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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次禽類支原體通用PCR試劑盒
產(chǎn)品型號50次
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時間:2020-07-22 17:03:33瀏覽次數(shù):540次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 50T |
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貨號 | XY-0070 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
主要用途 | 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。 |
禽類支原體通用PCR試劑盒
Avian Mycoplasma spp.
產(chǎn)品及特點
禽支原體病是由禽類支原體(Avian Mycoplasma spp.)引起的家禽的一 種傳染病,主要包括雞敗血支原體病、雞傳染性滑液膜炎和火雞支原體病。禽 支原體病幾乎在世界各地都有發(fā)生,已成為雞群和火雞群的一個重要問題。危 害的雞只達(dá) 13%以上,使其體重減少 38%,飼料轉(zhuǎn)化率降低 21%。在火雞中, 可引起竇炎、氣囊炎和以高死亡率為特征的傳染性竇炎。本試劑盒是根據(jù) PCR 原理開發(fā),具有下列特點:
1. 免 DNA 制備,直接用裂解液做 PCR,更加簡單快捷。
2. 根據(jù)禽類支原體保守區(qū)設(shè)計引物。
3. 特異性高,跟其他微生物無交叉反應(yīng)。
4. 靈敏高,可檢測低至幾個拷貝/反應(yīng)的支原體污染。
5. 提供內(nèi)參和無感染性的支原體陽性對照(DNA 段),能有效避免實驗結(jié) 果的假陽性和假陰性。
6. 可用于培養(yǎng)細(xì)胞、疫苗、血清、重組蛋白和耗材的污染檢測。但不能用于 臨床診斷。
7. 本產(chǎn)品足夠至少 50 次 40μL 體系 PCR 檢測(含陽性對照和陰性對照反應(yīng))。
禽類支原體通用PCR試劑盒規(guī)格及成分
編號 | 成分 | 規(guī)格 |
試劑一 | PCR MagicMix 3.0 | 1 mL(紅蓋) |
試劑二 | 超純水 | 1 mL(亮黃色) |
試劑三 | 禽類支原體通用 PCR 引物混合液 | 100 μL(白蓋) |
試劑四 | 禽類支原體通用 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL) | 50 μL(黃蓋) |
試劑五 | 天凈沙核酸釋放劑(試用裝) | 20 次(1mL、綠蓋) |
試劑六 | 使用手冊 | 1 份 |
運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置,不要污染其 他試劑。
自備試劑 樣品 DNA。
使用方法 一、樣品 DNA 的制備
1. 如果有 N 個樣品,必須設(shè)置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽 性對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 陽性對照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣, 以此作為 PC。另外用水作為 NC。
2. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸純化試劑盒兼 容。
二、設(shè)置 PCR 反應(yīng)(40μL 體系)
3. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,故需要設(shè)置 N+4 個反應(yīng)。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分:
成分 | 樣品管 N+2 個 | PCR 陰性 對照管 | PCR 陽性 對照 |
PCR Magic Mix 3.0 | 各20 μL | 20 μL | 20 μLL |
禽類支原體通用 PCR 引物混合液 | 各2 μL | 2 μL | 2 μL |
N+2 個樣品 DNA 模板 | 各 18 μL | ||
PCR 陰性對照(水) |
| 18 μL |
|
PCR 陽性對照(禽類支原體通用 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋液) | 18 μL |
4. 按下表設(shè)置 PCR 反應(yīng):
過程 | 溫度 | 時間 |
預(yù)變性 | 95℃ | 5 min |
PCR 反應(yīng) (35個循環(huán)) | 95℃ | 30 sec |
55℃ | 30 sec | |
72℃ | 60 sec | |
后延伸 | 72℃ | 10 min |
三、電泳檢測
5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴增結(jié)束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn),陰性對照必須無任何擴增,否則實 驗無效。對沒有擴增產(chǎn)物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復(fù) PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。
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