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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>人ELISA試劑盒>> 人白介素28B(IL-28B)(IFN-λ3)檢測試劑盒
產(chǎn)品型號
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時間:2020-09-16 17:43:06瀏覽次數(shù):507次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)純度 | 99.99% | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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規(guī)格 | 96T/48T | 貨號 | XY0001H344 |
應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) | 主要用途 | 人白介素28B(IL-28B)(IFN-λ3)檢測試用于體外定量分析人血清、血漿 |
人白介素28B(IL-28B)(IFN-λ3)檢測試劑盒
本試劑盒采用夾心法酶聯(lián)免疫吸附法,用于體外定量分析人血清、血漿、細胞裂解液、細胞培養(yǎng)上清中IL-28B的含量。預先包被的抗體為IL-28B單克隆抗體。檢測相抗體為IL-28B單克隆抗體,經(jīng)生物素標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。
。
檢測指標:Interferon lambda-3;IFN-lambda-3;IFN-λ3;IFNλ3;Interleukin-28B;IL-28B;IL28B
檢測范圍:31.2pg/ml~2000pg/ml
特異性:系統(tǒng)和其它細胞因子無交叉反應
敏感性:<2pg/ml
產(chǎn)品組成:
組分 | 規(guī)格 | 數(shù)量 |
預包被抗人IL-28B抗體的96孔板 | 96T | 1板 |
重組人IL-28B標準品(凍干) | 10ng/管 | 2管 |
生物素標記抗人IL-28B(100X) | 130μl | 1管 |
親和素-過氧化物酶復合物(ABC)(100X) | 130μl | 1管 |
樣品稀釋液 | 30ml | 1瓶 |
抗體稀釋液 | 12ml | 1瓶 |
ABC稀釋液 | 12ml | 1瓶 |
TMB顯色液 | 10ml | 1瓶 |
TMB終止液 | 10ml | 1瓶 |
洗滌緩沖液(25X) | 20ml | 1瓶 |
封板膜 | 4張 |
儲存條件:2-8℃(頻繁使用時),-20℃(長時間不用時)。
濃度(pg/ml) | 0 | 31.2 | 62.5 | 125 | 250 | 500 | 1000 | 2000 |
OD值 | 0.031 | 0.107 | 0.174 | 0.323 | 0.584 | 1.099 | 1.729 | 2.371 |
人白介素28B(IL-28B)(IFN-λ3)檢測試劑盒原理:
問:同一樣品多次活性測試結(jié)果差異大怎么解決?
答:樣本保存不當,會導致多次實驗結(jié)果偏差較大,樣本應盡量減少反復凍融,如需多次檢測,需在取樣后分裝保存。
問:請問標曲是每次都要做嗎?
答:是的,每次實驗,孵育時間,洗板次數(shù)等等條件均不一樣,不同實驗的標曲不能混用,做一次實驗需要做一次標準曲線,并且用當次,同一塊板上的標準曲線結(jié)果去計算板內(nèi)樣品的濃度,才能得到準確的結(jié)果。
問:做預實驗時每種要做幾個復孔呀?
答:預實驗視情況而定,如果整個板子孔數(shù)較為充足,建議兩個復孔,如不充足,單孔也可以。要盡量保證實驗過程中加樣準確。比較嗎?
答:可以比較,不同稀釋比例,是因為不同樣本間的表達差異較大,只要保證稀釋后的檢測樣品測量值準確,還原回稀釋倍數(shù)后的濃度是可信的??梢杂脕肀容^不同樣本的原始濃度差。
問:試劑盒里面有捕獲抗體么?
答:即用型ELISA試劑盒中,捕獲抗體已經(jīng)預包被至試劑盒中的ELISA板上,沒有單獨的捕獲抗體提供,直接使用ELISA板孵育稀釋后的樣本及標準品即可。
問:ELISA實驗中,檢測計算抗原的濃度,臨界值怎么確定?
答:根據(jù)曲線測定的濃度,建議落在標準曲線的中間位置較好,極限不要超過標準曲線的上下限,如果超出較多,會影響計算結(jié)果準確性,建議調(diào)整稀釋比例。
問:In vivo周期長的話,不太好做預實驗,怎么辦?
答:In vivo造模取樣后,可將樣品分裝,取一部分樣品做ELISA預實驗,剩余樣品再進行正式實驗;如多批次實驗,操作較為一致,后續(xù)可取消預實驗,根據(jù)前期結(jié)果進行ELISA實驗濃度設置。
問:做實驗前怎么知道待測血清中炎癥因子的范圍呢?多大是高多小是低?
答:需要根據(jù)文獻推測,一般在健康人樣本中,炎癥因子表達很低,接近ELISA檢測下限,樣品無需稀釋或1:1稀釋即可,如已知為炎癥疾病或造模樣本,可參考文獻,在預實驗中設置1:10-100(或更高)的稀釋比例,預實驗檢測后確定佳濃度進行正式實驗。
問:ELISA實驗中的洗板步驟如果沒有洗板機,需要如何操作?
答:實驗室ELISA實驗做的較多,還是建議使用洗板機洗板,效果更好,也更方便控制。如果沒有洗板機,在洗板過程中,需要注意洗板液添加后不要從孔中溢出,在加洗板液后,靜置1-2min,甩干液體后,在吸水紙上大力拍干;重復三次。
問:ELISA實驗中,酶標抗體識別的是哪個抗體?
答:在雙抗夾心法ELISA中,酶標抗體識別的是檢測抗體,對檢測抗體進行識別和酶標記。
問:捕獲抗體如何包被在96孔板上?
答:如果選用的是即用型ELISA試劑盒,無需進行抗體包被;如果是非即用型的ELISA試劑盒,首先,要選擇ELIS*別的板子,材質(zhì)應為聚苯乙烯;然后用抗體包被液稀釋(pH9.6的碳酸鹽緩沖液或pH7.2的PBS或pH7-8的Tris-HCl)成工作濃度,然后每孔加100 μl稀釋后的捕獲抗體,室溫或4℃過夜包被,然后進行洗板和封閉之后即可使用,如需長期保存,需要真空凍干后保存
問:ELISA實驗中的捕獲抗體和檢測抗體是同一個抗體么?
答:不是的,在雙抗夾心法ELISA實驗中,會同時用到捕獲抗體和檢測抗體,這兩個抗體是針對同一抗原蛋白的不同抗原位點的兩種抗體,這樣才可以同時結(jié)合抗原分子。
問: ELISA可以測DNA的表觀么?
答:不可以,ELISA是利用免疫學原理,定量檢測蛋白質(zhì)表達的技術(shù)。測DNA表觀遺傳學,主要是檢測DNA甲基化,可以選用ChIP技術(shù)。
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