目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>> 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞
參考價(jià) | ¥2600-¥6000 | /件 |
參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000
更新時(shí)間:2024-12-06 15:31:11瀏覽次數(shù):207評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
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貨號(hào) | EY-XY3498 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞形態(tài) | 星狀細(xì)胞 | 英文名稱 | Rat Astrocyte Cells |
種屬來源 | 大鼠 |
產(chǎn)品名稱 | 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3498 |
英文名稱 | Rat Astrocyte Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測(cè):神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)免疫熒光染色法,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基:大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
星形膠質(zhì)細(xì)胞,是膠質(zhì)細(xì)胞中體積最大的一種。從胞體發(fā)出許多長(zhǎng)而分支的突起,伸展充填在神經(jīng)細(xì)胞的胞體及其突起之間,起支持和分隔神經(jīng)細(xì)胞的作用。纖維性星形膠質(zhì)細(xì)胞多分布在腦脊髓的皮質(zhì),突起細(xì)長(zhǎng),分支較少,胞質(zhì)中含,多分布在灰質(zhì),細(xì)胞突起粗短,分支多。胞質(zhì)內(nèi)膠質(zhì)絲較少,又稱苔狀細(xì)胞。電鏡下星形膠質(zhì)細(xì)胞的胞核有缺失,胞質(zhì)較清亮,游離核糖核蛋白體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均很少,糖原顆粒豐富,有大量的膠質(zhì)絲。纖維形星形膠質(zhì)細(xì)胞的突起呈長(zhǎng)圓柱形,而原漿性星形膠質(zhì)細(xì)胞的突起呈薄片狀,并常包裹著神經(jīng)細(xì)胞及其突觸。星形膠質(zhì)細(xì)胞的腳板與血管 |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。
3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。
溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體
通用型細(xì)胞對(duì)氧磷酶1(PON1)有機(jī)磷酸酶活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
微型RNA(miRNA)定量擴(kuò)增分析試劑盒
地生蘭(terrestrial)播種培養(yǎng)基
載玻片細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
通用型腐霉屬種(Pythium species)基因檢測(cè)試劑盒
組織尿素比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞游離酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測(cè)試劑盒
血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
血液甘肽(GLUTATHIONE)總濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒
球菌110肉湯
載玻片細(xì)胞BAX蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
飲料果膠酶比色法定量檢測(cè)試劑盒
M. avium RFLP基因分析試劑盒
組織PKCβ1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)
動(dòng)物組織β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量檢測(cè)試劑盒
致癌基因n-Myc抗體
谷受體2A抗體
溶血磷脂酶1抗體
MAGIX蛋白抗體
細(xì)胞質(zhì)FMR1相關(guān)蛋白抗體
艾滋病病毒p55/p17抗體
磷酸甘油酸脫氫酶抗體
大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞CBP Tag標(biāo)簽單克隆抗體
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)