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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>大鼠細胞系>> ATR5大鼠主動脈平滑肌細胞

ATR5大鼠主動脈平滑肌細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-12-05 14:40:08瀏覽次數(shù):548評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E-XB6612 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 上皮細胞樣 組織來源 動脈平滑肌
種屬來源 大鼠
ATR5大鼠主動脈平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:細胞結構型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性熒光定量檢測試劑盒
組織結構型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性熒光定量檢測試劑盒
血液結構型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性熒光定量檢測試劑盒
體液結構型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性熒光定量檢測試劑盒

ATR5大鼠主動脈平滑肌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

ATR5大鼠主動脈平滑肌細胞

組織來源

動脈平滑肌

種屬

大鼠

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

支原體檢測

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 ATR5;大鼠主動脈平滑肌細胞

細胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;D/F12+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



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二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

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氧化酶Ⅵα亞基多肽1(COX6A1)免疫試劑盒 Human cytochrome c oxidase subunit VIa polypeptide 1,COX6A1 ELISA kit

谷酸合成酶(GOGAT)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣

RatOncostatin-M,OSMELISA試劑盒大鼠抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

周期素D3兔單克隆抗體

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三核苷酸重復蛋白6B抗體

NDFIP2抗體

線粒體硫氧還蛋白2抗體

半乳糖凝集素相關蛋白GRP抗體

磷酸化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗體

CTDSPL2蛋白抗體

ATR5大鼠主動脈平滑肌細胞氧固醇結合蛋白樣5抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


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