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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠骨髓白細(xì)胞

小鼠骨髓白細(xì)胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2024-12-06 18:52:36瀏覽次數(shù):215評價

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3601 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長特性 EY-XY3601
細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣 英文名稱 mouse bone marrow leukocyte
種屬來源 小鼠
小鼠骨髓白細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:CREB蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
CREB蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
CREB蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒
細(xì)胞DAP KINASE蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒
載玻片細(xì)胞DAP KINASE蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

小鼠骨髓白細(xì)胞

貨號

EY-XY3601

英文名稱

mouse bone marrow   leukocyte

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

細(xì)胞鑒定:血涂片,Giemsa染色驗(yàn)證

支原體檢測:小鼠骨髓白細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠骨髓白細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞代數(shù):第1

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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白細(xì)胞(英文名:leukocyte,white blood cell,簡稱:WBC),舊稱白血球。血液中的一類細(xì)胞。白細(xì)胞經(jīng)復(fù)合染料染色后,可根據(jù)其形態(tài)差異和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有無的顆??煞至<?xì)胞和無粒細(xì)胞。無粒細(xì)胞又分為單核細(xì)胞與淋巴細(xì)胞兩種。血液中有三種類型的淋巴細(xì)胞:B細(xì)胞、T細(xì)胞和NK細(xì)胞。粒細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)含有嗜色顆粒,分為中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞。在顯微鏡下可以看到,血細(xì)胞中體積比較大、數(shù)量比較少。具有細(xì)胞核。白細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體,


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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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組織多聚ADP核糖聚合酶-1PARP-1)活性比色法定量檢測試劑盒

動物毛發(fā)DNA萃取試劑盒

P1噬菌體克隆DNA純化試劑盒

細(xì)胞FSH-BETA蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

通用型牛腹瀉病毒/臨界病毒(Border Disease;BDV

植物二氧化碳(CO2)濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒

組蛋白脫乙酰化酶(HDAC)總活性比色法定量檢測試劑盒

脂質(zhì)過氧化物異構(gòu)前列(ISOPROSTANEELISA定量測定試劑盒

冰凍切片b-葡糖苷酸酶活性染色試劑盒

細(xì)菌鞭毛(FLAGELLA)染色試劑盒

載玻片細(xì)胞PAR-2蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

調(diào)料D-糖酸內(nèi)脂比色法定量檢測試劑盒

組織氯乙?;D(zhuǎn)移酶(CAT)報告基因活性熒光薄層色譜(TLC)檢測試劑盒

細(xì)胞CaM KIV激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

動物組織高質(zhì)純化肌質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒

整合素樣金屬與1-12抗體

高度發(fā)散同源異型盒蛋白抗體

人程序性死亡1單克隆抗體

LENG9蛋白抗體

細(xì)胞色素P450 3A4抗體

γ氨基丁酸抗體

李斯特菌溶胞素抗體

小鼠骨髓白細(xì)胞Beta氨基己糖苷酶beta亞基蛋白B鏈抗體


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