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[供應]檢測中藥飲片液相色譜儀
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  • 檢測中藥飲片液相色譜儀
貨物所在地:
北京北京市
產地:
北京
更新時間:
2019-06-21 21:00:17
有效期:
2019年6月21日 -- 2019年12月21日
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490
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產品簡介

檢測中藥飲片液相色譜儀
高效液相色譜儀是一款超性價比的液相色譜儀產品,具有多項世界*的技術,經濟實用。該系列液相色譜儀可根據(jù)用戶需要擴展各種檢測器,紫外、示差、熒光、蒸發(fā)光散射檢測器等,可配置手動及自動進樣系統(tǒng)。該系列液相色譜儀可廣泛應用于化學分析、農藥、制藥、化工等領域用戶。

詳細介紹

檢測中藥飲片液相色譜儀

根據(jù)《中華人民共和國國家藥典2010版》對中藥飲片,中藥材加工企業(yè)中中藥材含量的分析的要求我公司開發(fā)了性價比高中藥飲片檢測液相色譜儀,本儀器具有穩(wěn)定性好,操作簡單,容易維護,完善的售后服務,可達到藥典中80%藥材分析要求,深受制藥企業(yè)的好評。

檢測中藥飲片液相色譜儀高效液相色譜儀是一款超性價比的液相色譜儀產品,具有多項世界*的技術,經濟實用。該系列液相色譜儀可根據(jù)用戶需要擴展各種檢測器,紫外、示差、熒光、蒸發(fā)光散射檢測器等,可配置手動及自動進樣系統(tǒng)。該系列液相色譜儀可廣泛應用于化學分析、農藥、制藥、化工等領域用戶。
涵蓋2010藥典規(guī)定的全部檢測項目。是中藥飲品制藥企在GMP認證*檢驗設備。
主要檢測中藥飲片有:
甘草、當歸、白芍、紅花、白芷、延胡索、菊花、厚樸、山茱萸、丹參、連翹、杜仲、黃柏、木香、枳殼、梔子、五味子、黃芩、大黃、秦艽、防風、赤芍、牛蒡子、陳皮、龍膽、天麻、遠志、紫菀、葛根、前胡、苦參、虎杖、續(xù)斷、獨活、升麻、白鮮皮、茜草、紫草、仙茅、重樓、荊芥、何首烏、防已、烏藥、肉蓯蓉、射干、藁本、石韋、蒲公英、矮地茶、大薊、半枝蓮、木賊、淫羊藿、麻黃、徐長卿、厚樸花、辛夷、夏枯草、密蒙花、側柏葉、大青葉、秦皮、化橘紅、荷葉、忍冬藤、青風藤、木通、蛇床子、決明子、補骨脂、蓮子心、吳茱萸、青皮、路路通、蔓荊子、娑羅子、肉豆蔻、胡黃連、肉桂、胡椒、蒲黃、蘆薈、兒茶等等。

主要特點

豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求

硬件具有VP功能,記錄維護信息和操作記錄,符合GLP/GMP要求;系統(tǒng)控制器增具有時鐘、溫度計、濕度計等人性化設計的功能。

的性能——滿足客戶對儀器的嚴格要求

檢測器采用進口氘燈、光電池以及1200/mm凹面光柵組成的雙光束單色器;精密加工的雙透鏡流通池,控制波長調節(jié)的高精度微處理器以及雙路高速的采樣頻率,確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點。

工作站符合多種法規(guī)要求。

可靠的結果——滿足客戶對結果的準確要求

與進口儀器做對比試驗,分析結果具有高度的*性。

簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作

軟件采用多窗口模式,操作方便。

精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求

外形精美,帶來視覺上的享受。

技術指標

高效液相輸液泵


輸液方式

微體積串聯(lián)雙柱塞

*大輸液壓力

09999Psi

流量設定范圍

0.0019.999ml/min   (以0.001ml/min步長調節(jié)流量)

流量設定值誤差

0.5%

流量穩(wěn)定性誤差

0.2%RSD

壓力脈動

小于15Psi   (流量1mL/min,壓力6001600Psi 。)

泵密封性

壓力為5400Psi,時間為10min,壓降小于400Psi 。

時間程序功能

尺寸

W260×H130×D420mm

重量

11kg

使用環(huán)境溫度范圍

440


紫外可見可變波長檢測器


波長范圍

190nm700nm

波長示值誤差

≤±1nm

波長重復性誤差

≤±0.1nm

動態(tài)噪聲

 ±0.75×10-5AU  (甲醇,1ml/min,254nm,20 。)

靜態(tài)噪音

 ±0.5×10-5AU  (空池,響應時間1秒,20 。)

動態(tài)基線漂移

≤±1×10-4AU/h   (甲醇,1ml/min,254nm20 。)

靜態(tài)基線漂移

0.5×10-4   (空池,響應時間1秒,20 。)

線性范圍

104

*小檢測濃度

1×10-9g/mL  (萘/甲醇溶液)

定性重復性

RSD6 0.1%

定量重復性

RSD6 0.5%

光譜帶寬

6nm

流通池體積

8μL

光程

10mm

時間程序功能

尺寸

W260×H130×D420mm

重量

11kg

使用環(huán)境溫度范圍

440

軟件介紹

高效液相色譜儀的色譜數(shù)據(jù)工作站符合GLP/GMP FDA 、21CFR Part Ⅱ,化學藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。

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