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供貨周期	一周	規(guī)格	50T
貨號	XY-0071	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
主要用途	熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。

禽類支原體通用染料法熒光定量PCR試劑盒

Avian Mycoplasma spp.

產(chǎn)品及特點

禽類支原體通用(Avian Mycoplasma spp.) 會引發(fā)禽支原體病，主要包括雞敗血支原體病、雞傳染性滑液膜炎和火雞支原體病三種，禽支原體病幾乎在世界各地都有發(fā) 生，已成為雞群和火雞群的一個重要問題。禽支原體病主要發(fā)生在 1-2 月齡的幼雛，癥狀也較成雞嚴重，病初見鼻液增多，流出漿性和粘性鼻液，初為透明水樣，后變黃較濃稠，常見一側(cè)或兩側(cè)鼻孔堵塞，病雞呼吸困難，頻頻搖頭，打噴嚏；雞冠、肉髯發(fā)紫，呼吸羅音，夜間更明顯；初期精神和食欲尚可，后期食欲減少或不食，幼雞生長受阻；患雞頭部蒼白，跗關節(jié)或爪墊腫脹；急性病雞糞便常呈綠色，有的病雞流淚，眼瞼腫脹，因眶下竇積有干酪樣滲出物導致上下眼瞼粘合，眼球突出呈“凸眼金魚”樣，重者可導致一側(cè)或兩側(cè)眼球萎縮或失明，對養(yǎng)雞業(yè)造成嚴重損害，因此禽類支原體通用的快速準確鑒定對該病的預防和檢疫有著重要作用，為此本公司開發(fā)了簡單快捷的禽類支原體通用染料法熒光定量 PCR 檢測試劑盒，它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)禽類支原體通用保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

禽類支原體通用染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號	成分	規(guī)格
試劑一	2×PCR MagicMix	500μL（棕色管）
試劑二	熒光 PCR 模板稀釋液	1 mL（黃蓋）
試劑三	禽類支原體通用 PCR 引物混合物	100 μL（白蓋）
試劑四	禽類支原體通用 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL)	50 μL（黃蓋）
試劑五	DNA 病毒裂解液（試用裝）	15 次（9 mL）
試劑六	使用手冊	1 份

運輸及保存 低溫運輸、-20℃保存，有效期一年。

自備試劑 DNA 模板、10×ROX（根據(jù)機型決定，具體見使用方法）。

使用方法 一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。二、樣品 DNA 的制備

8. 如果有 N 個樣品，必須設置 N+2 個提取，多出的一個是 PC（樣品制備陽性對照），一個是 NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?10μL 上步制備的 PCR 陽性對照的第 4 號（濃度為 1×10E4 拷貝/μL，10μL 相當于 1 萬拷貝）或第 5 號（濃度為 1×10E5 拷貝/μL，10μL 相當于 10 萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為 PC。另外用水作為 NC。如果每次制備需要 200μL 樣品，則 PC 和 NC 的體積也必須是 200μL。

9. 用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼容。

10. 如果只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照，6 個用于 PCR 陽性對照。如果做 2-3 次重復，則反應設置數(shù)量相應增加 2 或 3 倍。

11. 在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加）：

成分	樣品管 N+2 個	PCR 陰性對照管	PCR 陽性對照管（2-7 管）
2×qPCR MagicMix （棕色管）	10 μL	10 μL	各 10 μL
禽類支原體通用 PCR 引物混合液（白蓋）	2 μL	2 μL	各 2 μL
自備 10×ROX (見注)	2 μL	2 μL	各 2 μL
N+2 個待測樣品 DNA 模板	6 μL
第 7 步所得 PCR 陽性對照稀釋液（2-7 號）			各 6μL（2 號樣到 2 號管，3 號樣到 3 號管…）

12. 蓋上蓋子后上機，按下面參數(shù)進行 PCR（具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行優(yōu)化）。

過程	溫度	時間
預變性	94℃	5 分鐘
PCR 反應（30個循環(huán)）	92℃	60 秒
	58℃	60 秒
	76℃	60 秒

13. 數(shù)據(jù)采集具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合 DNA 時，大吸收光譜在 471 nm，結(jié)合 DNA 時的大吸收光譜在 500 nm，大發(fā)射光譜在 530 nm。信號采集可以設置在復性或延伸步驟。

四、數(shù)據(jù)處理

14. 如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值，再推算出其濃度。

15. 如果把本試劑盒用于定性檢測，只判斷陽性或陰性，則陰性對照 Ct 必須大于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長，有典型擴增曲線，Ct 值應該小于或等于 30。對待測樣品，如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性，如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間，則重復一次。重復實驗的 Ct 值如果大于或等于 40 則為陰性，如果小于 40，則為陽性。