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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次貓杯狀病毒前病毒PCR試劑盒
產(chǎn)品型號50次
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時間:2020-08-03 08:41:42瀏覽次數(shù):467次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 50T |
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貨號 | XY-0315 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
主要用途 | 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。 |
貓杯狀病毒前病毒PCR試劑盒
Feline Calicivirus(FCV)
產(chǎn)品及特點
貓杯狀病毒(Feline calicivirus, FCV)是一種無衣殼的 RNA 病毒,主要 在淋巴結內(nèi)繁殖復制。主要通過飛沫傳播,所謂的飛沫傳播指得就是打噴嚏, 噴口水的傳播方式。貓杯狀病毒感染是貓病毒性呼吸道傳染病,主要表現(xiàn)為上 呼吸道癥狀,即精神沉郁、漿液性和粘液性鼻漏、結膜炎、口腔炎、氣管炎、 支氣管炎,伴有雙相熱。貓杯狀病毒感染是貓的多發(fā)病,發(fā)病率高,死亡率低。 因此檢測貓杯狀病毒具有重要意義。本產(chǎn)品具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供 FCV 的 cDNA 模板(需要提前做逆轉錄)或 含有 FCV 前病毒 DNA 的樣品。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化,專一性強,只擴增貓杯狀病毒前病毒,與其他病毒沒 有交叉反應
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。
貓杯狀病毒前病毒PCR試劑盒規(guī)格及成分
編號 | 成分 | 規(guī)格 |
試劑一 | PCR MagicMix 3. | 1 mL(亮黃蓋) |
試劑二 | 超純水 | 1 mL(藍色) ) |
試劑三 | 貓杯狀病毒前病毒 PCR 引物混合 液 | 100 μL(白蓋) |
試劑四 | 貓杯狀病毒前病毒 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL) | 50 μL(黃蓋))
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試劑五 | 天凈沙核酸釋放劑 | 20 次(1 mL,綠蓋) |
試劑六 | 使用手冊 | 1 份 |
運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置,不要污染其 他試劑。
自備試劑 樣品 DNA。
使用方法 一、樣品 DNA 的制備
1. 如果是提取的 FCV 的 RNA,則先逆轉錄得到 cDNA。本試劑盒不提供相 關試劑。
2. 如果是要提取前病毒 DNA,則用自選方法純化 N+2 個樣品的 DNA,本試 劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼容。
3. 如果有 N 個樣品,則需要做 N+2 個提取,包括一個樣品制備陽性對照和 一個樣品制備陰性對照。樣品制備陽性對照是在 200μL 水中加 10μL 貓 杯狀病毒前病毒 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋液而得,樣品制備陰性對 照是直接用 200μL 水。提取結束后后得到 200μL 模板 DNA(每個樣品) 放冰上待用,溶解 DNA 沉淀的溶液不能少于 200μL,否則 PCR 抑制物很 可能會抑制 PCR。 二、設置 PCR 反應(40μL 體系)
4. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,故需要設置 N+4 個反應。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分:
成分 | N+2個 樣品管 | PCR陰性對照 | PCR陽性對照 |
PCR Magic Mix 3.0 | 各20 μL | 20 μL | 20 μL |
貓杯狀病毒前病毒PCR引物混合液 | 各2 μL | 2 μL | 2 μL |
N+2 個樣品 DNA 模板 | 各 18 μL | ||
PCR 陰性對照(水) |
| 18 μL | - |
PCR 陽性對照(貓杯狀病毒前病毒 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋液) | - |
| 18 μL |
5. 按下表設置 PCR 反應:
過程 | 溫度 | 時間 |
預變性 | 95℃ | 5 min |
PCR 反應 (30 個循環(huán)) | 95℃ | 30 sec |
55℃ | 30 sec | |
72℃ | 30 sec | |
后延伸 | 72℃ | 10 min |
三、電泳檢測
6. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴增結束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn),陰性對照必須無任何擴增,否則實 驗無效。對沒有擴增產(chǎn)物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。
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