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流行性出血熱病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑

參   考   價(jià): 2990 2790

訂  貨  量: 1-4  臺(tái) ≥5  臺(tái)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時(shí)間:2020-07-31 14:56:01瀏覽次數(shù):361次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號(hào) XY-0283 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴(kuò)增效率、更高的擴(kuò)增靈敏度、更高的擴(kuò)增特異性。
流行性出血熱病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個(gè)亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動(dòng)物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

流行性出血熱病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑?盒

Epizootic Hemorrhagic Disease Virus(EHDV)

產(chǎn)品及特點(diǎn)

出血熱即流行性出血熱又稱腎綜合征出血熱,是危害人類健康的重要傳染病, 是由流行性出血熱病毒(Epizootic Hemorrhagic Disease Virus,EHDV)引 起的,主要傳播為動(dòng)物源性,病毒能通過宿主動(dòng)物的血及唾液、尿、便排出,鼠 向人的直接傳播是人類感染的重要途徑。以發(fā)熱、出血、充血、低血壓休克及腎 臟損害為主要臨床表現(xiàn)。因此靈敏快捷的診斷產(chǎn)品具有重要的意義。本產(chǎn)品基于 PCR 原理開發(fā)。它具有下列特點(diǎn):

1.一站式,用于不需要單獨(dú)準(zhǔn)備每種成分,包括引物和對(duì)照。
2.根據(jù)流行性出血熱病毒的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物,具有良好的特異性。
3.基于染料法qRT-PCR檢測,靈敏度比常規(guī)RT-PCR高10-100倍,可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)。
4.使用一管式qRT-PCR技術(shù),RT和PCR兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成,不需要中間轉(zhuǎn)移樣品,降低了操作誤差和可能的污染。
5.本產(chǎn)品足夠50次30μL體系的RT-PCR,只能用于科研,不能用于臨床。

流行性出血熱病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑?盒規(guī)格及成分

編號(hào)

成  份

規(guī)格

試劑一

2×qRT-PCR 緩沖液

500 μL(棕色管)

試劑二

10×qRT-PCR酶混合液

100 μL(紅蓋)

試劑三

 ROX染料I,50×

20 μL(棕色管)

試劑四

ROX染料II,50×

20 μL(棕色管)

試劑五

熒光PCR模板稀釋液

1mL(亮黃蓋)

試劑六

流行性出血熱病毒 qRT-PCR引物混合液

100 μL(白蓋)

試劑七

流行性出血熱病毒 qRT-PCR陽性對(duì)照

(1×10E8拷貝/μL

50 μL(黃蓋)

試劑八

天凈沙核酸釋放劑試用裝

20次(1mL,綠蓋)

試劑九

使用手冊

1份

運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為12個(gè)月。陽性對(duì)照需要因易污染其他成分需要單獨(dú)放置。本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供DNA段作為陽性對(duì)照。

自備試劑 樣品RNA

使用方法 一、稀釋陽性對(duì)照(以10E2-10E7這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原。
1.標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為7,6,5,4,3,2。用帶芯槍頭分別加入45 μL 熒光PCR模板稀釋液,用帶芯槍頭,下同)。
2.在7號(hào)管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對(duì)照(本試劑盒提供),充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對(duì)照。放冰上待用。
3.換槍頭,在6號(hào)管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。放冰上待用。
4.換槍頭,在5號(hào)管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。放冰上待用。重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。
二、樣品RNA的制備
5.如果有N個(gè)樣品,必須設(shè)置N+2個(gè)提取,多出的一個(gè)是PC(樣品制備陽性對(duì)照),一個(gè)是NC(樣品制備陰性對(duì)照)??梢杂?0μL上步制備的陽性對(duì)照梯度稀釋液中的第4號(hào)(濃度為1×10E4拷貝/μL,10μL相當(dāng)于1萬拷貝)再加上一定量的水作為制備的陽性對(duì)照(加水后其總體積跟樣品一樣,樣品體積多少取決于所用試劑盒的要求)。可以用水作為制備的陰性對(duì)照。
6.用自選方法純化N+2個(gè)樣品的RNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒RNA提取試劑盒兼容。
三、設(shè)置RT-PCR反應(yīng)(20μL體系,在樣品制備室進(jìn)行)
7.如果做定量分析并且只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管,其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品,1個(gè)用于PCR陰性對(duì)照,6個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+4個(gè)PCR管,其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品,1個(gè)用于PCR陰性對(duì)照(用水做模板),1個(gè)用于PCR陽性對(duì)照(用第4號(hào)陽性對(duì)照稀釋液做模板)。下面只描述定量分析的步驟,定性分析只是把6個(gè)標(biāo)曲反應(yīng)縮減成1個(gè),其余不變。
8.在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對(duì)照,陽性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子后后加): 

成分

N+2個(gè)制備所得樣品

RT-PCR陰性對(duì)照

RT-PCR陽性

對(duì)照(2-7管)

2×qRT-PCR 緩沖液

10μL

10μL

各10μL

流行性出血熱病毒 qRT-PCR

引物混合物

2μL

2μL

2μL

50×ROX (見注)

0.4μL

0.4μL

各0.4μL

 N+2 個(gè) RNA 模板

5.6μL

不加

不加

6 個(gè)陽性對(duì)照稀釋液

不加

不加

5.6μL(2號(hào)樣到2號(hào)管,3號(hào)樣到3號(hào)管

10×qRT-PCR

酶混合液

2μL

2μL

2μL

9.上機(jī)后按下面參數(shù)進(jìn)行RT-PCR(參數(shù)可能會(huì)因儀器不同而需優(yōu)化)。

過程

溫度

時(shí)間

RT逆轉(zhuǎn)錄

50℃

15-30分鐘

預(yù)變性

94℃

2分鐘

RT - PCR反應(yīng)

30個(gè)循環(huán))

95℃

15 秒

60

15 秒(采集FAM通道的熒光信號(hào)

72

15 秒

儀器預(yù)設(shè)程序進(jìn)行溶解曲線分析

四、數(shù)據(jù)處理

10. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對(duì)照 Ct 必須大于 或等于 40。陽性對(duì)照必須有熒光對(duì)數(shù)增長,有典型擴(kuò)增曲線,Ct 值應(yīng)該小于 或等于 30。對(duì)待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等 于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復(fù)一次

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