小鼠小腦細胞C8-D1A [Astrocyte type I clone]

細胞名稱     小鼠小腦細胞

英文名稱     C8-D1A [Astrocyte type I clone]

生長特性 貼壁生長

特征特性 神經(jīng)元細胞

培養(yǎng)條件 DMEM(高糖）+10%FBS

傳代方法 1:4~1:6傳代；每周換液2~3次。   

凍存條件 90%FBS+10%DMSO

支原體檢測 陰性

使用權(quán)限 A類

人胰腺癌細胞增殖能力取決于細胞取材、培養(yǎng)技術(shù)、培養(yǎng)條件等綜合因素。請按照正確的培養(yǎng)方法來解凍、傳代，以此保證細胞具備良好的增殖能力，方便您的后繼研究順利進行

質(zhì)量控制： 本細胞經(jīng)過了檢測，不含有細菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體。 

培養(yǎng)條件：37℃，5% CO₂，PH值7.2~7.4，無菌恒溫培養(yǎng)。 

用途： 本產(chǎn)品只提供給進一步的科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面。

細胞相關(guān)操作（注意：細胞操作都需嚴格按照無菌操作）

收到復(fù)蘇好的貼壁細胞的處理方法：

• 先從外包裝盒拿出細胞瓶，在細胞瓶表面噴一層酒精，并小心去掉封口膜；

• 在顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)，并確定是否染菌，如有染菌，請立即拍照，并將細胞丟掉；

• 將培養(yǎng)瓶置于37°C，5% CO₂的無菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4-6小時；

• 倒掉多余的培養(yǎng)基，留正常體積的培養(yǎng)基；

• 重新將培養(yǎng)瓶置于37°C，5% CO₂的無菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過夜

6. 第二天傳代。

收到凍存細胞的處理方法：

1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基；

1. 從液氮中取出細胞迅速放入37°C水浴快速解凍（解凍后不要繼續(xù)暖細胞）；

1. 在超凈臺中加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞，1000rpm離心5min；

4.棄上清，加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞后轉(zhuǎn)入T25培養(yǎng)瓶中，輕輕晃勻；

5.置于37°C，5% CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話，瓶蓋不要擰太緊)；

6.第二天，用新鮮的培養(yǎng)基給細胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞傳代

1.當細胞融合度達到90%以上時，給細胞傳代；

2.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.在超凈臺中，棄培養(yǎng)基，加入2-5mlPBS清洗細胞后，再加入1ml胰酶消化細胞；

4.顯微鏡下觀察到細胞變圓，有細胞開始脫離瓶壁時，加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

5.用移液器輕輕吹下瓶壁上剩余的細胞，并輕輕吹打?qū)⒓毎瞪ⅲ?/span>

6.將細胞移入離心管中，1000rpm離心5min；

7.棄上清，加入15-20ml的培養(yǎng)基重懸細胞后轉(zhuǎn)入T75培養(yǎng)瓶中或按適當比例傳到T25瓶中（確保細胞貼壁后融合度在25-50%之間），細胞密度在1×10⁴ cells/cm² (2.5×10⁵ cells/T-25瓶），混勻細胞懸液，確保均勻分布；

8.將培養(yǎng)瓶置于37°C，5% CO₂的無菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞凍存

1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基；

2.消化細胞后給細胞計數(shù):

1)洗凈晾干血小板計數(shù)板和蓋玻片，將蓋玻片*覆蓋計數(shù)區(qū)；

2)充分混勻細胞，取少量(0.1-0.5ml)細胞懸液與等體積的染色液臺盼藍混合，移液器吹吸混合均勻，用移液器取20ul混合液從蓋玻片兩端(與中間凹槽平行的兩端)分別打入細胞，以細胞懸液剛好浸濕蓋玻片為佳；

3)顯微鏡下，數(shù)四個計數(shù)區(qū)的總細胞數(shù)，無活性細胞染成藍色，活細胞不被染色；

4)細胞密度=細胞總數(shù)/4×10000×2；

這里10000是不變的，因為計數(shù)的細胞是在體積為1mm×1mm×0.1mm即10^-4cm³計數(shù)池內(nèi)，1cm³=1ml，將四個計數(shù)區(qū)的細胞數(shù)除以4取平均數(shù)，乘2是補償加等體積臺盼藍形成的稀釋。

5)細胞活性=活細胞數(shù)/細胞總數(shù)×100%。

注:細胞密度高時，可調(diào)整細胞懸液和臺盼藍的比例，計數(shù)時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)即可。

3.當細胞密度達到傳代密度且細胞活性在90%以上時，可以凍存細胞。

4.在超凈臺中將要凍存的細胞移入離心管，1000rpm離心5min。

5.棄上清，用90%培養(yǎng)液+10%DMSO的混合液重懸細胞，并調(diào)整細胞密度為1-3×10⁶/ml。

6.將細胞懸液分裝到凍存管中(1-1.5ml/管)。

7.將裝有細胞的凍存管放入程序降溫凍存盒，-20°C放1-2h后，-80°C過夜，然后快速轉(zhuǎn)移到液氮中。