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優(yōu)化原位雜交（ISH）的10個(gè)小技巧
閱讀：1423 發(fā)布時(shí)間：2018-12-2710 Tips for Optimizing In Situ Hybridization (ISH)
Enzo Life Sciences在研究試劑盒，生物化學(xué)品和生物制品的制造和供應(yīng)方面擁有40多年的經(jīng)驗(yàn)。 作為為科學(xué)家提供支援的科學(xué)家，我們很樂意提供簡單但有用的技巧，以改善您日常任務(wù)以及研究的整體質(zhì)量。 從這一點(diǎn)出發(fā)，以下我們?yōu)槟峁┝嗽谠浑s交中獲得高質(zhì)量數(shù)據(jù)的綜合技巧。 原位雜交是一種廣泛使用的生物技術(shù)，它能為準(zhǔn)確定位分裂中期滴片、細(xì)胞和組織中內(nèi)源性的、細(xì)菌或病毒的核酸（如DNA，mRNA和microRNA）。 |
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1．合適的探針
由于雜交可以發(fā)生在互補(bǔ)的脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸之間，故DNA或RNA探針（又稱為核糖探針）都可以用于定位給定樣品中的DNA或RNA。然而，RNA-RNA雜交體比RNA-DNA雜交體更穩(wěn)定，而RNA-DNA雜和體又比DNA-DNA雜合體更穩(wěn)定。雙鏈DNA探針易于在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行制備、標(biāo)記和使用；而單鏈RNA探針的大小均一，可實(shí)現(xiàn)標(biāo)記的高度插入，并形成高度穩(wěn)定的RNA-RNA雜交體。而且，單鏈寡核苷酸探針（Oligonucleotides）如今可以通過化學(xué)方法簡單地合成并且加上高比放射性。目前，也可以使用肽骨架或鎖核酸（LNA）作為替代品，以提高雜交效率和穩(wěn)定性。
2．合適的標(biāo)簽
用于組織微陣列的放射性標(biāo)記探針應(yīng)使用35S-NTP，以避免信號溢出。如果實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖鞘古c周圍細(xì)胞或組織結(jié)合的探針可視化（·常見的情況），那么您可以選擇能夠使探針能被直接檢測的一系列熒光染料。又或者，您可以使用如生物素、地·高辛或者色原體等間接標(biāo)記，這類標(biāo)記不易隨著時(shí)間變化而發(fā)生信號猝滅，與免疫組織化學(xué)（IHC）類似。
3．正確的標(biāo)記技術(shù)
缺口平移法或隨機(jī)引物標(biāo)記法是產(chǎn)生長的雙鏈DNA探針的方法（推薦使用ENZ-GEN111-0050），而使用含RNA聚合酶啟動(dòng)子的載體則可用于體外轉(zhuǎn)錄以制備RNA探針。寡核苷酸可以在其合成期間直接標(biāo)記，或者可以使用末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶或T4多聚核苷酸激酶將標(biāo)記的核苷酸添加至其末端。
4．合適的檢測方法
由于熒光標(biāo)記可以在FISH探針合成期間引入并通過熒光顯微鏡檢測，因此可以進(jìn)行直接檢測。這樣，可以容易地進(jìn)行多重檢測，因?yàn)榭梢栽谌魏螘r(shí)間觀察兩種或更多種不同熒光團(tuán)標(biāo)記的不同探針（推薦ENZO SEEBRIGHTTM系列）。生物素標(biāo)記可以用來自蛋清的親和素或來自細(xì)菌S. avidinii的鏈霉親和素檢測，而地·高辛可以與地·高辛抗體配對。兩種間接標(biāo)記方法終可以用堿性磷酸酶（AP）或辣根過氧化物酶（HRP）來處理，與特定底物反應(yīng)產(chǎn)生CISH的顯色沉淀，從而達(dá)到可視化的目的。
5．優(yōu)化蛋白酶K的消化
蛋白酶K的消化是ISH成功的關(guān)鍵步驟，因?yàn)橄蛔銓?dǎo)致雜交信號減弱。另一方面，如果樣品過度消化，組織的形態(tài)將會(huì)很差或*被破壞，導(dǎo)致無法定位雜交信號。因此，蛋白酶K的·佳濃度會(huì)根據(jù)組織類型、固定長度和組織大小而變化。 通常，在室溫下使用1-5 μg/ mL蛋白酶K處理 10min是開展ISH的一個(gè)不錯(cuò)的起始點(diǎn)。蛋白酶K消化·佳條件的確定應(yīng)以系列不同濃度的蛋白酶K進(jìn)行滴定，然后再與所選擇的探針雜交。產(chǎn)生·高雜交信號且蛋白質(zhì)組織或細(xì)胞形態(tài)被破壞少時(shí)的蛋白酶K濃度即為您應(yīng)該選擇的濃度。
6．強(qiáng)化雜交條件
強(qiáng)化雜交條件的目的是僅在探針和其靶標(biāo)之間獲得雜交，從而實(shí)現(xiàn)可能的·高特異性。雜交特異性（嚴(yán)格度）主要由探針和靶核酸序列之間的同源性程度、探針濃度、溫度和雜交時(shí)間，以及雜交溶液中存在的單價(jià)陽離子的濃度所決定。尤其應(yīng)該仔細(xì)地優(yōu)化雜交溫度，通常在55和62°C之間，以獲得高度特異性的結(jié)果。甲酰胺允許雜交在顯著低于探針-靶-雜交體的實(shí)際解鏈溫度的溫度下進(jìn)行，從而有助于保護(hù)樣品的形態(tài)。為了更好地標(biāo)記目的基因，通常會(huì)引入COT序列（ENZ-GEN116-0500）以減少與重復(fù)DNA序列的非特異性雜交。
7．優(yōu)化雜交后處理?xiàng)l件
反應(yīng)之后，接下來進(jìn)行的是增加嚴(yán)格度的雜交后洗滌，以出去不*的配對，使靶序列上僅留下特異性結(jié)合的探針。如果您在ISH分析中遇到高背景，您可以用核酸酶消化非特異性結(jié)合的探針來進(jìn)一步降低背景。例如，在進(jìn)行檢測步驟之前，使用S1核酸酶處理DNA探針，使用RNase來處理RNA探針。
8．如果使用DNA探針，修改洗滌步驟
DNA探針有著與RNA探針相同的靈敏度，但DNA探針不能像RNA探針那樣與樣品中的靶分子結(jié)合得那么牢固。 因此，當(dāng)使用DNA探針時(shí)，不應(yīng)在雜交后使用甲醛洗滌。
9．優(yōu)化檢測
使用生物素標(biāo)記的探針時(shí)，請注意生物素也是在細(xì)胞和組織中產(chǎn)生的內(nèi)源性物質(zhì)。因此，內(nèi)源性的生物素可能導(dǎo)致非特異性染色，因?yàn)榛冢ㄦ溍梗┯H和素的檢測系統(tǒng)將與樣品中所有可接觸的生物素分子結(jié)合。在這些情況下，您需要通過在探針雜交之前向樣品中添加過量（鏈霉）親和素來阻斷內(nèi)源性生物素，或者您應(yīng)該使用地·高辛代替生物素來作為探針標(biāo)記。地·高辛是從洋地黃植物中分離的非放射性免疫標(biāo)簽，因此不太可能被除抗地·高辛抗體之外的生物材料檢測到。因此，地·高辛標(biāo)記的使探針檢測有著高親和力、高靈敏度以及重要的特異性。
10．經(jīng)常更換試劑
為了獲得具可重復(fù)性和有效的數(shù)據(jù)，應(yīng)每2-3周補(bǔ)充一次三乙醇胺和乙酸酐，每3-4天更換10％中性甲醛溶液（NBF）。
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 用途 | 包裝 |
ENZ-GEN111-0050 | Nick translation DNA labeling system 2.0 | ISH(in situ hybridization) | 50 tests |
ENZ-42853 | SEEBRIGHT™ Aqua 431 dUTP | FISH | 25 nmol |
ENZ-42831 | SEEBRIGHT™ Green 496 dUTP | FISH | 25 nmol |
ENZ-42843 | SEEBRIGHT™ Gold 525 dUTP | FISH | 25 nmol |
ENZ-42842 | SEEBRIGHT™ Orange 552 dUTP | FISH | 25 nmol |
ENZ-42844 | SEEBRIGHT™ Red 580 dUTP | FISH | 25 nmol |
ENZ-42505 | Cyanine 3-UTP (enhanced) | 用于標(biāo)記 | 250 nmol |
ENZ-42506 | Cyanine 5-UTP (enhanced) | 用于標(biāo)記 | 250 nmol |
ENZ-ACC102-0150 | SAVIEW® PLUS HRP reagent | IHC | 150 tests |
ENZ-ACC111-0150 | SAVIEW® PLUS AP Reagent | IHC | 150 tests |
ENZ-NUC113-0025 | Digoxigenin-dUTP, alkali-stable | 用于標(biāo)記 | 25 nmol |
ENZ-NUC114-0250 | Digoxigenin-UTP, alkali-stable | 用于標(biāo)記 | 250 nmol |
ENZ-GEN114-6000 | DIGX® HPV type 16/18/31/33/51 probe | ISH (in situ hybridization) | 6 mL |
ENZ-GEN114-1000 | 1 mL | ||
ENZ-GEN112-6000 | DIGX® HPV type 6/11 probe | ISH (in situ hybridization) | 6 mL |
ENZ-GEN112-1000 | 1 mL | ||
ENZ-GEN113-6000 | DIGX® HPV type 16/18 probe | ISH (in situ hybridization) | 6 mL |
ENZ-GEN113-1000 | 1 mL | ||
ENZ-ABS304-6000 | DIGX® Mouse anti-digoxigenin linker (Ready-to-Use) | ISH (in situ hybridization) | 6 mL |
ENZ-ABS303-6000 | DIGX® Rabbit anti-digoxigenin linker (Ready-to-Use) | ISH (in situ hybridization) | 6 mL |
ENZ-ACC114-0150 | POLYVIEW® PLUS AP (anti-mouse) reagent | IHC | 150 tests |
ENZ-ACC104-0150 | POLYVIEW® PLUS HRP (anti-mouse) reagent | IHC | 150 tests |
ENZ-ACC103-0150 | POLYVIEW® PLUS HRP (anti-rabbit) reagent | IHC | 150 tests |
ADI-950-170-0030 | HIGHDEF® yellow IHC chromogen (HRP) | IHC | 30 mL |
ADI-950-150-0030 | HIGHDEF® blue IHC chromogen (AP) | IHC | 30 mL |
ADI-950-171-0030 | HIGHDEF® black IHC chromogen (HRP) | IHC | 30 mL |
ENZ-32885 | PATHO-GENE® HPV type 6/11 probe | HPV探針 | 1 mL |
ENZ-32885-6000 | 6 mL | ||
ENZ-32886 | PATHO-GENE® HPV type 16/18 probe | HPV探針 | 1 mL |
ENZ-32886-6000 | 6 mL | ||
ENZ-32887 | PATHO-GENE® HPV type 31/33/51 probe | HPV探針 | 1 mL |
ENZ-32887-6000 | 6 mL | ||
ENZ-32882-6000 | PATHO-GENE® HPV type 16/18/31/33/51 probe | HPV探針 | 1 mL |
ENZ-32882-1000 | 6 mL | ||
ENZ-32884 | PATHO-GENE® HPV screening probe | HPV探針 | 1 mL |
ENZ-32884-6000 | 6 mL | ||
ENZ-32895 | PATHO-GENE® AP-NBT/BCIP HPV in situ typing assay （ 6/11, 16/18 和 31/33/51型） | Colorimetric detection | 10 assays |
ENZ-32879 | PATHO-GENE® AP-NBT/BCIP HPV in situ screening assay | Colorimetric detection | 20 assays |
ENZ-33905-0050 | In situ hybridization buffer for HPV probes (Ready-to-Use) | HPV探針用緩沖液 | 50 mL |
ENZ-33809 | In situ hybridization wash reagent | 原位雜交洗滌試劑 | 30 mL |
ENZ-32893-6000 | Mouse anti-biotin linker (Ready-to-use) | ISH (in situ hybridization) | 6 mL |
ENZ-32892-6000 | Rabbit anti-biotin linker (Ready-to-use) | ISH (in situ hybridization) | 6 mL |
ENZ-31877 | HPV 16 control slide | positive control for DNA in situ hybridization of HPV-16 | 1 slide |