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參考價 | ¥1500-¥3800 | /件 |
參考價:¥1500 ~ ¥3800
更新時間:2024-12-05 12:16:26瀏覽次數(shù):275評價
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
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貨號 | E-XB6539 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 組織來源 | 腦 |
種屬來源 | 人 |
產(chǎn)品名稱 | 人腦膠質(zhì)瘤細胞(永生化) | 貨號 | E-XB6539 |
組織來源 | 腦 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
細胞別稱
細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
培養(yǎng)基 DMEM+10%FBS+PS
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
重要提醒 該細胞比較難消化,且消化后貼壁時間較長,因此傳代處理后24-48h內(nèi)盡量不要移動,防止影響貼壁,該細胞易聚團成斑塊狀生長,生長非常緩慢,屬正?,F(xiàn)象,保持營養(yǎng)充足即可。
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。 b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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細胞結構型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒
高純胞漿S100蛋白制備試劑盒
通用型VZV(VARICELLA ZOSTER)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒
載玻片細胞CASPASE-8蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
植物B1高效液相色譜法定量檢測試劑盒
冰凍切片免疫熒光顯微鏡間接檢測試劑盒(含一抗和熒光二抗)
組織C-MET激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
(SCHMORL)染色試劑盒
一氧化氮(NO)終點比色法定量檢測試劑盒
細胞磷脂酶B(Phospholipase B)活性比色法定量檢測試劑盒
細胞BWW培養(yǎng)液
體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP2E1(NPH)活性
石蠟切片組織線粒體復合物IV蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶1(ACE1)活性比色法定量檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)污染性支原體M.hyorhinis鑒定16S rDNA
原肌球蛋白1抗體
鈣結合蛋白Calponin 2抗體
鞘磷脂沉積病C1樣蛋白1抗體
INO80E蛋白抗體
細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶2抗體
WASF2抗體
口蹄疫病毒3ABC抗體
APC標記人CD127 (IL7R)單克隆抗體
人腦膠質(zhì)瘤細胞(永生化)鋅指蛋白687抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。