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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞

小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞
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參考價(jià)2600-6000/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2024-12-07 07:29:53瀏覽次數(shù):267評(píng)價(jià)

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號(hào) EY-XY3711 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài) 不規(guī)則細(xì)胞 組織來(lái)源 脾臟
種屬來(lái)源 小鼠
小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:精漿(seminal plasma)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)NBT比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)WST-1比色法定量檢測(cè)試劑盒
精漿(seminal plasma)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)WST-1比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧/抗氧化能力比值檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞丙二醛(MDA)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3711

英文名稱

Spleen - derived   Endothelial Progenitor Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):CD31CD34免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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脾是重要的淋巴器官,有造血、濾血、清除衰老血細(xì)胞及參與免疫反應(yīng)等功能。也是淋巴細(xì)胞遷移和接受抗原刺激后發(fā)生免疫應(yīng)到、產(chǎn)生免疫效應(yīng)分子的重要場(chǎng)所。內(nèi)皮祖細(xì)胞具有游走特性,能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞,缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu)。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。



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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白結(jié)構(gòu)域ZFYVE21抗體

植物聚甲基半乳糖醛酸酶(Polymethylgalacturonase;PMG)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

通用型蛋白電泳考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒

裂解液VIII:細(xì)菌活性化蛋白制備溶液

載玻片細(xì)胞CASPASE-6蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

乳品三聚胺快速顯色定性檢測(cè)試劑盒(家用型/工業(yè)型)

透射電鏡(TEM)銅質(zhì)載網(wǎng)

組織磷酸二酯酶2PDE2)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測(cè)試劑盒

植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測(cè)試劑盒(超氧陰離子)

石蠟切片網(wǎng)硬蛋白(RETICULIN)染色試劑盒

色羥化酶 (Tryptophan Hydroxylase)活性

細(xì)胞CDK2蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

飼料氨一步法定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織COLLAGEN II蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬 125I同位素標(biāo)記檢測(cè)試劑盒

植物氧化酶活性測(cè)定試劑盒

長(zhǎng)壽相關(guān)基因lASS1抗體

肝糖原磷酸化酶抗體

染色盒同源物4抗體

KIAA0802蛋白抗體

細(xì)胞角蛋白80抗體

α-甲基?;竼慰寺】贵w

賴特異性脫甲基酶4B重組兔單克隆抗體

小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞ATP-依賴的RNA解旋酶32抗體


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