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蛋白酪氨酸激酶BAP135抗體

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號0.2ml

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地青島市

更新時間:2024-11-11 11:05:02瀏覽次數(shù):1021次

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蛋白酪氨酸激酶BAP135抗體


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參數(shù)規(guī)格

產(chǎn) 品 名 稱:蛋白酪氨酸激酶BAP135抗體電子名片
英 文 名 稱:BAP135/TFII I
研 究 領 域:腫瘤 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子
細 胞 定 位:細胞核 細胞漿
分   子   量:135kDa

電子名片

產(chǎn)品特點

編號

中文名稱

克隆類型

抗體類型

濃度

價格·優(yōu)惠

PA001821

多克隆

一抗

1mg/1m

點擊咨詢

交叉反應:人類,小鼠,大鼠,狗,豬,牛,馬,羊
產(chǎn)品形狀: 凍干粉或液體
 儲 存 液: 0.01M TBS(pH7.4)1% BSA,0.03% proclin300和50%甘油。
保存條件:?儲存在20°C一年。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.
產(chǎn)品背景:TFII I是在多種細胞類型中的轉(zhuǎn)錄和信號轉(zhuǎn)廣泛的生物學作用一個遍在表達的多功能轉(zhuǎn)錄因子。它已經(jīng)表明TFII我可以物理地和功能進行交互與Btk的(布魯頓的酪氨酸激酶),造血非受體蛋白酪氨酸激酶,其為B淋巴細胞發(fā)育的關鍵。

代理品牌
進口標記二抗:ABCAM、SANTA、CST
國產(chǎn)標記二抗:四季青

注意事項
?抗體產(chǎn)品,比較合適的保存方式是分裝后保存在 -20℃ 或 -80℃ ??贵w在適宜的保存環(huán)境中,多部分抗體產(chǎn)品在這種環(huán)境中可以保存十數(shù)月至數(shù)年。
?抗體多數(shù)應用于酶聯(lián)免疫檢測、膠體金檢測、化學發(fā)光檢測、免疫組化檢測等。請根據(jù)產(chǎn)品說明采用具體操作步驟使用。
?應用于酶聯(lián)免疫或化學發(fā)光一般包被抗體的包被濃度為5ug/ml-15ug/ml,包被體積100ul/well,酶標抗體的工作濃度一般為1:500-1:3000;應用于膠體金一般反應線包被抗體的濃度為4mg/ml,質(zhì)控線包被羊抗鼠IgG濃度為2-4mg/ml,金標抗體濃度一般為0.010-0.030mg/ml;
快遞運輸對抗體有影響嗎?
小規(guī)格訂購我司均采用順豐快遞運輸:
?大部分抗體收到后4℃短暫保存1-2 周對抗體活性是沒有影響的。 如果抗體很快(1-2 周)會使用,推薦在4℃保存,這是為了避免反復凍融對抗體活性的損害。 如果要長期保存則是在-20℃至-80℃。zui關鍵的一點是要根據(jù)說明書推薦的方式來正確的保存抗體! 但是,腹水形式的產(chǎn)品請在收到后立即凍起來!因為該類產(chǎn)品含有大量的蛋白酶,長期在4℃保存會導致抗體的降解!
?大部分抗體的運輸條件:一般的運輸過程需要1-2周的時間,所以是在4℃的條件下來完成的。4℃運輸zui主要的目的是為了避免反復凍融對抗體活性的損害(如果使用干冰運輸,那么收到時抗體是凍起來的,為了分裝就需要解凍。這就多了一次凍融的過程)。所以運輸過程中避免干冰運輸。

訂購流程骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體
  1、報價含普票、運費。
  2、科研院所常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當天可發(fā)貨。
  3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,具體指標請咨詢客服。
  4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前
  5、如需代測,標本對保存環(huán)境溫度較高者,可客服安排專人取樣(限山東省內(nèi))。
  6、代測免收代測費,一周出結(jié)

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試劑二:液體5mL×1 瓶,-20℃保存。

試劑三:液體10mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體10mL×1 瓶,4℃保存。

試劑五:標準品儲備液1mL,-20℃保存。

0.1μmol/mL 標準液的配制:用時將試劑五稀釋100 倍,即取0.1ml 加蒸餾水定容至10ml。"

試劑五:標準儲備液1mL,-20℃保存。誘導劑應用液的配制:用時將誘導劑儲備液稀釋10 倍,即取10mL 誘導劑儲備液加90mL蒸餾水,充分混勻。 0.1umol/mL 的標準液的配制:用時將試劑五稀釋100 倍,即取 0.1ml 試劑五加9.9mL 蒸餾水,充分混勻。" "1、取適量誘導劑于燒杯中,將新鮮標本洗凈,濾紙吸干,放入誘導劑應用液中(淹沒即可),浸泡2h,取出樣本,濾紙吸干后,-20℃冷凍30min,取出樣本,濾紙吸干。(根據(jù)需要進行誘導處理)

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