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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠腦膜細(xì)胞

小鼠腦膜細(xì)胞
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參考價(jià)2600-6000/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000

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更新時(shí)間:2024-12-07 07:43:26瀏覽次數(shù):252評價(jià)

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3717 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 英文名稱 Meningeal Cells
種屬來源 小鼠
小鼠腦膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:石蠟切片組織蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒
載玻片細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
載玻片細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡
冰凍切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡

原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開機(jī)體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實(shí)驗(yàn),尤其是藥物對細(xì)胞活動(dòng)、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實(shí)驗(yàn)室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),因?yàn)榉椒ê唵?,?xì)胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時(shí)還可觀察到心肌組織塊搏動(dòng)。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺(tái)/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺(tái)中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長滿整個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


小鼠腦膜細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

小鼠腦膜細(xì)胞

組織來源

腦膜

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

成纖維細(xì)胞樣

英文名稱

Meningeal Cells

貨號

EY-XY3717

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠腦膜細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

小鼠腦膜細(xì)胞采用消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,小鼠腦膜細(xì)胞分離自腦膜組織;腦膜是緊貼腦表面和腦室內(nèi)面的一層透明薄膜,內(nèi)含豐富的血管。在腦室與室管膜上皮共同形成脈絡(luò)叢產(chǎn)生腦脊液。腦膜的病變導(dǎo)致腦脊液動(dòng)力學(xué)改變,從而形成腦脊液壓力增高,最終導(dǎo)致腦積水。目前關(guān)于腦積水的發(fā)病機(jī)制,研究認(rèn)為腦脊液循環(huán)障礙可能與腦膜纖維化密切相關(guān)。腦膜細(xì)胞是組成腦膜纖維化的主要細(xì)胞。






QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

鋅指蛋白ZNF919抗體

細(xì)菌羧酸酯酶(carboxylesterase;CE)活性比色法定量檢測試劑盒

等電聚焦蛋白電泳(IEF)標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)水緩沖液

10倍細(xì)菌合成基礎(chǔ)培養(yǎng)液

CASPASE-5蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

植物源性食品土豆(potato)基因檢測試劑盒

透射電鏡(TEM)制片處理固著液

組織磷酸二酯酶1PDE1)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒

體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測定試劑盒

冰凍切片少突膠質(zhì)細(xì)胞(OLIGODENDROCYTEO4抗體免疫組化染色試劑盒

細(xì)胞5-羥色胺-N-乙?;D(zhuǎn)移酶(Serotonin N-Acetyltransferase)活性

石蠟切片組織APC蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

飼料氨比色法定量檢測試劑盒

COLLAGEN I蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬(MMP-9)免疫捕獲檢測試劑盒

線粒體外膜功能檢測試劑盒

長鏈脂肪酸延長酶ELOVL2抗體

肝黃素單加氧酶2抗體

缺氧誘導(dǎo)因子1β/HIF-1β重組兔單克隆抗體

KIAA0556蛋白抗體

細(xì)胞角蛋白77抗體

α輔助因子44抗體

賴羥化酶3抗體

小鼠腦膜細(xì)胞ATP依賴RNA解旋酶DDX59抗體


操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn))

材料與儀器

【動(dòng)物】選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個(gè)【實(shí)驗(yàn)材料】每組的超凈臺(tái)中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個(gè);3、50ml離心筒2個(gè)4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無菌玻璃攪拌棒1個(gè)6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺(tái);

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動(dòng)物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個(gè)胚胎轉(zhuǎn)移至一個(gè)小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動(dòng)。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動(dòng)15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。


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