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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>分子生物學(xué)>>“歸去來”核酸電泳及回收>> 超快核酸電泳液干粉
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時間:2017-05-23 16:11:23瀏覽次數(shù):659次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)超快核酸電泳液干粉產(chǎn)品及特點
本產(chǎn)品是天恩澤在超快DNA電泳液SuperBuffer的基礎(chǔ)上開發(fā)出的又一新產(chǎn)
品。它既可用于DNA的快速電泳(取代傳統(tǒng)的TBE和TAE 電泳緩沖液),又能用于
RNA的快速電泳(取代MOPS/甲醛電泳液)。它不但能大大縮短DNA和RNA電泳
的時間,還使DNA膠回收率比TAE和TBE膠高2-3倍。使用本產(chǎn)品,實驗室準備工
作更加簡單,超快核酸電泳液干粉再也不需要準備多種緩沖液。
1. 快速,用 以較高電壓電泳DNA和RNA電泳時,比常規(guī)電泳緩沖液高2-5倍(當
然,也可以使用跟常規(guī)TBE、TAE和MOPS一樣的電壓進行電泳)。一般DNA
電泳檢測(如PCR檢測)只需要5-10分鐘即可。
2. 瓊脂糖用量少(一般電泳用0.6-0.8%瓊脂糖即可),節(jié)約成本。
3. DNA膠回收率是TAE和TEB膠回收率的2-3倍,總回收率為80-90%(對1 Kb
左右的DNA片段)。
4. 方便,加水即用。既適用于DNA,又適用于RNA,在同一塊凝膠上可以同時電
泳DNA和RNA兩種不同的核酸,再也不需要預(yù)配多種緩沖液。
5. 對鹽離子的耐受能力比SuperBuffer更強,含鹽反應(yīng)液(如PCR,酶切DNA產(chǎn)
物等)也能直接電泳并得到很好的分辨率,不需要脫鹽處理。
6. 由于組成成分不含氨基,故可以使用DEPC處理以去除RNase(Tris 和MOPS
由于含氨基,故不能用DEPC直接進行RNase滅活處理)。
7. 價格跟市場上的TAE、TBE和MOPS預(yù)配液相當。100837-10 EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白級 10mL 90 7-62
100838-100 遺傳霉素 (G418) 干粉 100mg 95 6-50
100839-250 潮霉素 B 干粉 250mg 390 6-50
100839-5 甲酰胺,PCR 級 5mL 190 5-3
100840-25 嘌呤霉素干粉 25mg 395 6-53
100841-1.5 β- 巰基乙醇,電泳級 1.5mL 30 7-116
100842-100 DNA 級 EDTA 溶液 ,0.5M,PH8.01 100mL 90 2-109
100844-1 PCR 優(yōu)化試劑盒 1套 190 5-2
100847-5 BCIP-NBT 法地高辛雜交檢測試劑盒 5次 1290 4-21
100848-5 ECL 法地高辛雜交檢測試劑盒 5次 1490 4-22
100864-200 電泳級丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 ) 200mL 340 3-47
100865-100 DNA 級 PVP K30 溶液,20% 100mL 90 2-109
100867-500 SDS-PAGE 濃縮膠配膠液 500mL 190 7-75
100868-500 SDS-PAGE 分離膠配膠液 500mL 190 7-75
100873-100 電泳級尿素 100g 90 3-48
100874-1.5 DNA 尿素 -PAGE 上樣液 1.5mL 50 3-10
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