目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> 人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞(永生化)
參考價 | ¥1500-¥3800 | /件 |
參考價:¥1500 ~ ¥3800
更新時間:2024-12-05 12:05:58瀏覽次數(shù):360評價
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
---|---|---|---|
貨號 | E-XB6534 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 組織來源 | 胰腺 |
種屬來源 | 人 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞(永生化)
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | 人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞(永生化)(免疫熒光鑒定) | 組織來源 | 胰腺 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 支原體檢測 無 培養(yǎng)基 人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
尿液一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒
細(xì)菌可溶性膜蛋白制備試劑盒
HSV2(HERPES SIMPLX2)病毒標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒
CASPASE-4蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
A高效液相色譜法定量檢測試劑盒
冰凍切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒(含AP二抗)
細(xì)胞BTK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
全組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒
丙二醛(MDA)終點比色法定量檢測試劑盒
體液乙酰酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
性染色體分離(Ericsson法)試劑盒
細(xì)胞色素P450亞酶CYP2C(AMD)活性熒光定量檢測試劑盒
線粒體復(fù)合物III蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)病毒污染溶斑法中性紅染色試劑盒
原鈣粘附蛋白α9抗體
鈣加壓素2抗體
橋尾蛋白抗體
INCA1蛋白抗體
細(xì)胞表面受體PILRβ抗體
VSV-G tag標(biāo)簽抗體
克拉拉細(xì)胞蛋白抗體
APC標(biāo)記人CD117 (c-kit)單克隆抗體
人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞(永生化)鋅指蛋白678抗體
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)