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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次鮑球狀病毒染料法熒光定量 PCR 試劑盒
產(chǎn)品型號50次
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時間:2020-07-20 15:07:09瀏覽次數(shù):699次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 50T |
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貨號 | XY-0020 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
主要用途 | 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。 |
鮑球狀病毒染料法熒光定量 PCR 試劑盒
Abalone Spherical Virus
產(chǎn)品及特點
鮑球狀病毒(Abalone Spherical Virus) 會引起鮑病毒病,危害的主要對象是我國 南方養(yǎng)殖的九孔鮑、雜色鮑,北方地區(qū)養(yǎng)殖的皺紋盤鮑。該病潛伏期短,發(fā)病急,傳染 性強,死亡率高,造成鮑種苗及成鮑的大量死亡,4~30d 內(nèi)死亡率高達(dá) 95%以上,溶 藻膠弧菌和副溶血弧菌可能會和病毒共同感染鮑并且是鮑病的共同致病因子。發(fā)病初期 池水變渾濁,氣泡增多,死鮑斧足肌肉收縮,貝殼向上,足肌貼于池底或筐(籠)底; 后期病鮑行動遲緩,食欲下降,足收縮,變黑變硬,死鮑的肝和腸腫大,附著在池底。 對養(yǎng)殖業(yè)造成嚴(yán)重?fù)p害,因此鮑球狀病毒的快速準(zhǔn)確鑒定對該病的預(yù)防和檢疫有著重要 作用,為此本公司開發(fā)了簡單快捷的鮑球狀病毒染料法熒光定量 PCR 檢測試劑盒,它 具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)鮑球狀病毒保守序列設(shè)計的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
鮑球狀病毒染料法熒光定量 PCR 試劑盒規(guī)格及成分
編號 | 成分 | 規(guī)格 |
試劑一 | 2×PCR MagicMix | 0.5 mL(棕色) |
試劑二 | 熒光 PCR 模板稀釋液 | 1 mL(黃蓋) |
試劑三 | 鮑球狀病毒 PCR 引物混合液 | 100 μL(白蓋) |
試劑四 | 鮑球狀病毒 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL) | 50 μL(紅蓋) |
試劑五 | DNA 病毒裂解液試用裝 | 15 次(9 mL) |
試劑六 | 使用手冊 | 1 份 |
運輸及保存 低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。
自備試劑 DNA 模板、10×ROX(根據(jù)機型決定,具體見使用方法)。
使用方法 一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬 不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原, 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對 照。
2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得), 充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分 震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 二、樣品 DNA 的制備
8. 如果有 N 個樣品,必須設(shè)置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性對照), 一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 上步制備的 PCR 陽性對照的第 4 號(濃度為 1×10E4 拷貝/μL,10μL 相當(dāng)于 1 萬拷貝)或第 5 號(濃度為 1×10E5 拷貝/μL,10μL 相當(dāng)于 10 萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求 的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為 NC。如果每次制備需要 200μL 樣品, 則 PC 和 NC 的體積也必須是 200μL。
9. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。本 試劑盒免費贈送 15 次一管式病毒 DNAout,其使用手冊可從本公司網(wǎng)站通過搜索產(chǎn)品名稱一管式病毒DNAout或產(chǎn)品編號3674下載。 三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20 μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
10. 如果只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個 樣品,1 個用于 PCR 陰性對照,6 個用于 PCR 陽性對照。如果做 2-3 次重復(fù),則 反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加 2 或 3 倍。
11. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢 后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加):
成分 | 樣品管 N+2 個 | PCR 陰性 對照管 | 標(biāo)準(zhǔn)曲線 樣品管(2-7 管) |
2×qPCR MagicMix (棕色管) | 10 μL | 10 μL | 各 10 μL |
鮑球狀病毒PCR 引 物混合液(白蓋) | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
自備 10×ROX (見注) | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
待測樣品 DNA 模板 | 6 μL | 不加 | 不加 |
第 7 步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣 品稀釋液(2-7 號) | 不加 | 不加 | 各 6μL(2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3 號管…) |
12. 蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進(jìn)行 PCR(具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行 優(yōu)化)。 過程 溫度 時間 預(yù)變性 92℃ 5 分鐘 PCR 反應(yīng) (30 個循環(huán)) 94℃ 60 秒 50℃ 60 秒 72℃ 60 秒
13. 數(shù)據(jù)采集 具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合 DNA 時, 大吸收光譜在 471 nm,結(jié)合 DNA 時的大吸收光譜在 500 nm,大發(fā)射光 譜在 530 nm。信號采集可以設(shè)置在復(fù)性或延伸步驟。
過程 | 溫度 | 時間 |
預(yù)變性 | 92℃ | 5 min |
PCR 反應(yīng) (35 個循環(huán)) | 95℃ | 60 秒 |
58℃ | 60 秒 | |
72℃ | 60 秒 |
四、數(shù)據(jù)處理
14. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱 軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。
15. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等 于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct 值應(yīng)該小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則為 陽性。如果在 35-40 之間,則重復(fù)一次。重復(fù)實驗的 Ct 值如果大于或等于 40 則 為陰性,如果小于 40,則為陽性。
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