上海信裕生物科技有限公司
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鏈球菌B組染料法熒光定量PCR試劑盒

參   考   價(jià): 2490 2290

訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時(shí)間:2020-07-31 17:10:19瀏覽次數(shù):477次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號(hào) XY-0310 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴(kuò)增效率、更高的擴(kuò)增靈敏度、更高的擴(kuò)增特異性。
鏈球菌B組染料法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個(gè)亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動(dòng)物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

鏈球菌B組染料法熒光定量PCR試劑盒

Group B Streptococcus spp.(GBS)

產(chǎn)品及特點(diǎn)

鏈球菌B組(Group B Streptococcus spp, GBS)能引起牛乳房炎,嚴(yán)重危害畜牧業(yè),因此早期被畜醫(yī)界重視。經(jīng)過幾十年的研究,發(fā)現(xiàn)B族鏈球菌還可引起新生兒敗血癥、肺炎、腦膜炎,甚至死亡。在感染后存活的新生兒,還有可能有嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,包括腦積水、智力障礙、小頭畸形、耳聾等。同時(shí),B族鏈球菌還可引起孕婦感染、引起早產(chǎn)、胎兒發(fā)育不良(低體重兒)、胎膜早破及晚期流產(chǎn),因此快速檢測(cè)鏈球菌B組具有重要意義。熒光定量PCR是檢測(cè)傳染性疾病的主流技術(shù),本產(chǎn)品就是以染料法熒光定量PCR技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測(cè)鏈球菌B組的試劑盒,它具有下列特點(diǎn):

1.即開即用,用戶只需要提供DNA模板。
2.特異性高,引物是根據(jù)人鏈球菌B組高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)擴(kuò)增其他細(xì)菌。
3.引物和擴(kuò)增體系經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性比常規(guī)PCR高100倍。
4.提供無傳染性的PCR陽性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
5.一管式操作,熒光PCR檢測(cè),不容易產(chǎn)生環(huán)境污染。
6.本產(chǎn)品只能用于科研,本試劑盒足夠50次20μL體系的PCR。

鏈球菌B組染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號(hào)

成分

規(guī)格

試劑一

2×PCR MagicMix

500μL(棕色)

試劑二

熒光 PCR 模板稀釋液

1 mL(黃蓋)

試劑三

鏈球菌B組 qPCR 引物混 合液

100 μL(白蓋)

試劑四

鏈球菌B組 qPCR 陽性對(duì) 照(1×10E8 拷貝/μL)

50μL(紅蓋)

試劑 

天凈沙核酸釋放劑試用裝

 

20次(1mL,綠蓋)

試劑六

使用手冊(cè)

1 份

運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為 12 個(gè)月。

自備試劑   樣品 DNA。

使用方法 一、制備標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供無傳染性的DN段作為陽性對(duì)照。
1.標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為7,6,5,4,3,2。
2.用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR模板稀釋液,用帶芯槍頭,下同)。
3.在7號(hào)管中加入5 μL 陽性對(duì)照(其濃度為1×10E8拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4.換槍頭,在6號(hào)管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5.換槍頭,在5號(hào)管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6.重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
7.用自選方法純化樣品的DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8.如果有N個(gè)樣品,則需要進(jìn)行N+2個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置qPCR反應(yīng)(20μL體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.如果進(jìn)行定量分析,則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管,其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品,1個(gè)用于PCR陰性對(duì)照,6個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。如果做定性分析,則6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品只選一個(gè)做(可以選4號(hào),其余樣品不變)。以下只介紹定量分析的反應(yīng)設(shè)置。
10在標(biāo)記管中按下表加入各成分:

成分

N+2個(gè)

樣品管

PCR陰性對(duì)照管

標(biāo)準(zhǔn)曲線

樣品管(2-7管)

2×qPCR MagicMix

10 μL

10 μL

各10 μL

鏈球菌B組 PCR引物混合液

2 μL

2 μL

2 μL

自備10×ROX (見注)

2 μL

2 μL

各2 μL

 N+2個(gè)待測(cè)樣品DNA模板

6 μL

不加

不加

自備超純水

不加

6 μL

不加

第7步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液(2-7號(hào)

不加

不加

6μL(2號(hào)樣到2號(hào)管,3號(hào)樣到3號(hào)管

11.蓋上蓋子后上機(jī),按下面參數(shù)進(jìn)行PCR(具體PCR參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行優(yōu)化)。

過程

溫度

時(shí)間

預(yù)變性

94

5 min

PCR反應(yīng)

(40個(gè)循環(huán))

94

0.5 min

55

0.5 min(采集SYBR通道的熒光信號(hào)

72℃

0.5 min

后延伸

72

  • min

四、熒光定量PCR反應(yīng)參數(shù)
五、數(shù)據(jù)處理
12.設(shè)定60℃-96℃范圍的融解曲線分析,排除假陽性。
13.如果把本試劑盒用于定量檢測(cè),則以陽性對(duì)照濃度的log值為橫軸,以Ct值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品的Ct值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品DNA濃度的log值,再推算出其濃度。
14.如果把本試劑盒用于定性檢測(cè),只判斷陽性或陰性,則陰性對(duì)照Ct必須大于或等于40。陽性對(duì)照必須有熒光對(duì)數(shù)增長(zhǎng),有典型擴(kuò)增曲線,Ct值應(yīng)該小于或等于30。對(duì)待測(cè)樣品,如果其Ct大于或等于40則為陰性,如果小于或等于35則為陽性。如果在35-40之間,則重復(fù)一次。重復(fù)實(shí)驗(yàn)的Ct值如果大于或等于40則為陰性,如果小于40,則為陽性

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