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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>大鼠原代細胞>> 大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞

大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥2600 ~ ¥6000

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  • 上海市 所在地

更新時間:2024-12-06 11:52:20瀏覽次數(shù):247評價

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3390 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣 英文名稱 詳見說明
種屬來源 大鼠
大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:尿素氮定量檢測試劑盒
血液尿酸含量直接(TPTZ)比色法定量檢測試劑盒
體液尿酸含量直接(TPTZ)比色法定量檢測試劑盒
組織尿酸含量直接(TPTZ)比色法定量檢測試劑盒
血液尿酸含量酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒

原代細胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進行傳代培養(yǎng)。


大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞

組織來源

臍帶

種屬

大鼠

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

成纖維細胞樣

英文名稱

詳見說明

貨號

EY-XY3390

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:CD44免疫熒光染色為陽性,CD45免疫熒光染色為陰性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

 產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞細胞分離自胎盤組織;胎盤間充質(zhì)干細胞是一種多能干細胞,是具有自我復(fù)制能力的多潛能細胞。在一定條件下,它可以分化成多種功能細胞。在胚胎發(fā)育中來源于中胚層。在機體正常的組織損傷修復(fù)過程中,MSC是一種重要的參與組織再生的細胞庫。在組織損傷引起的特殊信號作用下,MSC遷移到受損部位,在局部聚集增殖,依據(jù)不同的損傷信號沿著不同途徑分化。MSC易于分離擴增,體外倍增能力旺盛,即使擴增1億倍仍能保持其多向分化能力。






QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

血栓素合成酶抗體

ELISA 小鼠CD34(mouse CD34) 48T/96T 進口分裝

Apoptosis of mouse BH3 domain induced protein (Bid) ELISA Kit 小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒

CLIAKitforLepIgG(MouseLeptospiraIgG)ELISAKit小鼠鉤端IgG規(guī)格:48T/96T

通用型HRP復(fù)合物穩(wěn)定/稀釋溶液10毫升

ELISAKitIL-2R白介素2受體規(guī)格:48T/96T

小鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(vWF)免疫試劑盒 Mouse von Willebrand Factor,vWF ELISA Kit

(OC43/HKU1)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumaeceptorfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRELISA試劑盒人GFc段受體Ⅱ(FcγR/CD32)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitypsin小鼠胰規(guī)格:48T/96T

Humancirculatingimmunecomplex,CICELISAKit人循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGFRα ELISA Kit

Duck major histocompatibility complex (MHC) ELISA Kit 鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA試劑盒

Mouseglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKIT 小鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumancolicinELISAKit人大腸菌素規(guī)格:48T/96T

細胞CDK3/CYCLINE激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白8抗體

骨涎蛋白

溶質(zhì)載體家族蛋白39成員A10抗體

MORC3蛋白抗體

?;蝓ッ?span>13單克隆抗體

白介素9抗體

磷酸化inaD蛋白抗體

大鼠胎盤間充質(zhì)干細胞CD53抗體


操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細胞直至上清清亮為止。


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