目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>大鼠原代細胞>> 大鼠食管上皮細胞
參考價 | ¥2600-¥6000 | /件 |
參考價:¥2600 ~ ¥6000
更新時間:2024-12-06 12:55:53瀏覽次數:237評價
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
---|---|---|---|
貨號 | EY-XY3421 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞形態(tài) | 鋪路石狀細胞/不規(guī)則 | 組織來源 | 食管 |
種屬來源 | 大鼠 |
原代細胞的分離培養(yǎng):
原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。
(一)組織塊培養(yǎng)法
許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。
1. 設備材料
培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。
2. 操作步驟
(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。
(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。
(3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。
(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。
(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內。
(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。
(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。
(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內表面,即可進行傳代培養(yǎng)。
大鼠食管上皮細胞
細胞基本屬性:
產品名稱 | 大鼠食管上皮細胞 | 組織來源 | 食管 |
種屬 | 大鼠 | 生長特性 | 貼壁生長 |
形態(tài)特征 | 鋪路石狀細胞,不規(guī)則 | 英文名稱 | Rat Esophageal Epithelial Cells |
貨號 | EY-XY3421 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質量檢測:廣譜角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基:大鼠食管上皮細胞培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%
產品貨期現(xiàn)貨,1周左右
運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹:
大鼠食管上皮細胞采用蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,大鼠食管上皮細胞分離自食管組織;食管可分為頸段、胸段和腹段。脊椎動物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之間的縱膈內,胸段通過膈孔與腹腔內腹相連,腹段很短與胃相連。在發(fā)育過程中,食管的上皮細胞增殖,由單層變?yōu)閺蛯?,食管使管腔變狹窄,甚至一度閉鎖,以后管腔又重新出現(xiàn)。哺乳動物的食管結構上由內向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中,黏膜層,包括上皮、固有層和黏膜肌層。 |
公司正在出售的產品:
血紅蛋白α1/α-Globin重組兔單克隆抗體
CLIAKitforLHPoulyELISAKitLH禽類酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒規(guī)格:48T/96T
ELISA 小鼠環(huán)氧化酶-2 (mouse COX-2) 48T/96T 進口分裝
通用型HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次
ELISAKitVEGFR-3血管內皮細胞生長因子受體-3規(guī)格:48T/96T
大鼠促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
登革熱病毒通用型(DFV-U)檢測試劑盒(-PCR法) 48T
Humanproteiyrosinekinase,PTKELISA試劑盒人蛋白酪激酶(PTK/CD115)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
ELISAKitPROG小鼠孕激素/孕同規(guī)格:48T/96T
Humancoloncancer-specificaigen-4,CCSA-4ELISAKit人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人溶血補體(Hc)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA檢測試劑盒Humanperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit 96T/48T
大鼠T細胞活化核因子5(NFAT5)免疫試劑盒 Rat nuclear factor of activated T-cells 5,NFAT5 ELISA Kit
CLIAKitforsRANKL(Mousesolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand)ELISAKit小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基規(guī)格:48T/96T
人血液纖維蛋白原(fibrinogen)免疫比濁法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitLPAg人軍團菌抗原規(guī)格:48T/96T
腫瘤/睪丸抗原74抗體
谷甘肽硫轉移酶C段結構域抗體
溶質載體家族蛋白16成員A11抗體
MFSD7蛋白抗體
纖溶酶原激活物抑制因子2/血漿酶原激活酶抑制因子-2抗體
白介素-1受體相關激酶1抗體
磷酸化FANCD2抗體
大鼠食管上皮細胞CD361抗體
操作方法:
組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)
材料與儀器
【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;
步驟
1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中,該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。