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參考價:¥1500 ~ ¥3800
更新時間:2024-12-05 09:06:46瀏覽次數(shù):242評價
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
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貨號 | E-XB6446 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
種屬來源 | 人 | 組織來源 | 肺癌,腦轉(zhuǎn)移 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
NCI-H1915人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | NCI-H1915人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 | 組織來源 | 肺癌,腦轉(zhuǎn)移 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
支原體檢測 | 無 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 NCI-H1915;NCIH1915;H1915;人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 背景介紹 NCI-H1915細(xì)胞株建于1988年4月,源于一個腦轉(zhuǎn)移病人。 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 培養(yǎng)基 RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
GMP Synthase: 谷酰胺轉(zhuǎn)移酶GMPS抗體 大鼠腦膜細(xì)胞RMC
PC-3M細(xì)胞,人前列腺癌細(xì)胞 兔主動脈平滑肌細(xì)胞,CCC-SMC-2細(xì)胞 人真皮成纖維母細(xì)胞-HDF-a 人脫氧膠原交聯(lián)(DPD)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗人IgM 0.1ml
GMPPB: GDP甘露糖焦0酸化酶B抗體 EML2 Others Human 人 EML2 / TLT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-M004小鼠氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人脫氧核糖酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA 試劑盒 IgM/Cy7 Cy7標(biāo)記的兔抗人IgM 0.1ml
GPBAR1: G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1 0.2ml
Nox1: 有絲分裂氧化酶1抗體 SGK3 Others Human 人 SGK3 / SGKL 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
(含100mL 酶解緩沖液) 10mL 大鼠Ⅹ(FⅩ)ELISA 試劑盒 p53(Mouse p53/tumor protein) 小鼠p53 96T
NADPH oxidase 3: NADPH oxidase 3抗體 22RV1細(xì)胞,前列腺癌細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,Bel-7405細(xì)胞 CL-0024Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H4N8 甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠Ⅹ(F10)ELISA試劑盒 cGMP(Mouse Cyclic guanosine monophosphate) 小鼠環(huán)0酸鳥苷 96T
NADPH oxidase 4: NADPH氧化酶NOX家族的成員4抗體 小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
NCI-H1915人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 牛支原體ELISA試劑盒 PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c) 0脂酸0酸酶2C(抗原) 0.5mg
phospho-c-Jun(Thr93): 0酸化原癌基因c-Jun抗體 小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11
L929細(xì)胞,小鼠肺成纖維細(xì)胞 SGC7901(胃腺癌細(xì)胞) 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6 牛載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒 PEPT1 (Peptide-transporters 1) 腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)多肽 0.5mg
JAK2: 蛋白質(zhì)酪酸激酶JAK2抗體 ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人腎系膜細(xì)胞cDNAHRMC cDNA 牛孕激素/(PROG)ELISA 試劑盒 PTEN/MMAC1 一種抑制基因抗原 0.5mg
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