A9(小鼠皮下結(jié)締組織細胞) A9細胞株由野生型細胞株L中分離得到。 對HAT選擇培養(yǎng)基敏感，并缺失了腺苷轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶與次黃嘌呤轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶 對8-氮鳥嘌呤...

NIH/3T3（小鼠胚胎成纖維細胞） 與原始的隨機交配3T3和近交系BALB/c 3T3建株方法一樣，NIH/3T3，是從NIH Swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立...

3T6-Swiss albino(小鼠胚胎成纖維細胞) 3T6 細胞株1963年從分解的瑞士小鼠胚胎中建立，能分泌膠原質(zhì)和透明質(zhì)酸。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(...

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 這株細胞生成一種可以感染小鼠細胞的載體。 Psi2 DAP細胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和新霉素抗性基因。

BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞)在用鳥氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上選擇建立了這株細胞。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測...

MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細胞) MS1是1994年建株的胰島內(nèi)皮細胞株。原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉(zhuǎn)染?？剐?..

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞) 該細胞系是由C. Reznikoff等（1972）從C3H系小鼠胚胎細胞分離。此細胞對過度長滿的細...

15P-1(小鼠睪丸上皮細胞) 15P-1 細胞來源于在生精上皮中表達多瘤病毒（PyLT）大 T 蛋白的轉(zhuǎn)基因小鼠的睪丸細胞。該細胞表現(xiàn)出支持細胞（Sertol...

FO(小鼠骨髓瘤細胞) 該細胞系是用仙臺病毒將SP１/0骨髓瘤細胞自身融合而成的細胞系。 這株細胞能抗8-氮雜鳥嘌呤，不產(chǎn)生免疫球蛋白。 通常用作Ｂ細胞雜交瘤的...

L1210(小鼠白血病細胞) 小鼠白血病細胞L1210體外懸浮培首先由G.Moore等（1966）和P.Himmelfarb等（1967）報導。此細胞系廣泛用于...

S-180(小鼠腹水瘤細胞) 是生物學和醫(yī)學研究中常用的工具，指從生物體組織或器官中分離出的細胞，在體外培養(yǎng)條件下能夠存活、增殖并保持特定功能的細胞群體。

P815(小鼠肥大細胞瘤細胞) P815細胞吞噬小粒乳汁但不吞噬酵母聚糖或卡介苗。 沒有抗體依賴的細胞毒作用。 硫酸右旋糖苷、LPS或PPD不能抑制細胞生長。 ...

L6565(小鼠白血病克隆細胞系) L6565細胞源自L6565白血病小鼠的脾細胞胰懸液。染色體數(shù)從38到144不等。電鏡觀察證明L6565克隆細胞核邊界清晰，...

TT-D6(小鼠肌腱細胞) 這株細胞分離自轉(zhuǎn)入 SV40 大 T 抗原的 8 周齡小鼠跟腱。TT-D6 細胞可分化為致密結(jié)締組織樣團，細胞植入小鼠髕骨肌腱缺損部...

3T3-Swiss albino(小鼠胚胎成纖維細胞) 此細胞株于 1962 年由 G. Todaro 和 H. Green 從分解的 Swiss 小鼠胚胎中建...

NCTC clone 929(小鼠成纖維細胞) 1948年三月建立了NCTC clone 929(小鼠結(jié)締組織)，細胞系L的克隆。細胞系L是最早建立的連續(xù)培養(yǎng)細...

P388D1(小鼠淋巴樣瘤細胞) 這株細胞的一個亞株生成高水平的白介1(IL-1, interleukin 1)。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本...

EDJ 22(小鼠胚胎干細胞) 小鼠全能性胚胎干細胞，每支細胞量1×106。每個批次均通過本庫支原體檢測，結(jié)果為陰性。培養(yǎng)時需使用CF-1 MEF作為...

G-Olig2(小鼠胚胎干細胞) 通過將綠色熒光蛋白（GFP）插入到 Olig2 基因（一種譜系特異性的轉(zhuǎn)錄因子）中，構(gòu)建獲得 G-Olig2 細胞。在該細胞神...

RW.4(小鼠胚胎干細胞) 該細胞對多能性標記物和堿性磷酸酶活性染色呈陽性，并且 RW.4 被證明具有生殖能力。