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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次非洲豬瘟病毒LAMP試劑盒
產(chǎn)品型號50次
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時間:2020-07-21 15:58:53瀏覽次數(shù):589次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 50T |
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貨號 | XY-0036 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
主要用途 | 熒光定量PCR具有更高的擴(kuò)增效率、更高的擴(kuò)增靈敏度、更高的擴(kuò)增特異性。 |
非洲豬瘟病毒LAMP試劑盒
African Swine Fever Virus(ASFV)
產(chǎn)品及特點
非洲豬瘟(African Swine Fever、ASF)是由非洲豬瘟病毒(African Swine Fever Virus、ASFV) 引起豬的一種急性、熱性、高度接觸傳染性疾病,病死 率幾乎高達(dá) 100%,ASF 近在我國爆發(fā),給我國養(yǎng)豬業(yè)造成重大損失,因此 ASFV 的快速準(zhǔn)確鑒定對該病的預(yù)防和檢疫有著重要作用,為此本公司開發(fā)了 簡單快捷的 ASFV 可視化 LAMP 檢測試劑盒,它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA。
2. 用 LAMP 恒溫擴(kuò)增法擴(kuò)增 ASFV 特異片段,不需要熒光 PCR 等貴重儀器。 同時擴(kuò)增時間只需要 1 小時,尤其適合現(xiàn)場或?qū)嶒灄l件簡陋的單位使用。
3. 檢測靈敏性比 PCR 高 10 倍以上。
4. 特異性高,由于使用四條針對 ASFV 保守基因的特異引物,比使用 2 條引 物的 PCR 專一性更高。
5. 提供無傳染性的陽性對照,便于分析實驗結(jié)果。
6. 每個反應(yīng)的線性范圍:10E2-10E7 拷貝/μL,低靈敏度:10 拷貝/μL。
7. 本試劑盒足夠做 50 次 20μL 體系的 LAMP 擴(kuò)增。本產(chǎn)品只能用于科研。
非洲豬瘟病毒LAMP試劑盒規(guī)格及成分
編號 | 成分 | 規(guī)格 |
試劑一 | 2×可視化 UNG-LAMP MagicMix | 500μL(綠蓋) |
試劑二 | 非洲豬瘟病毒 LAMP 引物混合液 | 200μL(白蓋) |
試劑三 | 非洲豬瘟病毒 LAMP 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL) | 50μL(黃蓋) |
試劑四 | 使用手冊 | 1 份 |
運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。MRSALAMP 陽性對照單獨放 置,不要污染其他試劑
自備試劑 樣品 DNA。
使用方法 一、樣品 DNA 的制備
1. 用自選方法純化細(xì)菌樣品 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提 取試劑盒兼容,包括本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout,可去公司搜索。
2. 如果有 N 個樣品,則需要做 N+2 個樣品制備,包括一個樣品制備陽性對 照(PC)和一個樣品制備陰性對照(NC)。樣品使用量根據(jù)所選擇的試劑 盒決定。如果樣品使用量為 XmL,則在 XmL 水中加 10μLMRSA LAMP 陽性對照的 10000 倍稀釋液作為樣品制備陽性對照,樣品制備陰性對照是 直接用 X mL 水作為陰性對照,然后和 N 個樣品一起進(jìn)行細(xì)菌 DNA 提取 操作,得到 N+2 個 DNA 樣品。
二、LAMP(20μL 體系)
3. 反應(yīng)設(shè)置:如果有 N+2 個 DNA 純化樣品,則設(shè)置 N+4 個 LAMP 擴(kuò) 增,增加 LAMP 陰性對照和陰性對照各 1 個。在 N+4 個 PCR 管中加入下 列成分:
成分 | N+2 個 樣品管 | LAMP 陰性對照管 | LAMP 陽性對照管 |
2 ×可視化 UNG-LAMP MagicMix | 各 10 μL | 10 μL | 10 μL |
非洲豬瘟病毒 LAMP 引物混 合液 | 各4 μL | 4 μL | 4 μL |
N+2 個樣品 DNA | 各 6 μL |
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LAMP 陰性對照(水) |
| 6 μL |
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LAMP 陽性對照(非洲豬瘟 病毒 LAMP 陽性對照的 100 倍稀釋液) |
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| 6 μL |
4. 混勻,此時反應(yīng)液呈現(xiàn)非常淺的藍(lán)色,由于是否有反應(yīng)是跟陰性對照和反 應(yīng)前對比,所以一定要設(shè)置陰性對照,并且反應(yīng)前要手機(jī)照相留存以供反 應(yīng)后比對。
5. 置于 25℃5 分鐘(讓 UNG 滅活可能的 LAMP 的污染),然后放 63℃擴(kuò)增 60 分鐘。如果是在 PCR 儀中保溫,必須加熱蓋。如果用金屬浴保溫,沒 有熱蓋,必須在孔中加水以填充孔和管子間的空隙,并且在管中加 50uL 石蠟油,否則保溫期間反應(yīng)體系的水分會蒸發(fā),影響反應(yīng)效率)。
6. 80℃10 分鐘滅活 Bst DNA 聚合酶和 UNG 酶。
7. 將反應(yīng)管放置在白色背景(如白紙)前觀察,觀察反應(yīng)液顏色并用手機(jī)照 相留底。
8. 實驗結(jié)果分析。陽性對照將呈現(xiàn)藍(lán)色,無模板的陰性對照將呈現(xiàn)無色或非 常淺的藍(lán)色,樣品管的顏色如果接近陽性對照則說明有擴(kuò)增,如果接近陰 性對照則說明無擴(kuò)增。標(biāo)準(zhǔn)的反應(yīng)結(jié)果如下圖(9 號為陰性,10 號為陽 性,此處的 9 號和 10 號跟下步的電泳照片中的 9 號和 10 號是相同 的兩個樣品):
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