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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>> 小鼠腎小球系膜細胞

小鼠腎小球系膜細胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2024-12-06 20:22:54瀏覽次數(shù):191評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3646 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣 英文名稱 Mesangial Cells
種屬 小鼠
小鼠腎小球系膜細胞公司正在出售的產(chǎn)品:石蠟切片組織PDGF-B蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
載玻片細胞PDGF-B蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織PDGF-B蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織PDGF-B蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
細胞PDGF-B蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

1.jpg

產(chǎn)品名稱

小鼠腎小球系膜細胞

貨號

EY-XY3646

英文名稱

Mesangial Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:結(jié)蛋白(Desmin)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠腎小球系膜細胞

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

2.jpg

小鼠腎小球系膜細胞采用機械研磨法結(jié)合不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩過濾后使用膠原酶消化制備而來,小鼠腎小球系膜細胞分離自腎小球組織;腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動脈進入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動脈。在腎小球內(nèi),微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體



3.png3.jpg

收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

5.jpg

1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

6.jpg

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能磷蛋白DAB2抗體

真菌/酵母a-a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒

DNA萃取試劑專題

酵母菌SD-LEU/TRP培養(yǎng)基

ANDROGEN RECEPTOR 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

通用型禽鼻氣管炎和腫頭綜合征(TRT)基因檢測試劑盒

體液總脂肪酶(lipase)活性比色法定量檢測試劑盒

酵母PATP酶(P type ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒

體液總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒

細胞磷脂尼羅紅(Nile Red)熒光染色試劑盒

PH3-4顯色(METHYL ORANGE)指示溶液

石蠟切片組織P21蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

食油檸檬酸比色法定量檢測試劑盒

寡核苷酸探針同位素法DNA斑點雜交試劑盒

組織SPHK1激酶活性比色法定量檢測試劑盒(510

線粒體呼吸鏈復(fù)合物III(輔酶Q-還原酶)

整合素α3重鏈抗體

干擾素調(diào)節(jié)因子2結(jié)合蛋白2抗體

熱休克蛋白70結(jié)合蛋白1抗體

KLHDC9蛋白抗體

氧化酶蛋白6B2抗體

β分泌酶抗體

酪蛋白激酶1γ3/CKI γ3抗體

小鼠腎小球系膜細胞Bax抗體


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