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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> RAMOS RA1人B淋巴瘤細(xì)胞

RAMOS RA1人B淋巴瘤細(xì)胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 其他品牌 品牌
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  • 上海市 所在地

更新時間:2024-12-05 11:22:53瀏覽次數(shù):246評價

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E-XB6513 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 懸浮生長
細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣 組織來源 B淋巴細(xì)胞
種屬
RAMOS RA1人B淋巴瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:氨基酸補充溶液(10X)
青鏈混合液
精制胎牛血清
新生牛血清
無激素胎牛血清(活性碳/葡聚糖處理)

RAMOS RA1人B淋巴瘤細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

RAMOS RA1B淋巴瘤細(xì)胞

年齡性別

3

種屬

組織來源

B淋巴細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

淋巴母細(xì)胞樣

生長特性

懸浮生長

倍增時間

~48小時

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 RAMOS; Ramos 1; RA 1; RA.1;   Ra #1; Ra No. 1; Ramos(RA1); Ramos-RA1; Ramos (RA 1); Ramos (RA)

細(xì)胞代數(shù)   10代以內(nèi)

背景介紹   該細(xì)胞來源于一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者;EBV陰性;表達(dá)IL-4受體和低親和性IgE受體(CD23);分泌IgMlamda L);表達(dá)膜型和分泌型的免疫球蛋白。

生物安全等級   1

細(xì)胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機(jī)構(gòu)   ATCC; CRL-1596 DSMZ; ACC-603 ECACC;   85030802 ECACC; 91030710

培養(yǎng)基   90%RPMI-1640+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 


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二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

體液脊髓過氧化酶(MPO)活性比色法定量檢測試劑盒

神經(jīng)內(nèi)分泌代謝產(chǎn)物高效液相色譜電化學(xué)檢測試劑專題

細(xì)胞HSVHERPES SIMPLX)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒

載玻片細(xì)胞CASPASE-3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

水樣品氟元素比色法定量檢測試劑盒

免疫細(xì)胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒(含HRP一抗)

組織RSK3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位間接染色試劑盒

甘肽過氧化物酶(GSH-PX)活性終點比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞長鏈脂酰脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒

冰凍切片組織氧化酶表達(dá)免疫熒光檢測試劑盒

非吸者人體肺組織微粒體組分(5毫克/毫升)

載玻片細(xì)胞線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

細(xì)胞組織KCATHEPSIN K)活性比色法定量檢測試劑盒

胰(0.05%)乙二胺四混合液

原鈣粘蛋白γC3抗體

鈣抑制蛋白抗體

羥類固醇脫氫酶17β-HSD重組兔單克隆抗體

Hydrolethalus綜合征蛋白1抗體

細(xì)胞表面樣轉(zhuǎn)錄因子4抗體

UHRF1BP1蛋白抗體

顆粒蛋白前體抗體

APC-Cy7標(biāo)記人CD64單克隆抗體

RAMOS RA1B淋巴瘤細(xì)胞鋅指蛋白649抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。



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