目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> U3人膀胱癌細(xì)胞
參考價 | ¥1500-¥3800 | /件 |
參考價:¥1500 ~ ¥3800
更新時間:2024-12-05 11:27:01瀏覽次數(shù):254評價
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
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貨號 | E-XB6515 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 組織來源 | 膀胱 |
種屬來源 | 人 |
產(chǎn)品名稱 | U3人膀胱癌細(xì)胞(STR鑒定正確) | 貨號 | E-XB6515 |
組織來源 | 膀胱 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
種屬 | 人 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
細(xì)胞別稱 U3;人膀胱癌細(xì)胞
支原體檢測 無
培養(yǎng)基 90%MEM+10%FBS
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細(xì)胞計數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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體液脊髓過氧化酶(MPO)活性(DTNB)高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒
膠原蛋白(collagen)代謝檢測試劑專題
體液HSV(HERPES SIMPLX)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒
石蠟切片組織CASPASE-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
糖原化學(xué)水解比色法定量檢測試劑盒
免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒(含AP二抗)
組織S6 KINASE激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
細(xì)胞衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒
組織一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒
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細(xì)胞樣品氧化酶表達免疫熒光檢測試劑盒
正常人體腎組織微粒體組分(5毫克/毫升)
石蠟切片組織線粒體復(fù)合物II蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
細(xì)胞組織B(CATHEPSIN B)活性比色法定量檢測試劑盒
乙二胺四(EDTA)細(xì)胞脫離溶液
原鈣粘蛋白介導(dǎo)的PCDHαC2受體抗體
鈣和整合素結(jié)合蛋白2抗體
羥脯抗體
ICEBERG蛋白抗體
細(xì)胞表面趨化因子受體1抗體
UL16結(jié)合蛋白2抗體
顆粒酶B抗體
APC-Cy7標(biāo)記人CD71單克隆抗體
U3人膀胱癌細(xì)胞鋅指蛋白651抗體
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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