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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> HUVSMC人臍靜脈平滑肌細(xì)胞(永生化)

HUVSMC人臍靜脈平滑肌細(xì)胞(永生化)
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參考價(jià)1500-3800/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥1500 ~ ¥3800

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2024-12-05 12:20:39瀏覽次數(shù):344評(píng)價(jià)

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同類(lèi)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號(hào) E-XB6541 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài) 梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞 組織來(lái)源 人臍帶
種屬
HUVSMC人臍靜脈平滑肌細(xì)胞(永生化)公司正在出售的產(chǎn)品:活體細(xì)胞線(xiàn)粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRM)測(cè)定試劑盒
線(xiàn)粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRM)測(cè)定試劑盒
活體組織線(xiàn)粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRM)測(cè)定試劑盒
真菌/酵母細(xì)胞線(xiàn)粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRM)測(cè)定試劑盒
冰凍切片線(xiàn)粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRM)測(cè)定試劑盒

HUVSMC人臍靜脈平滑肌細(xì)胞(永生化)

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

HUVSMC人臍靜脈平滑肌細(xì)胞(永生化)

組織來(lái)源

人臍帶

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞代數(shù)

10代以?xún)?nèi)

細(xì)胞形態(tài)

梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞

支原體檢測(cè)

無(wú)

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱(chēng) 

背景介紹   臍帶是哺乳類(lèi)的連接胎兒和胎盤(pán)的管狀結(jié)構(gòu)。臍帶中通過(guò)尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動(dòng)脈在胎盤(pán)的母體部分出的毛細(xì)血管,與胎盤(pán)的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒來(lái)的廢物運(yùn)送至胎盤(pán),臍靜脈將O2和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)從胎盤(pán)運(yùn)送給胎兒。 血管平滑肌是許多重大血管疾病的細(xì)胞基礎(chǔ);血管平滑肌細(xì)胞的異常增加的生長(zhǎng)潛力在血管疾病發(fā)生過(guò)程中起決定作用。由于臍帶是分娩過(guò)程中的廢棄物,同時(shí)從臍帶中分離人臍靜脈平滑肌細(xì)胞方法相對(duì)成熟,使得體外培養(yǎng)的臍靜脈平滑肌細(xì)胞作為研究血管的模型細(xì)胞。

生物安全等級(jí)   1

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基   人臍靜脈平滑肌細(xì)胞(永生化)專(zhuān)用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 

 

 


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二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿(mǎn)至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

血液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

組織可溶性總蛋白制備試劑盒

組織VZVVARICELLA ZOSTER)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

石蠟切片組織CASPASE-8蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

酵母B1高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒

組織CSK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

冰凍切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法

體液羥脯(HYP)比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞磷脂酶CPhospholipase C)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞等密度離心法高純分離試劑盒

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP3AEND)活性

冰凍切片組織線(xiàn)粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1ACE1)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體M.hominis鑒定16S rDNA

原肌球蛋白抗體

鈣結(jié)合蛋白D28K抗體

鞘磷脂合成酶2抗體

Intersectin 2抗體

細(xì)胞凋亡抑制因子單克隆抗體

WBP2單克隆抗體

口蹄疫病毒A1VP1抗體

APC標(biāo)記人CD138 (Syndecan-1)單克隆抗體

HUVSMC人臍靜脈平滑肌細(xì)胞(永生化)鋅指蛋白689抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。



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