在LC液相色譜分析檢測樣品過程中，色譜柱會受到樣品和色譜系統(tǒng)的污染，導(dǎo)致色譜柱耐久性差，使用壽命短。

 

    色譜系統(tǒng)污染主要是指LC液相色譜系統(tǒng)中組分磨損產(chǎn)生的固體顆粒，以及流動相系統(tǒng)沒有*過濾的固體顆粒。樣品污染主要是指未*溶解或已*溶解的樣品進(jìn)入色譜系統(tǒng)。由于樣品溶劑和流動相溶劑的溶解度不同，被污染的體系被析出。特別是對中藥、天然產(chǎn)物、合成中間體和生物藥物的檢測，由于基質(zhì)的復(fù)雜性，色譜柱的污染將更加嚴(yán)重。污染會導(dǎo)致色譜系統(tǒng)壓力升高、色譜柱塌陷、填料變色，從而帶來檢測成本高、檢測結(jié)果不準(zhǔn)確等影響。

 

    液相色譜法的發(fā)展是一個復(fù)雜的過程，但無論多么復(fù)雜，也有自己的規(guī)律。在方法開發(fā)過程中，一般的原則是找到目標(biāo)化合物的峰，然后調(diào)整峰形，再進(jìn)一步改進(jìn)。

 

    光譜上的內(nèi)容主要包括：色譜柱、波長、流動相、溫度、流速和注射量。這意味著如果確定了這些色譜條件，基本上可以認(rèn)為該方法已經(jīng)開發(fā)成功，所以我們可以通過對這些色譜條件進(jìn)行逐一檢查來開發(fā)該方法。

 

    色譜條件的檢驗是通過色譜中的樣品來進(jìn)行的，這就要求我們首先建立一個初始條件，即回答從哪里開始的問題。在回答“從哪里開始”這個問題之前，我們需要了解我們的分析對象，就像一場戰(zhàn)爭，我們需要知道我們的敵人是誰，我們需要了解它的物理和化學(xué)性質(zhì)，尤其是化學(xué)結(jié)構(gòu)公式是非常關(guān)鍵的。

 

    液相色譜儀與樣品預(yù)處理技術(shù)相結(jié)合，具有較高的分辨率和靈敏度，使分離和同時測定性質(zhì)非常相似的物質(zhì)成為可能，并可在復(fù)雜相中分離痕量成分。隨著固定相的發(fā)展，有可能在足夠的條件下分離生物化學(xué)物質(zhì)以保持其活性。

 

    為液相色譜儀的注射口和檢測器類型選擇柱尺寸和墊片材料；避免重復(fù)使用氣相色譜儀墊圈；使用合適的刀具（如陶瓷板或金剛石刀）切割立柱；安裝進(jìn)氣口和檢測器前，確保氣相色譜柱清潔平整。應(yīng)制造商要求安裝氣相色譜儀，并在進(jìn)氣口與檢測器之間的適當(dāng)距離插入色譜柱；氣柱必須置于柱上，毛細(xì)管柱的任何部分不得接觸柱壁。確保烘箱內(nèi)所有接頭在加熱前是水密的，載氣中無氧；通過注射檢查LC柱安裝是否正確，不要保留化合物或使用氣相色譜儀軟件程序，并設(shè)置載氣線性流量。

 

   液相色譜儀要求

 

    1、 使用前，流動相必須用液相色譜級試劑進(jìn)行過濾，去除顆粒雜質(zhì)和其他物質(zhì)（過濾膜為0、45m或更細(xì)）。

 

    2、 流動相過濾后采用超聲波除氣。脫氣后在室溫下使用。

 

    3、純乙腈不能作為流動相，會導(dǎo)致單向閥卡住，阻止泵進(jìn)入液體。

 

    4、 使用緩沖液時，樣品完成后立即用去離子水沖洗管道和柱1小時，然后用甲醇（或甲醇水溶液）沖洗40分鐘以上，使離子*去除。對于柱塞棒的外部，樣品完成后也必須用20mL以上的去離子水沖洗。

 

    5、 不要長時間使用這個儀器。拆下立柱，用插頭密封。注意，由于長霉，鋼瓶不應(yīng)存放在純水中，而應(yīng)存放在有機(jī)相中（如甲醇等）。

 

    6、 用液相色譜法測定樣品后，用樣品中溶解的溶劑清洗取樣器。

 

    7、 C18柱不能用于蛋白質(zhì)樣品、血液樣品和生物樣品。

 

    8、 如因堵塞造成壓力過高，可在混合器管道的過濾器單向閥內(nèi)使用預(yù)柱式過濾器進(jìn)行檢查和清洗。清洗方法：

 

    9、 氣泡會造成不穩(wěn)定的壓力和較差的重現(xiàn)性，所以在使用過程中盡量避免氣泡。

 

    10、 液相色譜儀如果液管中沒有液體，LC液相色譜儀應(yīng)使用注射器吸液：注射前應(yīng)清洗流動相。

 

    11、 注意色譜柱的pH值范圍。不要注入強(qiáng)酸或堿性樣品，特別是堿性樣品。

 

    12、 更換移動相時，濾頭應(yīng)放置在燒杯內(nèi)，振動時清洗干凈，再插入新的移動相。不混相流動轉(zhuǎn)化為異丙醇。

 

    液相色譜系統(tǒng)由儲液器、泵、采樣器、色譜柱、檢測器和記錄儀組成。流動相的蓄電池是高壓泵入系統(tǒng)，樣品溶液為流動相，取樣器是流動相在色譜柱（固定相），因為各種組件的示例解決方案兩個階段有不同的分配系數(shù)，相對運(yùn)動的兩個階段，經(jīng)過幾次的吸附-解吸過程，組件在移動速度的分布有很大的差異，將逸出的成分從柱中分離出來，通過檢測器，將樣品濃度轉(zhuǎn)換成電信號發(fā)送到記錄儀，數(shù)據(jù)以地圖的形式打印出來。

 

    液相色譜儀的工作原理是流動相累加器是高壓泵入系統(tǒng)，樣品溶液為流動相，取樣器是流動相在色譜柱（固定相），因為各種組件的示例解決方案兩個階段有不同的分配系數(shù)，相對運(yùn)動的兩個階段，經(jīng)過幾次的吸附-解吸過程中，各組分的分布在運(yùn)動速度上有很大差別，逸出的組分在色譜柱中分離，通過檢測器，將樣品濃度轉(zhuǎn)換成電信號發(fā)送到記錄儀，數(shù)據(jù)以地圖的形式打印出來。

 

    LC液相色譜儀不適合溫度環(huán)境。正常情況下，在5 ~ 35℃的室溫下即可滿足使用要求。一般來說，濕度環(huán)境需要在20%到85%之間。在高濕度地區(qū)，使用某些類型的氣相色譜儀時，由于環(huán)境濕度高，會降低氣相色譜儀的絕緣性能，工作靈敏度高時響應(yīng)值也會降低。員工在使用氣相色譜儀時，遇到上述現(xiàn)象應(yīng)采取必要的措施。只需要將樣品制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的影響。流動相選擇范圍廣，固定相數(shù)量多，可以分離出熱不穩(wěn)定、不揮發(fā)、不離解、分子量范圍多樣的材料。

 

    在LC液相色譜分析檢測樣品過程中，色譜柱會受到樣品和色譜系統(tǒng)的污染，導(dǎo)致色譜柱耐久性差，使用壽命短。

 

    色譜系統(tǒng)污染主要是指LC液相色譜系統(tǒng)中組分磨損產(chǎn)生的固體顆粒，以及流動相系統(tǒng)沒有*過濾的固體顆粒。樣品污染主要是指未*溶解或已*溶解的樣品進(jìn)入色譜系統(tǒng)。由于樣品溶劑和流動相溶劑的溶解度不同，被污染的體系被析出。特別是對中藥、天然產(chǎn)物、合成中間體和生物藥物的檢測，由于基質(zhì)的復(fù)雜性，色譜柱的污染將更加嚴(yán)重。污染會導(dǎo)致色譜系統(tǒng)壓力升高、色譜柱塌陷、填料變色，從而帶來檢測成本高、檢測結(jié)果不準(zhǔn)確等影響。

 

    液相色譜儀的發(fā)展是一個復(fù)雜的過程，但無論多么復(fù)雜，也有自己的規(guī)律。在方法開發(fā)過程中，一般的原則是找到目標(biāo)化合物的峰，然后調(diào)整峰形，再進(jìn)一步改進(jìn)。

 

    光譜上的內(nèi)容主要包括：色譜柱、波長、流動相、溫度、流速和注射量。這意味著如果確定了這些色譜條件，基本上可以認(rèn)為該方法已經(jīng)開發(fā)成功，所以我們可以通過對這些色譜條件進(jìn)行逐一檢查來開發(fā)該方法。

 

    色譜條件的檢驗是通過色譜中的樣品來進(jìn)行的，這就要求我們首先建立一個初始條件，即回答從哪里開始的問題。在回答“從哪里開始”這個問題之前，我們需要了解我們的分析對象，就像一場戰(zhàn)爭，我們需要知道我們的敵人是誰，我們需要了解它的物理和化學(xué)性質(zhì)，尤其是化學(xué)結(jié)構(gòu)公式是非常關(guān)鍵的。

 

    液相色譜與樣品預(yù)處理技術(shù)相結(jié)合，具有較高的分辨率和靈敏度，使分離和同時測定性質(zhì)非常相似的物質(zhì)成為可能，并可在復(fù)雜相中分離痕量成分。隨著固定相的發(fā)展，有可能在足夠的條件下分離生物化學(xué)物質(zhì)以保持其活性。

 

    為液相色譜儀的注射口和檢測器類型選擇柱尺寸和墊片材料；避免重復(fù)使用氣相色譜儀墊圈；使用合適的刀具（如陶瓷板或金剛石刀）切割立柱；安裝進(jìn)氣口和檢測器前，確保氣相色譜柱清潔平整。應(yīng)制造商要求安裝氣相色譜儀，并在進(jìn)氣口與檢測器之間的適當(dāng)距離插入色譜柱；氣柱必須置于柱上，毛細(xì)管柱的任何部分不得接觸柱壁。確保烘箱內(nèi)所有接頭在加熱前是水密的，載氣中無氧；通過注射檢查LC柱安裝是否正確，不要保留化合物或使用氣相色譜儀軟件程序，并設(shè)置載氣線性流量。

 

    液相色譜儀要求

 

    1、 使用前，流動相必須用液相色譜級試劑進(jìn)行過濾，去除顆粒雜質(zhì)和其他物質(zhì)（過濾膜為0、45m或更細(xì)）。

 

    2、 流動相過濾后采用超聲波除氣。脫氣后在室溫下使用。

 

    3、純乙腈不能作為流動相，會導(dǎo)致單向閥卡住，阻止泵進(jìn)入液體。

 

    4、 使用緩沖液時，樣品完成后立即用去離子水沖洗管道和柱1小時，然后用甲醇（或甲醇水溶液）沖洗40分鐘以上，使離子*去除。對于柱塞棒的外部，樣品完成后也必須用20mL以上的去離子水沖洗。

 

    5、 不要長時間使用這個儀器。拆下立柱，用插頭密封。注意，由于長霉，鋼瓶不應(yīng)存放在純水中，而應(yīng)存放在有機(jī)相中（如甲醇等）。

 

    6、 用液相色譜法測定樣品后，用樣品中溶解的溶劑清洗取樣器。

 

    7、 C18柱不能用于蛋白質(zhì)樣品、血液樣品和生物樣品。

 

    8、 如因堵塞造成壓力過高，可在混合器管道的過濾器單向閥內(nèi)使用預(yù)柱式過濾器進(jìn)行檢查和清洗。清洗方法：

 

    9、 氣泡會造成不穩(wěn)定的壓力和較差的重現(xiàn)性，所以在使用過程中盡量避免氣泡。

 

    10、 如果液管中沒有液體，液相色譜儀應(yīng)使用注射器吸液：注射前應(yīng)清洗流動相。

 

    11、 注意色譜柱的pH值范圍。不要注入強(qiáng)酸或堿性樣品，特別是堿性樣品。

 

    12、 更換移動相時，濾頭應(yīng)放置在燒杯內(nèi)，振動時清洗干凈，再插入新的移動相。不混相流動轉(zhuǎn)化為異丙醇。

 

    液相色譜系統(tǒng)由儲液器、泵、采樣器、色譜柱、檢測器和記錄儀組成。流動相的蓄電池是高壓泵入系統(tǒng)，樣品溶液為流動相，取樣器是流動相在色譜柱（固定相），因為各種組件的示例解決方案兩個階段有不同的分配系數(shù)，相對運(yùn)動的兩個階段，經(jīng)過幾次的吸附-解吸過程，組件在移動速度的分布有很大的差異，將逸出的成分從柱中分離出來，通過檢測器，將樣品濃度轉(zhuǎn)換成電信號發(fā)送到記錄儀，數(shù)據(jù)以地圖的形式打印出來。

 

    液相色譜儀的工作原理是流動相累加器是高壓泵入系統(tǒng)，樣品溶液為流動相，取樣器是流動相在色譜柱（固定相），因為各種組件的示例解決方案兩個階段有不同的分配系數(shù)，相對運(yùn)動的兩個階段，經(jīng)過幾次的吸附-解吸過程中，各組分的分布在運(yùn)動速度上有很大差別，逸出的組分在色譜柱中分離，通過檢測器，將樣品濃度轉(zhuǎn)換成電信號發(fā)送到記錄儀，數(shù)據(jù)以地圖的形式打印出來。

 

    液相色譜儀不適合溫度環(huán)境。正常情況下，在5 ~ 35℃的室溫下即可滿足使用要求。一般來說，濕度環(huán)境需要在20%到85%之間。在高濕度地區(qū)，使用某些類型的氣相色譜儀時，由于環(huán)境濕度高，會降低氣相色譜儀的絕緣性能，工作靈敏度高時響應(yīng)值也會降低。員工在使用氣相色譜儀時，遇到上述現(xiàn)象應(yīng)采取必要的措施。