目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> 人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞永生化
參考價(jià) | ¥1500-¥3800 | /件 |
參考價(jià):¥1500 ~ ¥3800
更新時(shí)間:2024-12-05 12:41:59瀏覽次數(shù):384評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
---|---|---|---|
貨號(hào) | E-XB6551 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 組織來(lái)源 | 手術(shù)切除的瘢痕疙瘩組織 |
種屬來(lái)源 | 人 |
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞永生化(免疫熒光鑒定報(bào)告) | 貨號(hào) | E-XB6551 |
組織來(lái)源 | 手術(shù)切除的瘢痕疙瘩組織 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 細(xì)胞代數(shù) | 10代以?xún)?nèi) |
種屬 | 人 | 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
背景介紹 瘢痕疙瘩是一種具有浸潤(rùn)生長(zhǎng)特性的病理性瘢痕,治療后復(fù)發(fā)率高。成纖維細(xì)胞是瘢痕疙瘩形成與增生的效應(yīng)細(xì)胞,瘢痕疙瘩組織學(xué)特點(diǎn)為大量成纖維細(xì)胞增生。人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。
細(xì)胞鑒定 纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽(yáng)性,經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%
細(xì)胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測(cè) 無(wú)
培養(yǎng)基 人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞永生化專(zhuān)用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主
細(xì)胞傳代 | 復(fù)蘇細(xì)胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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細(xì)胞結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞可溶性膜蛋白(純提)制備試劑盒
體液CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞CASPASE-9蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
B12高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒
TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測(cè)試劑盒
組織EPHA3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)
品紅亞硫酸鹽(FUCHSIN SULFITE)原位直接染色試劑盒
人血液補(bǔ)體蛋白C4免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒
血液脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(LP PLA2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞總抗氧化能力(TAC)化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP3A4(BFCD)活性
石蠟切片組織線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞脂質(zhì)比色法定量檢測(cè)試劑盒
閱讀障礙相關(guān)蛋白Shootin抗體
鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體
親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIF抗體
IQCC蛋白抗體
細(xì)胞分化促進(jìn)因子77抗體
WD重復(fù)膜蛋白61抗體
型鋅指蛋白4抗體
APC標(biāo)記人CD185 (CXCR5)單克隆抗體
人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞永生化鋅指蛋白69抗體
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)