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人白介素28B(IL-28B)(IFN-λ3)檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2020-09-16 17:43:06瀏覽次數(shù):507次

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純度 99.99% 供貨周期 現(xiàn)貨
規(guī)格 96T/48T 貨號 XY0001H344
應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) 主要用途 人白介素28B(IL-28B)(IFN-λ3)檢測試用于體外定量分析人血清、血漿
人白介素28B(IL-28B)(IFN-λ3)檢測試劑盒采用夾心法酶聯(lián)免疫吸附法,用于體外定量分析人血清、血漿、細胞裂解液、細胞培養(yǎng)上清中IL-28B的含量。預先包被的抗體為IL-28B單克隆抗體。檢測相抗體為IL-28B單克隆抗體,經(jīng)生物素標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;

人白介素28B(IL-28B)(IFN-λ3)檢測試劑盒

本試劑盒采用夾心法酶聯(lián)免疫吸附法,用于體外定量分析人血清、血漿、細胞裂解液、細胞培養(yǎng)上清中IL-28B的含量。預先包被的抗體為IL-28B單克隆抗體。檢測相抗體為IL-28B單克隆抗體,經(jīng)生物素標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。
。

檢測指標:Interferon lambda-3;IFN-lambda-3;IFN-λ3;IFNλ3;Interleukin-28B;IL-28B;IL28B
檢測范圍:31.2pg/ml~2000pg/ml
特異性:系統(tǒng)和其它細胞因子無交叉反應
敏感性:<2pg/ml

產(chǎn)品組成:

組分規(guī)格數(shù)量
預包被抗人IL-28B抗體的96孔板96T1板
重組人IL-28B標準品(凍干)10ng/管2管
生物素標記抗人IL-28B(100X)130μl1管
親和素-過氧化物酶復合物(ABC)(100X)130μl1管
樣品稀釋液30ml1瓶
抗體稀釋液12ml1瓶
ABC稀釋液12ml1瓶
TMB顯色液10ml1瓶
TMB終止液10ml1瓶
洗滌緩沖液(25X)20ml1瓶
封板膜 4張



儲存條件:2-8℃(頻繁使用時),-20℃(長時間不用時)。

濃度(pg/ml)031.262.512525050010002000
OD值0.0310.1070.1740.3230.5841.0991.7292.371
 

人白介素28B(IL-28B)(IFN-λ3)檢測試劑盒原理:

問:同一樣品多次活性測試結(jié)果差異大怎么解決?

 

答:樣本保存不當,會導致多次實驗結(jié)果偏差較大,樣本應盡量減少反復凍融,如需多次檢測,需在取樣后分裝保存。

問:請問標曲是每次都要做嗎?

 

答:是的,每次實驗,孵育時間,洗板次數(shù)等等條件均不一樣,不同實驗的標曲不能混用,做一次實驗需要做一次標準曲線,并且用當次,同一塊板上的標準曲線結(jié)果去計算板內(nèi)樣品的濃度,才能得到準確的結(jié)果。

問:做預實驗時每種要做幾個復孔呀?

 

答:預實驗視情況而定,如果整個板子孔數(shù)較為充足,建議兩個復孔,如不充足,單孔也可以。要盡量保證實驗過程中加樣準確。比較嗎?

 

答:可以比較,不同稀釋比例,是因為不同樣本間的表達差異較大,只要保證稀釋后的檢測樣品測量值準確,還原回稀釋倍數(shù)后的濃度是可信的??梢杂脕肀容^不同樣本的原始濃度差。

問:試劑盒里面有捕獲抗體么?

答:即用型ELISA試劑盒中,捕獲抗體已經(jīng)預包被至試劑盒中的ELISA板上,沒有單獨的捕獲抗體提供,直接使用ELISA板孵育稀釋后的樣本及標準品即可。

問:ELISA實驗中,檢測計算抗原的濃度,臨界值怎么確定?

 

答:根據(jù)曲線測定的濃度,建議落在標準曲線的中間位置較好,極限不要超過標準曲線的上下限,如果超出較多,會影響計算結(jié)果準確性,建議調(diào)整稀釋比例。

問:In vivo周期長的話,不太好做預實驗,怎么辦?

 

答:In vivo造模取樣后,可將樣品分裝,取一部分樣品做ELISA預實驗,剩余樣品再進行正式實驗;如多批次實驗,操作較為一致,后續(xù)可取消預實驗,根據(jù)前期結(jié)果進行ELISA實驗濃度設置。

問:做實驗前怎么知道待測血清中炎癥因子的范圍呢?多大是高多小是低?

 

答:需要根據(jù)文獻推測,一般在健康人樣本中,炎癥因子表達很低,接近ELISA檢測下限,樣品無需稀釋或1:1稀釋即可,如已知為炎癥疾病或造模樣本,可參考文獻,在預實驗中設置1:10-100(或更高)的稀釋比例,預實驗檢測后確定佳濃度進行正式實驗。

問:ELISA實驗中的洗板步驟如果沒有洗板機,需要如何操作?

 

答:實驗室ELISA實驗做的較多,還是建議使用洗板機洗板,效果更好,也更方便控制。如果沒有洗板機,在洗板過程中,需要注意洗板液添加后不要從孔中溢出,在加洗板液后,靜置1-2min,甩干液體后,在吸水紙上大力拍干;重復三次。

問:ELISA實驗中,酶標抗體識別的是哪個抗體?

 

答:在雙抗夾心法ELISA中,酶標抗體識別的是檢測抗體,對檢測抗體進行識別和酶標記。

問:捕獲抗體如何包被在96孔板上?

 

答:如果選用的是即用型ELISA試劑盒,無需進行抗體包被;如果是非即用型的ELISA試劑盒,首先,要選擇ELIS*別的板子,材質(zhì)應為聚苯乙烯;然后用抗體包被液稀釋(pH9.6的碳酸鹽緩沖液或pH7.2的PBS或pH7-8的Tris-HCl)成工作濃度,然后每孔加100 μl稀釋后的捕獲抗體,室溫或4℃過夜包被,然后進行洗板和封閉之后即可使用,如需長期保存,需要真空凍干后保存

問:ELISA實驗中的捕獲抗體和檢測抗體是同一個抗體么?

 

答:不是的,在雙抗夾心法ELISA實驗中,會同時用到捕獲抗體和檢測抗體,這兩個抗體是針對同一抗原蛋白的不同抗原位點的兩種抗體,這樣才可以同時結(jié)合抗原分子。

問: ELISA可以測DNA的表觀么?

 

答:不可以,ELISA是利用免疫學原理,定量檢測蛋白質(zhì)表達的技術(shù)。測DNA表觀遺傳學,主要是檢測DNA甲基化,可以選用ChIP技術(shù)。

 

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