這類物質(zhì)時(shí)宜采用電化學(xué)探頭法[6],包括下面將要介紹的電流測(cè)定法以及電導(dǎo)測(cè)定法等。  1.2 電流測(cè)定法（Clark溶氧電極）  當(dāng)需要測(cè)量受污染的地面水和工業(yè)廢水時(shí)必須用修正的碘量法或電流測(cè)定法。電流測(cè)定法根據(jù)分子氧透過薄膜的擴(kuò)散速率來測(cè)定水中溶解氧（DO）的含量。溶氧電極的薄膜只能透過氣體透過氣體中的氧氣擴(kuò)散到電解液中立即在陰極（正極）上發(fā)生還原反應(yīng)：  O2+2H2O+4e à 4OH- (8)  在陽極（負(fù)極）如銀－氯化銀電極上發(fā)生氧化反應(yīng)：  4Ag+4Cl- à 4AgCl+4e (9)  (8)式和(9)式產(chǎn)生的電流與氧氣的濃度成正比通過測(cè)定此電流就可以得到溶解氧（DO）的濃度。  電流測(cè)定法的測(cè)量速度比碘量法要快操作簡(jiǎn)便干擾少（不受水樣色度、濁度及化學(xué)滴定法中干擾物質(zhì)的影響）而且能夠現(xiàn)場(chǎng)自動(dòng)連續(xù)檢測(cè)但是由于它的透氧膜和電極比較容易老化當(dāng)水樣中含藻類、硫化物、碳酸鹽、油類等物質(zhì)時(shí)會(huì)使透氧膜堵塞或損壞需要注意保護(hù)和及時(shí)更換又由于它是依靠電極本身在氧的作用下發(fā)生氧化還原反應(yīng)來測(cè)定氧濃度的特性測(cè)定過程中需要消耗氧氣所以在測(cè)量過程中樣品要不停地?cái)嚢枰话闼俣纫笾辽贋?.3m/s且需要定期更換電解液致使它的測(cè)量精度和響應(yīng)時(shí)間都受到擴(kuò)散因素的限制。目前市場(chǎng)上的儀器大多都是屬于Clark電極類型每隔一段時(shí)間要活化，電液伺服試驗(yàn)機(jī)透氧膜也要經(jīng)常更換。張葭冬[7]對(duì)膜電極的精密度作了研究用膜電極法測(cè)量溶解氧的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.41mg/L,變異系數(shù)5.37%碘量法測(cè)量溶解氧的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.3mg/L變異系數(shù)為4.81%。同碘量法做對(duì)比實(shí)驗(yàn)時(shí)每個(gè)樣品測(cè)定值誤差小于0.21mg/L相對(duì)誤差不超過2.77%兩種方法相對(duì)誤差在－2.52%～2.77%之間。代表產(chǎn)品有美國YSI公司的系列便攜式溶解氧測(cè)量?jī)x如YSI58型溶解氧測(cè)量?jī)x該儀器可高質(zhì)量地完成實(shí)驗(yàn)室和野外環(huán)境的測(cè)試工件，便攜式測(cè)振儀操作簡(jiǎn)便攜帶方便。測(cè)量范圍為0～20mg/L,精度為±0.03mg/L。  1.3 熒光猝滅法  熒光猝滅法的測(cè)定是基于氧分子對(duì)熒光物質(zhì)的猝滅效應(yīng)原理根據(jù)試樣溶液所發(fā)生的熒光的強(qiáng)度來測(cè)定試樣溶液中熒光物質(zhì)的含量。通過利用光纖傳感器來實(shí)現(xiàn)光信號(hào)的傳輸由于光纖傳感器具有體積小、重量輕、電絕緣性好、無電火花、安全、抗電磁干擾、靈敏度高、便于利用現(xiàn)有光通信技術(shù)組成遙測(cè)網(wǎng)絡(luò)等優(yōu)點(diǎn)對(duì)傳統(tǒng)的傳感器能起到擴(kuò)展、提高的作用，凱恩KM940煙氣分析儀在很多情況下能完成傳統(tǒng)的傳感器很難甚至不能完成的任務(wù)因此非常適合于熒光的傳輸與檢測(cè)。從80年代初起人們已開始了探索應(yīng)用于氧探頭的熒光指示劑的工作。早期曾采用四烷基氨基乙烯為化學(xué)發(fā)光劑但由于其在應(yīng)用中對(duì)氧氣的響應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)逐漸衰減而很快被淘汰。芘、芘丁酸、氟蒽等是一類很好的氧指示劑〔8〕如1984年Wolfbeis等報(bào)告了一種對(duì)氧氣快速響應(yīng)的熒光傳感器就是以芘丁酸為指示劑固定于多孔玻璃。這種傳感器的優(yōu)點(diǎn)是響應(yīng)速度快（可低于50ms）并有很好的穩(wěn)定性。1989年P(guān)hilip等〔9〕將香豆素1、香豆素103、香豆素153三種熒光指示劑分別固定于有機(jī)高聚物XAD-4、XAD-8及硅膠三種支持基體中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。從靈敏度、發(fā)射強(qiáng)度和穩(wěn)定性幾個(gè)方面進(jìn)行比較得出了香豆素102固定于XAD-4支持基體中是作為一種靈敏可逆的光纖氧傳感器的中介的選擇的結(jié)論。使用這種熒光指示劑的光纖氧傳感器的應(yīng)用范圍相當(dāng)廣泛。  后來過渡金屬（Ru、Os、Re、Rh和Ir）的有機(jī)化合物以其特殊的性能受到關(guān)注對(duì)光和熱以及強(qiáng)酸強(qiáng)堿或有機(jī)溶劑等都非常穩(wěn)定。一般選用金屬釕鉻合物作為熒光指示劑即分子探針。金屬釕鉻合物的熒光強(qiáng)度與氧分壓存在一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系激發(fā)態(tài)壽命長不耗氧自身的化學(xué)成份很穩(wěn)定在水中基本不溶解。釕鉻合物的基態(tài)至激發(fā)態(tài)的金屬配體電荷轉(zhuǎn)移（MLCT）過程中激發(fā)態(tài)的性質(zhì)與配體結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系通常隨著配體共軛體系的增大熒光強(qiáng)度增強(qiáng)熒光壽命增大例如在熒光指示劑中把苯基插入到釕的配位空軌道上從而增強(qiáng)絡(luò)合物的剛性在這樣的剛性結(jié)構(gòu)介質(zhì)中釕的熒光壽命延長而氧分子與釕絡(luò)合物分子之間的碰撞猝滅機(jī)率提高從而可增強(qiáng)氧傳感膜對(duì)氧的靈敏度。目前的研究中釕化合物的配體一般局限于2,2’-聯(lián)吡啶、1,10-鄰菲洛啉及其衍生物。Brian[10]在實(shí)驗(yàn)中比較了在不同pH值介質(zhì)條件下制得的Ru(bpy)2+3與Ru(ph2phen)2+3兩種不同涂料的傳感器性能結(jié)果顯示在pH＝7時(shí)Ru(ph2phen)2+3顯示了更高的靈敏度。為延長敏感膜在水溶液中的工作壽命較長時(shí)間保持其靈敏性呂太平〔11〕等合成Ru(Ⅱ)與4,7-二苯基-1,10-鄰菲洛啉的親脂性衍生物生成的新的熒光試劑配合物Ru(I)[4,7-雙（4’-丙苯基）-1,10-鄰菲洛啉]2（ClO4）2和Ru(Ⅱ)[4,7-雙（4’-庚苯基）-1,10-鄰菲洛啉]3（ClO4）2。Kerry[12]等合成Ru(Ⅱ)[5-丙烯酰胺基-1,10-鄰菲洛啉]3(ClO4)2。實(shí)驗(yàn)均發(fā)現(xiàn)隨著配體碳鏈的增長熒光試劑的憎水性增大流失現(xiàn)象減少可延長膜的使用壽命。Ignacy[13]等研究還發(fā)現(xiàn)極化后的[Ru(dpp)3Cl2]氧傳感膜對(duì)氧具有更高的靈敏度。吸附在硅膠60上的釕（Ⅱ）絡(luò)合物在藍(lán)光的激發(fā)下發(fā)出既強(qiáng)烈又穩(wěn)定的粉紅色熒光該熒光可以有效地被分子氧淬滅。  其檢測(cè)原理是根據(jù)Stern-Vlomer的猝滅方程[14]：F0/F=1＋Ksv[Q]其中F0為無氧水的熒光強(qiáng)度F為待檢測(cè)水樣的熒光強(qiáng)度Ksv為方程常數(shù)[Q]為溶解氧濃度根據(jù)實(shí)際測(cè)得的熒光強(qiáng)度F0、F及已知的Ksv可計(jì)算出溶解氧的濃度[Q]。  實(shí)驗(yàn)證明這種檢測(cè)方法克服了碘量法和電流測(cè)定法的不足具有很好的光化學(xué)穩(wěn)定性、重現(xiàn)性無延遲精度高壽命長可對(duì)水中溶解氧進(jìn)行實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)。其測(cè)量范圍一般為0～20mg/L,精度一般≤1%響應(yīng)時(shí)間≤60s。  1.4 其他檢測(cè)方法  電導(dǎo)測(cè)定法：用導(dǎo)電的金屬或其他化合物與水中溶解氧（DO）反應(yīng)生成能導(dǎo)電的離子。通過測(cè)定水樣中電導(dǎo)率的增量就能求得溶解氧（DO）的濃度。實(shí)驗(yàn)表明每增加0.035S/cm的電導(dǎo)率相當(dāng)于1mg/L的溶解氧（DO）。此方法是測(cè)定溶解氧（DO）靈敏的方法之一可連續(xù)監(jiān)測(cè)。  陽極溶出伏安法：同樣利用金屬與溶解氧（DO）定量反應(yīng)生成亞離子：  4Tl+O2+2H2Oà4Tl++4OH- (10)  然后用溶出法測(cè)定Tl+離子的濃度從而間接求得溶解氧（DO）的濃度。使用該方法取樣量少靈敏度高而且受溫度影響不大。  2．國內(nèi)外在水體溶解氧檢測(cè)領(lǐng)域研究的現(xiàn)狀  我國目前對(duì)水質(zhì)檢驗(yàn)的常規(guī)程序是取樣后拿到實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)分析中間的工作環(huán)節(jié)復(fù)雜導(dǎo)致檢測(cè)時(shí)間長不能及時(shí)得到水質(zhì)情況。國內(nèi)目前一些單位和研究機(jī)構(gòu)已經(jīng)開發(fā)研制出一些小型溶解氧檢測(cè)儀一般都基于電流測(cè)定法如上海雷磁儀器廠生產(chǎn)的JPSJ－605型溶解氧分析儀北京北斗星工業(yè)化學(xué)研究所研制的H－BD5W手持式水質(zhì)通用測(cè)試儀等其速度方面同國外同類儀器還有一定的差距；國內(nèi)對(duì)熒光溶解氧傳感器也有一些研究[5][15]技術(shù)已經(jīng)達(dá)到國外平均水平但研究實(shí)現(xiàn)商品化的較少。國外一般采用新型的基于熒光淬滅效應(yīng)的溶解氧測(cè)量?jī)x[16]代表產(chǎn)品有瑞士DMP公司的MICROXI型的溶解氧測(cè)量?jī)x美國OXYMON氧氣測(cè)量系統(tǒng)等等測(cè)量快速并可以遠(yuǎn)程測(cè)量等。總的來說目前市場(chǎng)上大多數(shù)商品化溶解氧測(cè)量?jī)x都是基于Clark溶氧電極的基于熒光淬滅法的光纖溶解氧傳感器較少。  我國環(huán)境監(jiān)測(cè)、監(jiān)控技術(shù)在環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用等方面的研究與發(fā)達(dá)國家相比還存在顯著差距。目前國內(nèi)在水質(zhì)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)上還沒有自己開發(fā)的完整的設(shè)備大多數(shù)采用國外的設(shè)備和技術(shù)如ECOTECH公司的WQMS（水質(zhì)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)）美國SIGMA900系列水質(zhì)采樣器等等但是國外的水質(zhì)檢測(cè)設(shè)備和系統(tǒng)大多數(shù)價(jià)格高體積大有的不*符合中國的環(huán)境條件。據(jù)海關(guān)統(tǒng)計(jì)2000年我國進(jìn)口各類儀器儀表總額70億美元接近我國儀器儀表工業(yè)總產(chǎn)值的50%。全國每年用于儀器儀表進(jìn)口的費(fèi)用大大超過用于購買國產(chǎn)儀器的費(fèi)用價(jià)格昂貴、采購周期長以及各種配件難以獲得等原因嚴(yán)重地約束了我國科學(xué)技術(shù)的發(fā)展[1]。因此我國急需研究開發(fā)自行生產(chǎn)的環(huán)境水質(zhì)自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀器。  3.小結(jié)  目前上發(fā)展的主流是基于熒光淬滅原理的光纖溶解氧傳感器儀器的性能一般為：重復(fù)性誤差±0.3㎎/L,零點(diǎn)漂移和量程漂移±0.3㎎/L響應(yīng)時(shí)間（T90）≤2min溫度補(bǔ)償精度±0.3㎎/LMTBF≥720h/次。根據(jù)上述熒光淬滅的特性擬使用如下方法實(shí)現(xiàn)溶解氧檢測(cè)儀：光源發(fā)出的光信號(hào)經(jīng)濾光片送到有熒光指示劑的區(qū)域水中溶解氧與熒光指示劑相作用引起光的強(qiáng)度、波長、頻率、相位、偏振態(tài)等光學(xué)特征發(fā)生變化后送到光探測(cè)器和信號(hào)處理裝置得到溶解氧濃度的信息。為了防止污染物、水體生物的腐蝕、干擾儀器的抗干擾能力是關(guān)鍵。應(yīng)該從傳感膜的化學(xué)穩(wěn)定性儀器的防腐蝕性能電路的工作穩(wěn)定性方面多加以研究。  鑒于基于熒光淬滅法測(cè)量?jī)x的光纖傳感器具有較高的測(cè)量精度和較強(qiáng)的抗干擾能力以及較好的重復(fù)性和穩(wěn)定性可以用于農(nóng)業(yè)中水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)水質(zhì)的測(cè)量以及各種農(nóng)業(yè)用水污染程度的測(cè)量因此對(duì)此種傳感器的研究具有重要的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值和商品化價(jià)值。