目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> WI-38人胚肺成纖維細胞
參考價 | ¥1500-¥3800 | /件 |
參考價:¥1500 ~ ¥3800
更新時間:2024-12-05 09:25:34瀏覽次數:286評價
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
---|---|---|---|
貨號 | E-XB6455 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
種屬來源 | 人 | 組織來源 | 正常肺 |
細胞形態(tài) | 成纖維細胞 |
WI-38人胚肺成纖維細胞
細胞基本屬性:
產品名稱 | WI-38人胚肺成纖維細胞 | 年齡性別 | 女 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 正常肺 |
細胞形態(tài) | 成纖維細胞 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細胞詳細介紹:
細胞別稱 Wi-38; WI 38; WI38; Wistar Institute-38; AG06814-J; AG06814-M; AG06814-N;人胚肺成纖維細胞 背景介紹 WI-38系來自妊娠3個月的正常胚胎肺組織。該細胞系是首株用于人類疫苗制備。培養(yǎng)液中添加TNF alpha可以促進細胞生長。 STR位點 Amelogenin:X;CSF1PO:10,12;D13S317:11;D16S539:11,12;D18S51:16,18;D19S433:13,16.2;D21S11:30,30.2;D2S1338:19,25;D3S1358:16,17;D5S818:10;D7S820:9,11;D8S1179:14;FGA:22,24;TH01:8,9.3;TPOX:8;vWA:19,20; 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; CCL-75 ATCC; CRL-7728 ECACC; 90020107 培養(yǎng)基 MEM+10%FBS+1%雙抗 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
(8)根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。
(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。
(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。
(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。
(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。
公司正在出售的產品:
FIGNL1: FIGNL1蛋白抗體 小鼠黑色素瘤瘤株;B16 小鼠皮膚肥大細胞培養(yǎng)基 100mL
CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml
FAM70A: FAM70A蛋白抗體 人淋巴內皮細胞RNAHLEC miRNA5 μg
GES細胞,人腎上皮細胞 小鼠B淋巴細胞,WEHI 231細胞 CL-0454TE-11(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2 兔色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml
FIBCD1: 含纖維蛋白原C結構域蛋白1抗體 EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人細胞裂解液 (陽性對照)
HA Others H6N4 甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠K1(VK1)ELISA試劑盒 sTRAIL(Human soluble tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand) 人可溶性壞死因子相關凋亡誘導配體 96T
MDM2BP: 雙微體2癌基因結合蛋白抗體 人脈絡叢內皮細胞cDNAHCPEC cDNA
HUVEC[HUV-EC-C]人臍靜脈內皮細胞 Human umbilical vein endothelial cells HUVEC[HUV-EC-C] DMEM+10%FBS 大鼠K1(VK1)ELISA 試劑盒 TRAIL-R4(Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 4) 人壞死因子相關凋亡誘導配體4 96T
MMP20: 基質金屬蛋白酶20 0.1ml
Rhesus antibody Rh FBXO24 FBXO24蛋白抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
WI-38人胚肺成纖維細胞IRF7: 干擾素調節(jié)因子7抗體 CM-R079大鼠冠狀動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL
7WCY1.0細胞,人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株 非01群弧菌 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL4 人超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒 Integrin alpha 1 整合素α1抗原 0.5mg
Phospho-IRF7 (Ser471 + Ser472): 0酸化干擾素調節(jié)因子7抗體 CFH Others Human 人 CFH / Compleme Factor H 人細胞裂解液 (陽性對照)
KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株;G422 人超抗原(Sag)ELISA 試劑盒 Integrin Alpha4 Beta7/LPAM-1 (Lymphocyte Peyer’s patch Adhesion Molecule 1/Integrin alpha4,beta7) 整合素α4β7抗原 0.5mg
phospho-IRS1(Ser302): 0酸化胰島素受體底物-1抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0926