型號QY-ZL6D

產(chǎn)品特點：

▲ 加熱系統(tǒng)：采用遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱器，功耗小加熱效率高，升溫穩(wěn)定;

▲ 冷卻系統(tǒng)：主機內(nèi)置壓縮機冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，冷卻水溫度可控于15℃以下，噪音低，無需外接自來水或外置式冷卻水循環(huán)機;

▲ 終點接收：特殊訂制500ml大規(guī)格托盤，可對餾出液樣品冰浴保存;

▲ 防過量保護：蒸餾結(jié)束內(nèi)置終點自鎖系統(tǒng)打開，關(guān)閉餾出液出口，防止蒸餾過量造成實驗失敗

蒸餾法測乙醇裝置原理

本設(shè)備以國標(biāo)為研發(fā)基礎(chǔ)

、蒸餾法

本法系用蒸餾后測定相對密度的方法測定各種含乙醇制劑中在20°C時乙醇(C2H5OH)的含量按照制劑的性質(zhì)不同，選用下列三法中之一進行測定。

本法系供測定多數(shù)流浸膏、酊劑及甘油制劑中的乙醇含量。根據(jù)制劑中含乙醇量的不同，又可分為兩種情況。

1. 含乙醇量低于30%者

取供試品，調(diào)節(jié)溫度至20°C，精密量取25ml，置150~200ml蒸餾瓶中，加水約25ml，加玻璃珠數(shù)粒或沸石等物質(zhì)，連接冷凝管，直火加熱，緩緩蒸餾，速度以餾出液液滴連續(xù)但不成線為宜。餾出液導(dǎo)入25ml量瓶中，俟餾出液約達23ml時，停止蒸餾。調(diào)節(jié)餾出液溫度至20°C，加20°C的水至刻度，搖勻，在20°C時按相對密度測定法(通則0601)依法測定其相對密度。在乙醇相對密度表內(nèi)(下表)查出乙醇的含量(%)(ml/ml)，即得。

中華人民共和國藥典 2020年版 四部 - 相對密度測定法

2. 含乙醇量高于30%者

取供試品，調(diào)節(jié)溫度至20°C，精密量取25ml，置150~200ml蒸餾瓶中，加水約50ml，如上法蒸餾。餾出液導(dǎo)入50ml量瓶中，俟餾出液約達48ml時，停止蒸餾。按上法測定其相對密度。將查得所含乙醇的含量與2相乘，即得。

第二法 本法系供測定含有揮發(fā)性物質(zhì)如揮發(fā)油、乙米、樟腦等的酊劑、醑劑等制劑中的乙醇量。根據(jù)制劑中含乙醇量的不同，也可分為兩種情況。

1. 含乙醇量低于30%者

取供試品，調(diào)節(jié)溫度至20°C，精密量取25ml，置150ml分液漏斗中，加等量的水，并加入氯化鈉使之飽和，再加石油醚，振搖提取1~3次，每次約25ml，使干擾測定的揮發(fā)性物質(zhì)溶入石油醚層中，靜置俟兩液分離，分取下層水液，置150~200ml蒸餾瓶中，合并石油醚層并用氯化鈉的飽和溶液洗滌3次，每次約10ml，洗液并入蒸餾瓶中，照上述第1法蒸餾(餾出液約23ml)并測定。

2. 含乙醇量高于30%者

取供試品，調(diào)節(jié)溫度至20°C，精密量取25ml，置250ml分液漏斗中，加水約50ml，如上法加入氯化鈉使之飽和，并用石油醚提取1~3次，分取下層水液，照上述第1法蒸餾(餾出液約48ml)并測定。

供試品中加石油醚振搖后，如發(fā)生乳化現(xiàn)象時，或經(jīng)石油醚處理后，餾出液仍很渾濁時，可另取供試品，加水稀釋，照第.1法蒸餾，再將得到的餾出液照本法處理、蒸餾并測定。

供試品如為水棉膠劑，可用水代替飽和氯化鈉溶液。