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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次開心果源性成分LAMP檢測試劑盒
產(chǎn)品型號50次
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時(shí)間:2020-08-20 12:08:35瀏覽次數(shù):411次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 50T |
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貨號 | XY-0906 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
主要用途 | 熒光定量PCR具有更高的擴(kuò)增效率、更高的擴(kuò)增靈敏度、更高的擴(kuò)增特異性。 |
開心果源性成分LAMP檢測試劑盒
產(chǎn)品簡介:
熒光定量 PCR 是檢測傳染性疾病的主流技術(shù),本產(chǎn)品就是以染料法熒光定量 PCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測開心果源性成分的試劑盒。
開心果源性成分LAMP檢測試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供病毒 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)開心果源性成分高度保守的 VP1 區(qū)設(shè)計(jì)。
5. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
產(chǎn)品名稱 | 方法 | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
開心果源性成分LAMP試劑盒 | LAMP | 50次 | 2490元 |
開心果源性成分PCR試劑盒 | PCR | 50次 | 1490元 |
開心果源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 | 染料法 | 50次 | 2490元 |
開心果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 | 探針法 | 50次 | 2990元 |
開心果源性成分LAMP檢測試劑盒包裝規(guī)格及成分:
編號 | 成分 | 規(guī)格 |
試劑一 | 2×PCR MagicMix | 0.5 mL(棕色) |
試劑二 | 熒光 PCR 模板稀釋液 | 1 mL(黃蓋) |
試劑三 | 開心果源性成分PCR 引物混合液 | 100 μL(白蓋) |
試劑四 | 開心果源性成分PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL) | 50 μL(紅蓋) |
試劑五 | DNA 病毒裂解液試用裝 | 15 次(9 mL) |
試劑六 | 使用手冊 | 1 份 |
運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。
自備試劑:DNA 模板
開心果源性成分LAMP檢測試劑盒使用方法:
一.稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對照。
1.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,用帶芯槍頭,下同)。
3.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二.樣品 DNA 的制備
7.如果有 N 個(gè)樣品,必須設(shè)置 N+2 個(gè)提取,多出的一個(gè)是 PC(樣品制備陽性對照),一個(gè)是 NC(樣品制備陰性對照)。可以用 10μL 上步制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的第 4 號(濃度為 1×10E4 拷貝/μL,10μL 相當(dāng)于 1 萬拷貝)或第 5 號(濃度為 1×10E5 拷貝/μL,10μL 相當(dāng)于 10 萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要 200μL 樣品,則 PC 和 NC 的體積也必須是 200μL。
8.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼容。?
過程 | 溫度 | 時(shí)間 |
預(yù)變性 | 94℃ | 5 min |
PCR 反應(yīng) (35 個(gè)循環(huán)) | 94℃ | 0.5 min |
50℃ | 0.5 min(采集 SYBR 通道的 熒光信號) | |
72℃ | 0.5 min | |
后延伸 | 72℃ | 10 min |
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20 μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.如果只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對照,6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。如果做 2-3次重復(fù),則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加 2 或 3 倍。
10.在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加):
成分 | 樣品管 N+2 個(gè) | PCR 陰性 對照管 | 標(biāo)準(zhǔn)曲線 樣品管(2-7 管) |
2×qPCR MagicMix (棕色管) | 10 μL | 10 μL | 各 10 μL |
開心果源性成分PCR 引 物混合液(白蓋) | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
自備 10×ROX (見注) | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
待測樣品 DNA 模板 | 6 μL | 不加 | 不加 |
第 7 步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣 品稀釋液(2-7 號) | 不加 | 不加 | 各 6μL(2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3 號管…) |
11.蓋上蓋子后上機(jī),按下面參數(shù)進(jìn)行 PCR(具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同 而自行優(yōu)化)。
四、熒光定量 PCR 反應(yīng)參數(shù)
五、數(shù)據(jù)處理
12.以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。
六、電泳檢測
13.如果有必要電泳確認(rèn),可取 10-20 uL PCR 產(chǎn)物直接在瓊脂糖凝膠上電泳產(chǎn) 物的大小為 400 bp。
開心果源性成分LAMP檢測試劑盒熒光定量PCR結(jié)果分析:
一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號階段、熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化;在平臺期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級增加,PCR終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,無法計(jì)算起始模板拷貝數(shù)。因此只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段,PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,故選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了幾個(gè)重要的概念:擴(kuò)增曲線、熒光閾值、CT值。
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