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苯丙氨酸解氨酶(Phenylalnine ammonialyase,PAL)試劑盒 分光光度法 50管/48樣
注意:正式測(cè)定之前選擇 2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。
測(cè)定意義:
PAL(EC4. 3 1 5)廣泛存在于各種植物和少數(shù)微生物中,是植物體內(nèi)苯丙烷類代謝的
關(guān)鍵酶,與一些重要的次生物質(zhì)如木質(zhì)素、異黃酮類植保素、黃酮類色素等合成密切相關(guān),
在植物正常生長(zhǎng)發(fā)育和抵御病菌侵害過(guò)程中起重要作用。
測(cè)定原理
PAL催化 L-苯丙氨酸裂解為反式肉桂酸和氨,反式肉桂酸在 290nm處有zui大吸收值,
通過(guò)測(cè)定吸光值升高速率計(jì)算 PAL活性。
所需的儀器和用品
紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰
和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液:液體 60mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體 40mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:粉劑×3 瓶,4℃保存。臨用前每瓶加入 4mL 蒸餾水水充分溶解待用;用不完的試劑 4℃保存;
試劑三:液體 2.5mL×1瓶,4℃保存。
粗酶液提取
按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL
提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟
試劑名稱(μL) | 測(cè)定管 | 對(duì)照管 |
樣本 | 20 |
|
試劑一 | 700 | 800 |
試劑二 | 200 | 200 |
混勻,30℃ 準(zhǔn)確水浴 30min | ||
試劑三 | 40 | 40 |
混勻,靜置10min后,290nm處記錄測(cè)定管吸光值A(chǔ)1和對(duì)照管吸光值A(chǔ)2,△A=A1-A2。
注意:對(duì)照管只要做一管
PAL活性計(jì)算
(1)按蛋白濃度計(jì)算
單位定義:每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中每min使290nm下吸光值變化0.1為一個(gè)酶
活性單位。
PAL(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(Cpr×V樣)÷0.1÷T =17.3×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算
單位定義:每g組織每mL反應(yīng)體系中每min使290nm下吸光值變化0.1為一個(gè)酶活性單位。
PAL(U/g鮮重)=ΔA×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷0.1÷T =17.3×ΔA÷W
V反總:反應(yīng)體系總體積,1.04mL;V樣:加入樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液
體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;
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