McCoy小鼠成纖維細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

ELISAKitGM-CSF大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子規(guī)格：48T/96T

同位素(PCR產(chǎn)物)蛋白結(jié)合甲基化干擾足跡法分析試劑盒10次

大鼠不對稱基精酸(A)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人E Fc段受體Ⅰ(FcεRⅠ)免疫試劑盒 Human Receptor Ⅰ for the Fc region of immunoglobulin E,FcεRⅠ ELISA Kit

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1ELISAKit小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ELISAKitACE小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶規(guī)格：48T/96T

HumanCardiacmyosin-lightchains1,CMLC-1ELISAKit人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

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小鼠細胞因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子1(SOCS-1)免疫試劑盒 Mouse suppressors of cytokine signaling 1,SOCS-1 ELISA Kit

痢疾桿菌(SH)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforsMHC-1(Humansolublemyosinheavychain1)ELISAKit人可溶性肌球蛋白重鏈1規(guī)格：48T/96T

乳酸菌分離繁殖試劑盒10次

ELISAKitCollagenaseII人膠原酶II規(guī)格：48T/96T

大鼠(SAA)ELISA試劑盒 ，英文名： SAA ELISA Kit

人瘢痕性天皰瘡抗體(CP)ELISA檢測試劑盒HumancicaicialPemphigoid,CPELISAKit 96T/48T

腫瘤血管內(nèi)皮標志物/G蛋白偶聯(lián)受體124抗體

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乳腺癌雌激素調(diào)控蛋白GREB1抗體

MYCNOS蛋白抗體

線粒體核糖體蛋白L17抗體

白細胞介素4誘導蛋白1抗體

磷酸化S6核糖體蛋白(Ser240/244)抗體

Centaurin α1抗體

McCoy小鼠成纖維細胞亞甲基四氫脫氫酶1樣蛋白抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。