梅特勒托利多 METTLER TOLEDO

數(shù)字化、智能化結(jié)晶工作站助力藥石科技結(jié)晶工藝開發(fā)、優(yōu)化與放大

時(shí)間:2023-6-1 閱讀:562
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結(jié)晶工藝在制藥工業(yè)中起著至關(guān)重要的作用,科學(xué)合理地設(shè)計(jì)和控制多晶型原料藥結(jié)晶工藝、重復(fù)生產(chǎn)出滿足質(zhì)量要求的晶型是科研人員關(guān)注的重點(diǎn)。


作為梅特勒托利多一直信賴的合作伙伴和忠實(shí)用戶,南京藥石科技始終高度關(guān)注藥物晶體工程能力建設(shè),并借助梅特勒托利多結(jié)晶工作站,持續(xù)提升晶體工藝開發(fā)、固態(tài)化學(xué)和處方前研發(fā)能力。


未來,梅特勒托利多將繼續(xù)攜手藥石科技,加強(qiáng)技術(shù)市場(chǎng)合作,推出更多成熟的應(yīng)用解決方案,為全球制藥行業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)力量。


結(jié)晶作為一個(gè)復(fù)雜且精細(xì)的化工單元操作,是制藥工業(yè)中控制活性藥物成分(API)質(zhì)量的重要步驟。API的顆粒形態(tài)包括粒度、晶習(xí)和晶型會(huì)對(duì)下游操作(如過濾和干燥)以及CQA(包括最終藥物產(chǎn)品的溶出曲線和生物利用度)產(chǎn)生重大影響。為了獲得具有理想固態(tài)性質(zhì)的產(chǎn)品,結(jié)晶工藝的開發(fā)、優(yōu)化和放大非常關(guān)鍵。然而,結(jié)晶過程受多種因素的影響,包括:溫度、攪拌、pH值、加料速率等,且多數(shù)情況下這些因素之間并非線性關(guān)系,因此將多種因素與產(chǎn)品特性關(guān)聯(lián)起來、深入探究結(jié)晶機(jī)理、有效解決放大過程中的傳質(zhì)傳熱效應(yīng)就尤為重要。


針對(duì)這一難題,梅特勒托利多提供一站式解決方案——結(jié)晶工作站,主要由全自動(dòng)反應(yīng)器(EasyMax、OptiMax)、在線測(cè)量工具(ParticleTrack、EasyViewer、ReactIR和ReactRaman)和模擬軟件(DynoChem)組成。

圖片



· 全自動(dòng)化反應(yīng)器能夠提供多種規(guī)格的反應(yīng)容器幫助研究人員快速進(jìn)行前期篩選、工藝開發(fā),最大的亮點(diǎn)是對(duì)過程參數(shù)的準(zhǔn)確控制,例如溫度、加料速率、pH等。

· EasyViewer和ParticleTrack是一類關(guān)注顆粒性質(zhì)的探頭式工具,前者可直觀的“看見"體系的變化如團(tuán)聚、生長(zhǎng)、晶習(xí)轉(zhuǎn)變等,后者通過聚焦光束反射測(cè)量這一技術(shù),能夠?qū)崟r(shí)捕捉到體系中顆粒的尺寸和數(shù)目變化信息。

· ReactIR和ReactRaman是一類實(shí)時(shí)原位光譜分析探頭,前者通過衰減全反射的原理,監(jiān)測(cè)體系中關(guān)鍵組分在中紅外譜峰上的強(qiáng)度來測(cè)量溶液濃度(過飽和度)的變化;后者是對(duì)多晶型轉(zhuǎn)變過程的監(jiān)測(cè)及終點(diǎn)判斷發(fā)揮著重要的作用。

· DynoChem作為一款模擬軟件,使得研究人員摒棄了傳統(tǒng)逐級(jí)放大的思想,通過精確的小試工藝數(shù)據(jù)直接進(jìn)行放大模擬可以得出混合效率、工藝響應(yīng)面等重要信息。


梅特勒托利多的完整結(jié)晶解決方案最大的亮點(diǎn)是打通了結(jié)晶過程開發(fā)、優(yōu)化和放大的關(guān)節(jié)。它不同于以往的基于線性或者非離散型的傳統(tǒng)過程控制,極大地推動(dòng)了非模型控制策略在結(jié)晶過程中的應(yīng)用,并且數(shù)字化、智能化的發(fā)展能夠?qū)崿F(xiàn)復(fù)雜的結(jié)晶體系多元變量的計(jì)算處理。這些技術(shù)對(duì)于推廣質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QbD)和質(zhì)量源于控制(QbC)的理念起到了非常重要作用。



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