目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠外周血白細(xì)胞
參考價(jià) | ¥2600-¥6000 | /件 |
參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000
更新時(shí)間:2024-12-06 18:54:32瀏覽次數(shù):206評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
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貨號(hào) | EY-XY3602 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 細(xì)胞為混合體系/大部分懸浮生長(zhǎng)/小量貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞形態(tài) | 不規(guī)則細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 外周血 |
種屬來(lái)源 | 小鼠 |
產(chǎn)品名稱 | 小鼠外周血白細(xì)胞 | 貨號(hào) | EY-XY3602 |
英文名稱 | mouse Peripheral Blood leukocyte | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細(xì)胞鑒定:血涂片,Giemsa染色驗(yàn)證
支原體檢測(cè):小鼠外周血白細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基:小鼠外周血白細(xì)胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞代數(shù):第1代
產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右
運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
白細(xì)胞(英文名:leukocyte,white blood cell,簡(jiǎn)稱:WBC),舊稱白血球。血液中的一類細(xì)胞。白細(xì)胞經(jīng)復(fù)合染料染色后,可根據(jù)其形態(tài)差異和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有無(wú)的顆??煞至<?xì)胞和無(wú)粒細(xì)胞。無(wú)粒細(xì)胞又分為單核細(xì)胞與淋巴細(xì)胞兩種。血液中有三種類型的淋巴細(xì)胞:B細(xì)胞、T細(xì)胞和NK細(xì)胞。粒細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)含有嗜色顆粒,分為中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞。在顯微鏡下可以看到,血細(xì)胞中體積比較大、數(shù)量比較少。具有細(xì)胞核。白細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體, |
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。
3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。
7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。
8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。
α1抗體
細(xì)胞多聚ADP核糖聚合酶-1(PARP-1)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
DNA產(chǎn)物去鐵純化試劑盒
DEAE噬菌體DNA純化樹(shù)脂制備試劑盒
石蠟切片組織FSH-BETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
通用型牛Q熱病(Q Fever)基因檢測(cè)試劑盒
體液二氧化碳(CO2)濃度酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒
血液異戊二烯焦磷酸異構(gòu)酶(isopentenyl pyrophosphate isomerase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
石蠟切片脂質(zhì)過(guò)氧化物異構(gòu)前列(ISOPROSTANE)熒光染色試劑盒
細(xì)胞b-葡糖苷酸酶活性染色試劑盒
細(xì)菌內(nèi)生孢子(ENDOSPORE)染色試劑盒
石蠟切片組織PAR-2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
食物D-糖酸內(nèi)脂比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞氯乙?;D(zhuǎn)移酶(CAT)報(bào)告基因活性熒光薄層色譜(TLC)檢測(cè)試劑盒
組織CaM KII激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)
動(dòng)物組織活性肌質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒
整合素樣金屬與15型抗體
高度保守基因相關(guān)蛋白Membralin抗體
人單克隆抗體
LENG8蛋白抗體
細(xì)胞色素P450 3A4單克隆抗體
γ氨基丁酸γ2受體/GABAA Rγ2抗體
李斯特菌菌體蛋白抗體
小鼠外周血白細(xì)胞Beta氨基己糖苷酶beta亞基蛋白A鏈抗體
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