年輕人和老年人得結(jié)腸癌竟有基因差異

雖然結(jié)腸癌的整體發(fā)病率正在下降，但結(jié)腸癌在年輕病人中的發(fā)病率卻在逐漸增加。之前一些研究表明結(jié)腸癌在小于50歲的人群中，侵襲性可能比年齡較大的病人強，近日，來自科羅拉多大學(xué)癌癥中心的研究人員在美國臨床腫瘤學(xué)年會上提出一些初步證據(jù)，他們發(fā)現(xiàn)在年輕病人和老年病人中，結(jié)腸癌存在一些基因差異，因此指出對抗年輕病人體內(nèi)的結(jié)腸癌可能需要不同的治療手段和策略。

研究人員指出，他們發(fā)現(xiàn)兩個年齡段的結(jié)腸癌病人在PPAR和IGF1R兩條重要的信號途徑上存在一些差異，這兩條途徑都在調(diào)節(jié)細胞發(fā)育，代謝和生長過程中具有重要功能，而且已經(jīng)有許多研究發(fā)現(xiàn)這兩條途徑的改變參與多種癌癥的發(fā)生。

在這項研究中，研究人員將平均年齡為31歲的5名年輕結(jié)腸癌病人的樣本與平均年齡為73歲的6名老年病人的腫瘤樣本進行了對比，對每個腫瘤樣本進行了四千五百萬個"reads"的測序。他們發(fā)現(xiàn)除了PPAR和IGF1R兩條重要的信號途徑，年輕病人的腫瘤樣本在調(diào)節(jié)藥物代謝的一些信號途徑上存在富集。

研究人員指出，化療手段能夠?qū)Π┘毎M行殺傷，年輕病人可能在藥物代謝方面與老年病人存在不同，這也解釋了為什么傳統(tǒng)的化療方法對于患有轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌的年輕病人效果更差。

研究人員zui后表示，他們希望能夠在更大的人群中對這些發(fā)現(xiàn)進行進一步的驗證，如果結(jié)果能夠證實PPAR和IGF1R兩條途徑對于年輕病人的發(fā)病具有重要驅(qū)動作用，他們將開發(fā)針對這兩條途徑的靶向藥物，用以治療年輕人群中發(fā)生的結(jié)腸癌。xy-11569R    KCNN3鈣激活鉀通道蛋白3抗體
xy-11570R    KIBRA腎臟和腦蛋白抗體
xy-7751R    KIF2B有絲分裂驅(qū)動蛋白樣2B抗體
xy-7753R    KLHL9kelch樣蛋白9抗體
xy-7804R    KIF15驅(qū)動蛋白家族成員15抗體
xy-7808R    KNTC1著絲點關(guān)聯(lián)蛋白1抗體
xy-7806R    KLHDC5kelch樣蛋白5抗體
xy-7805R    KIFC1驅(qū)動蛋白家族成員C1抗體
xy-7807R    KLHL22Kelch樣蛋白22抗體
xy-6671R    KCND1電壓門控鉀通道Kv4.1抗體
xy-6674R    KCNK3酸敏感鉀離子通道蛋白3抗體
xy-2925R    KlothoKlotho多肽蛋白抗體
xy-6675R    KCNN4鈣激活鉀通道蛋白4抗體
xy-8049R    KLHL23Kelch樣蛋白23抗體
xy-8044R    KBTBD10BTB-kelch蛋白家族10抗體
xy-8045R    KBTBD4BTB-kelch蛋白家族4抗體
xy-8050R    KLHL24Kelch樣蛋白24抗體
xy-8048R    KLHL21Kelch樣蛋白21抗體
xy-8051R    KLHL25Kelch樣蛋白25抗體
xy-11026R    Kinesin驅(qū)動蛋白KNS1抗體
xy-11033R    KIF1B驅(qū)動蛋白家族成員1B抗體
xy-7851R    katanin p80劍蛋白p80抗體
xy-6435R    KIRREL1腎病樣蛋白1抗體
xy-11670R    SETDB1組蛋白H3K9甲基轉(zhuǎn)移酶4抗體
xy-11661R    KCNE3鉀離子通道蛋白家族成員3抗體
xy-6947R    Keratin82角蛋白82抗體
xy-9696R    C20orf1920號染色體開放閱讀框19抗體
xy-11054R    Keratocan細胞角膜蛋白多糖抗體
xy-9560R    KRCC1含賴氨酸卷曲螺旋蛋白1抗體
xy-4812R    Prostate Specific Antigen激肽釋放酶3/舒血管素3抗體
xy-9526R    KLF1, 2, 4上皮鋅指蛋白1, 2, 4抗體
xy-1064R    KLF4腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4抗體
xy-3549R    KSR1Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體
xy-0225M    KLH血藍蛋白抗體