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隱孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

參   考   價: 3490 3290

訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2020-07-29 17:10:31瀏覽次數(shù):432次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 XY-0237 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
隱孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

隱孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Cryptosporidium spp.

產(chǎn)品及特點

隱孢子蟲(Cryptosporidium spp.)為體積微小的球蟲寄生蟲,廣泛存在多種脊椎動物體內(nèi),寄生于人和大多數(shù)哺乳動物的主要為微小隱孢子蟲,由微小隱孢子蟲引起的疾病稱隱孢子蟲病,是一種以腹瀉為主要臨床表現(xiàn)的人畜共患性原蟲病,會給人體健康帶來嚴(yán)重損害,因此快速檢測隱孢子蟲具有重要意義。熒光定量PCR是檢測傳染性疾病的主流技術(shù),本產(chǎn)品就是以探針熒光定量PCR技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測隱孢子蟲的試劑盒,它具有下列特點:

1.即開即用,用戶只需要提供樣品DNA模板。
2.引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3.提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4.特異性高,引物是根據(jù)人隱孢子蟲高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟其他微生物的DNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5.本產(chǎn)品足夠50次20μL體系的探針法熒光定量PCR反應(yīng)。
6.本產(chǎn)品只能用于科研。

隱孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

 

編號

成分

規(guī)格

試劑一

2×Probe qPCR MagicMix

500 μL(本色蓋)

試劑二

熒光 PCR 模板稀釋液

1 mL(黃蓋)

試劑三

隱孢子蟲探針法 qPCR 引物混合液

100 μL(白蓋)

試劑四

隱孢子蟲 qPCR 探 針

50 μL(棕色管)

試劑五 

隱孢子蟲探針法 qPCR 陽性對照 (1×10E8 拷 貝/μL)

 

50 μL(紅

試劑六 

天凈沙核酸釋放劑試用裝

20次(1mL,綠蓋)

 

試劑七

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。

自備試劑  DNA 模板、10×ROX(根據(jù)機型決定,具體見使用方法)。

使用方法 一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。 由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原, 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對照。

1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,用帶芯槍頭, 下同)。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震 蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 如果有 N 個樣品,好設(shè)置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性 對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 陽性對照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為 NC。

8. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù) DNA 提取試劑盒兼 容。

三、Probe qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個 用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用 水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模 板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。 10. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè) 置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好 后后加):

成分

樣品管

N+2

PCR陰性對照管

標(biāo)準(zhǔn)曲線

樣品管(2-7管)

2×Probe qPCR MagicMix

10 μL

10 μL

各10 μL

隱孢子蟲qPCR探針

2 μL

2 μL

各2 μL

隱孢子蟲探針法qPCR引物混合液

2 μL

2 μL

2 μL

 N+2個待測DNA模板

6 μL

不加

不加

超純水

不加

6 μL

不加

第7步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液(2-7

不加

不加

6μL(2號樣到2號管,3號樣到3號管

10.在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加):

成分

樣品管

N+2

PCR陰性對照管

標(biāo)準(zhǔn)曲線

樣品管(2-7管)

2×Probe qPCR MagicMix

10 μL

10 μL

各10 μL

隱孢子蟲qPCR探針

2 μL

2 μL

各2 μL

隱孢子蟲探針法qPCR引物混合液

2 μL

2 μL

2 μL

 N+2個待測DNA模板

6 μL

不加

不加

超純水

不加

6 μL

不加

第7步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液(2-7

不加

不加

6μL(2號樣到2號管,3號樣到3號管

11.蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行PCR:

過程

溫度

時間

預(yù)變性

94

5 min

PCR反應(yīng)

40個循環(huán))

94

0.5 min

55

0.5 min(采集FAM通道的熒光信號

72℃

0.5 min

后延伸

72

  • min

11.蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行PCR:
五、數(shù)據(jù)處理
12.以陽性對照濃度的log值為橫軸,以Ct值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的Ct值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品DNA濃度的log值,再推算出其濃度。
六、電泳檢測
13..如果有必要電泳確認,可取10-20 uL PCR產(chǎn)物直接在瓊脂糖凝膠上電泳產(chǎn)物的大小為400 bp。但電泳非常容易污染實驗環(huán)境,建議不輕易采納。

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