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技術文章

運用細菌模型系統(tǒng)篩選淀粉樣蛋白抑制劑

閱讀:492          發(fā)布時間:2020-10-14

  體外研究淀粉樣蛋白的方法很多,但可用于研究細胞中淀粉樣蛋白的技術有限,且具有非特異性。用于篩選蛋白質(zhì)聚集抑制劑的體外方法的金標準,是采用純化的重組蛋白和硫代黃素-T(ThT)熒光測定法來監(jiān)測聚集。針對靶蛋白的化合物的體外評價的局限之一,是體內(nèi)檢測時無法重現(xiàn)。然而,來自ThT染料的熒光具有固有熒光與細胞成分的光譜重疊,例如黃素和NADPH。另一種方法是使用動物模型在藥物研發(fā)早期篩選化學庫,但成本高昂,檢測復雜。近原核細胞出現(xiàn)了合適的模型系統(tǒng),可以研究淀粉樣蛋白的合成及其抑制機制。

 

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