廣州瑞豐實驗設(shè)備有限公司

TU-1901plus雙光束紫外分光光度計--糖份測定

時間:2023-3-30閱讀:1341

TU-1901 plus雙光束紫外可見分光光度計

酶酚混合液:葡萄糖氧化酶(GOD)過氧 化物酶(POD) 4-氨基安 替吡啉(4-AAP)苯酚(0.1%).標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液: 0.2mg/mL。

待測葡萄糖溶液液 (2)反應(yīng):混勻,37C保溫20min,冷至室溫; (3)測量:以空白管調(diào)零, 500nm波長處測定各管吸光度值(反復(fù)讀數(shù)3次,取均值) (4)計算:樣品葡萄糖含量(mg/mL) = A樣/A標(biāo)X標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度。

在上述試管中分別加入DNS試劑2.0ml,于沸水浴中加熱2min進(jìn)行顯色,取出后用流動水迅速冷卻,各加入燕餾水9.0ml,搖勾,在540mm波長處測定光吸收值。以1.0ml燕餾水代替葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液按同樣顯色操作為空白調(diào)零點。以葡萄糖含量(mg)為橫坐標(biāo),光吸收值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

樣品中還原糖的提收

準(zhǔn)確稱取0.5g 棲粉,放在100ml燒杯中,先以少量蒸餾水(約2 m)調(diào)成糊狀,然后加入40ml蒸餾水,混勻,于50C恒溫水浴中保溫20min,不時攪拌,使還原糖浸出混。過濾,將濾液全部收集在50ml的容量瓶中,用蒸餾水定容全刻度,即為還原糖提取液。

1.樣品總糖的水解及提取

準(zhǔn)確稱取0.5g玉米淀粉,放在錐形瓶中,加入6mol/L HCI 10ml,燕餾水15ml,在沸水洛中加熱0.5h.取出1~2滴置于白瓷板上,加1滴1-KI溶液檢查水解足否。如已水解? 完個,則不早現(xiàn)藍(lán)色。水解畢, 冷卻至室溫后加入1滴階酞指示劑,以6N NaOH溶液中和個浴液呈微紅色,并定容到100m過濾取濾液10ml于100ml容量瓶中,你容全刻度,混習(xí),即為稀釋1000倍的總糖水解液,用于總糖測定。

四、樣品中含析量的測定

取7文15mmx 180mm試管,分別按下長加入試劑:

2.png

一、產(chǎn)品介紹:

特點自動尋光定位!

真正實現(xiàn)用戶自由換燈!不需要拆開儀器外殼,.氘燈、鎢燈全是外部可換,再也不用怕?lián)Q燈后光沒對準(zhǔn)入狹縫而造成的數(shù)據(jù)不穩(wěn)定問題。

只要把燈裝上不需要人工干預(yù)調(diào)光路,儀器會自動尋找更佳的位置,更精準(zhǔn)、更穩(wěn)定!

二、主要特點:

1.設(shè)計的光學(xué)系統(tǒng)、1600/mm高性能全息光柵、高性能接收器確保儀器有優(yōu)良的性能指標(biāo)。

2.進(jìn)口環(huán)保型氘燈系統(tǒng),有效減少您對臭氧的吸入;

3.控制系統(tǒng),能實時監(jiān)控氘燈和鎢燈的點亮?xí)r間;

4.插座式氘燈和鎢燈設(shè)計,能使您在換燈后免去光學(xué)調(diào)試的煩惱;

5.寬大的樣品室,可容納5-100mm各種規(guī)格的比色皿;

6.可直接連接打印機(jī),打印圖譜和實驗數(shù)據(jù);

7.GLP自我鑒定功能,可根據(jù)需要隨時檢測儀器的波長精度和光度精度,并出具檢測報告;

8.強(qiáng)大的存儲功能,能保存各種類型的數(shù)據(jù)和圖譜;

9.TU-1900PC標(biāo)配XIPU掃描軟件,可實現(xiàn)包括有光度測量、定量分析(含標(biāo)準(zhǔn)曲線功能)、全波長光譜掃描、動力學(xué)(時間)掃描、

多波長測試等多種強(qiáng)大的功能,充分滿足您測試的多樣化要求,且數(shù)據(jù)存儲無限。

三、詳細(xì)參數(shù):

產(chǎn)品型號

TU-1900plus

TU-1900PC

光學(xué)系統(tǒng)

1600/mmCT式光路增強(qiáng)型雙光束紫外可見分光光度計

狹縫帶寬

1.8nm

波長范圍

190-1100nm

波長分辨率

0.1nm光學(xué)焦距350mm

數(shù)據(jù)顯示

8英寸新一代真彩色
觸控液晶顯示屏

320*240液晶顯示
(雙向操作主機(jī)+PC工作站UVwin10光譜分析家PC端)

波長精度

±0.1nm(@656.1nmD2,±0.3nm(全波長范圍))實測±0.2nm

波長重復(fù)性

0.2nm

掃描速度率

高、中、低三檔可選 4100nm/min

雜散光

0.02%T(220nm Nal;360nm NaNO2)

光度范圍

0-200%T-0.301-6.0A,-9999-9999C

光度精度

±0.002A(0-0.5A),±0.3%T(0-100%T)

光度重復(fù)性

±0.001A(0-0.5A),±0.15%T(0-100%T)

基線平直度

±0.0005A

基線漂移

±0.003A/h

光度噪聲

±0.0003A(500nm,0A,2nm光譜帶寬)

數(shù)據(jù)輸出

U盤數(shù)據(jù)輸出,

語言方式

雙語中、英自動切換

電源

AC90-240V150W

探測器

進(jìn)口光電倍增管

重量

25公斤

尺寸

600*500*210mm

四、TU-1900plus主機(jī)部分操作界面:

DNA蛋白質(zhì)測量  

測量方案一 260nm  280nm   

測量方案二 260nm  230nm

DNA/蛋白質(zhì)自動測量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm這幾個點進(jìn)行吸光度的測量,根據(jù)計算公式得到DNA、蛋白質(zhì)的濃度。

DNA 測試結(jié)果

定量測試-輸入已知的XB值即可測得未知樣品的含量

定量測試

進(jìn)行樣品的定量分析,可用多個標(biāo)準(zhǔn)樣品(兩個以上)建立波長的吸光度—濃度曲線,并由此曲線求得未知樣品濃度。

多波長測試——指一個樣品需要在多個波長下測得吸光度/透射比

光譜掃描——樣品需要在一段波長內(nèi)畫出最大吸收峰

自動給出未知樣品的波峰、波谷.(定性分析)

基本測量——輸入波長測試該波長下的樣品含量值、可輸入樣品含量 測試未知樣品

時間掃描——動力學(xué)測量又名時間測量,用戶根據(jù)自己的樣品設(shè)定波長點對樣品溶液在設(shè)定的一定的掃描時間范圍內(nèi)每隔一個時間(掃描間隔)進(jìn)行吸光度或透射比測量,也可通過輸入濃度因子將吸光度轉(zhuǎn)換成濃度。

可進(jìn)行設(shè)定單波長吸光度或透過率的時間掃描,建立吸光度(或透過率)—時間曲線

五、儀器配置表:

序號

名稱

數(shù)量

備注

1

雙光束紫外可見分光光度計主機(jī)

壹臺


2

電源線

壹根


3

高性能配對石英比色皿1cm(貳盒)

肆只


4

高性能配對玻璃比色皿1cm(壹盒)

肆只


5

資料包(操作手冊、保修卡、產(chǎn)品合格證)

壹套


6

TU-1900PC軟件

壹套


7

TU-1900PCWin10光譜分析家軟件
GMP審計追蹤PC工作站)

壹套


8

TU-1900plus Win10光譜分析家PC工作站
含符合2020藥典要求綁定win系統(tǒng)GMP審計追蹤軟件

壹套


9

USB 連接線



10

微量比色皿架(1cm)標(biāo)配

壹套


選配

1

自動八聯(lián)架

壹套

選配

 


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