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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> 人骨骼肌細(xì)胞永生化

人骨骼肌細(xì)胞永生化
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2024-12-05 12:53:20瀏覽次數(shù):407評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E-XB6557 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 長梭狀細(xì)胞樣 組織來源 正常肌肉組織
種屬
人骨骼肌細(xì)胞永生化公司正在出售的產(chǎn)品:動物血小板線粒體粗提分離試劑盒
動物血小板活性線粒體分離試劑盒
動物血小板高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒
動物全血線粒體粗提分離試劑盒
動物全血活性線粒體分離試劑盒

人骨骼肌細(xì)胞永生化

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

人骨骼肌細(xì)胞永生化

組織來源

正常肌肉組織

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

長梭狀細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 

背景簡介   骨骼肌細(xì)胞(Skeletal   muscle cells)是人和動物體內(nèi)大的細(xì)胞之一,它們是由成肌細(xì)胞(Myoblasts)融合而來的多核細(xì)胞,故骨骼肌的形成是一個非常復(fù)雜的過程,并需要多種細(xì)胞信號通路的參與,包括phosphatidylinositol 3-kinasecalcineurin,STAT3MAPK等。原代骨骼肌細(xì)胞的培養(yǎng)是研究細(xì)胞分化過程的有效的模型。   該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。

細(xì)胞鑒定   肌動蛋白(α-actin)免疫熒光染色為陽性,純度高于90%

支原體檢測  

培養(yǎng)基   人骨骼肌細(xì)胞永生化專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 


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二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

血液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶(iNOS /NOS2/mNOS)活性熒光定量檢測試劑盒

動物軟組織可溶性膜蛋白(純提)制備試劑盒

體液HPV6HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定性檢測試劑盒

細(xì)胞CASPASE-9蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

血液高效液相色譜法定量檢測試劑盒

石蠟切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測試劑盒(無一抗和二抗)

組織EPHB4激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

端粒酶活性TRAP實時定量檢測試劑盒

人血液轉(zhuǎn)(TRANSFERRIN)免疫比濁法定量檢測試劑盒

純化微粒體磷脂酶D2Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒

細(xì)胞丙二醛(MDA)含量比色法定量檢測試劑盒

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線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2ACE2)活性熒光定量檢測試劑盒

MEM培養(yǎng)基

孕激素誘導(dǎo)阻斷因子抗體

鈣平衡調(diào)節(jié)蛋白1抗體

親環(huán)素蛋白ppil4抗體

IQCG蛋白抗體

細(xì)胞分化蛋白質(zhì)RCD1抗體

Wnt蛋白家族7B抗體

跨膜γ羧基酸蛋白4抗體

APC標(biāo)記人CD24單克隆抗體

人骨骼肌細(xì)胞永生化鋅指蛋白70抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。



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