進(jìn)口美國(guó)伯樂(lè) 熒光定量PCR儀 CFX96Touch 【產(chǎn)品介紹】實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀，由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成，用來(lái)監(jiān)測(cè)循環(huán)過(guò)程的熒光。與實(shí)時(shí)設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過(guò)開(kāi)發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強(qiáng)度相對(duì)于循環(huán)數(shù)的圖表。原始數(shù)據(jù)收集后可以開(kāi)始分析。實(shí)時(shí)設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行正?；幚韥?lái)彌補(bǔ)背景熒光的差異。正?；罂梢栽O(shè)定域值水平，這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平。進(jìn)口美國(guó)伯樂(lè) 熒光定量PCR儀 CFX96Touch  【產(chǎn)品應(yīng)用】⑴ 病原體檢測(cè)目前，采用熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)可以對(duì)淋球菌、沙眼衣原體、解脲支原體、人類乳頭瘤病毒、單純皰疹病毒、人類缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、結(jié)核分枝桿菌、EB病毒和巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測(cè)定。與傳統(tǒng)的檢測(cè)方法相比具有靈敏度高、取樣少、快速簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。如：結(jié)核菌基因診斷的意義主要表現(xiàn)在：a.區(qū)分TB與其它分枝桿菌；b.檢測(cè)TB耐藥基因；c.提高TB的陽(yáng)性檢出率。⑵ 產(chǎn)前診斷到目前為止，人們對(duì)遺傳性物質(zhì)改變引起的遺傳性疾病還無(wú)法治療，只能通過(guò)產(chǎn)前監(jiān)測(cè)，減少病嬰出生，以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生，如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生，從孕婦的外周血中分離胎兒DNA，用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)其Y性別決定區(qū)基因是一種無(wú)創(chuàng)傷性的方法，易為孕婦所接受。⑶ 藥物療效考核對(duì)乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV) 定量分析顯示：病毒量與某些藥物的療效關(guān)系。HCV高水平表達(dá)，干擾素治療作用不敏感，而HCV低滴度，干擾素作用敏感；在拉米夫定治療過(guò)程中，HBV-DNA的血清含量曾有下降，隨后若再度上升或超出以前水平，則提示病毒發(fā)生變異。如PCR技術(shù)在HBV檢測(cè)中的應(yīng)用及意義：a.了解乙肝病毒在體內(nèi)存在的數(shù)量。b.是否復(fù)制。c.是否傳染，傳染性有多強(qiáng)。d.是否有必要服藥。e.肝功能異常改變是否由病毒引起。f.判斷病人是適合用哪種抗病毒類藥物。g.判斷藥物治療的療效。⑷ 腫瘤基因檢測(cè)盡管腫瘤發(fā)病的機(jī)理尚未清楚，但相關(guān)基因發(fā)生突變是致癌性轉(zhuǎn)變的根本原因已被廣泛接受。癌基因的表達(dá)增加和突變，在許多腫瘤早期就可以出現(xiàn)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR不但能有效地檢測(cè)到基因的突變，而且可以準(zhǔn)確檢測(cè)癌基因的表達(dá)量。目前用此方法進(jìn)行過(guò)端粒酶hTERT基因、慢性粒細(xì)胞性白血病WT1基因、腫瘤ER基因、前列腺癌PSM基因、腫瘤相關(guān)的病毒基因等多種基因的表達(dá)檢測(cè)。隨著與腫瘤相關(guān)的新基因的不斷發(fā)現(xiàn)，熒光定量PCR技術(shù)將會(huì)在腫瘤的研究中發(fā)揮更大的作用。  【產(chǎn)品參數(shù)】升降溫速度5℃/s加熱/制冷技術(shù)Peltier溫度范圍0-100℃溫度準(zhǔn)確性±0.2?C溫度均一性±0.4?C （ 90?C 10秒達(dá)到 ）溫度梯度范圍30–100?C溫度梯度溫差范圍1–24?C激發(fā)3個(gè)帶濾光片的 LED檢測(cè)3個(gè)帶濾光片的光敏二極管激發(fā)/檢測(cè)波長(zhǎng)范圍450–580 nm熔解曲線分辨率0.1?C多重檢測(cè)能力每孔多2個(gè)基因靈敏度1拷貝人基因組 DNA動(dòng)態(tài)范圍10個(gè)數(shù)量級(jí)樣品容量96反應(yīng)體積1–50μl（推薦 10–25 μl）